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61.
将新选育的水稻核不育材料19份加上对照安湘S在沙县,海拔为120m,320m和520m三个试验点插植,观察花粉育性变化,大而选育出较优于对照安湘S或跟安湘S相近的核不育材料。以便为在福建地区推广应用提供部分依据。  相似文献   
62.
国际灌溉水稻 (irrigatedrice)是国际水稻遗传评价网的一个综合部分 ,由国际水稻研究所组织实施。其目的是交流育种材料 (品种 ) ,并能在世界广泛的范围对供试的水稻材料 (品种 )进行初步的评价。我们承担了第 2 8届国际灌溉稻在福建的种植研究 ,对在福建的种植结果进行分析并提出初步评价意见 ,可望为育种者及有关部门的利用提供参考。1 材料与方法1 1 观察圃的材料组成由 13个国家和 4个国际研究中心提供 85个遗传多样性的水稻品种 (材料 )及 3个国际对照种。3个国际对照种 :类  别    名  称非常早熟    IR…  相似文献   
63.
国际水稻遗传评价协作网给世界各国水稻育种改良计划开展交流合作提供有效的联络纽带。它的目标任务是 :交流优良种质资源 ,提供直接利用或作为杂交亲本 ;为育种家提供育种材料的评价场所 ,不同生态条件包括在不同气候、土壤、病虫及栽培条件下的性状表现 ;鉴定抗病虫、抗胁迫等亲本供体 ;评价基因与环境的互作 ;促进科学家交流与加强研究项目合作。福建省多年来承担国际水稻遗传评价协作研究引种试种 ,观察这些品种 (材料 )在福建特定试验区的种植表现 ,提出评价和利用意见供育种单位利用参考。本文将 2 0 0 0年试验结果与利用评价综述 ,以…  相似文献   
64.
两优21既是用水稻光温敏不育系SE21S(光补S—1)与恢复系明恢86配组的两系杂交水稻新组合,表现高产稳产、米质较优、较抗稻瘟病、生育期适中、适应性广、省肥易种等优点。2000年通过福建省审定。介绍了其选育过程、特征特性及栽培制种技术要点。  相似文献   
65.
江苏从二月下旬起直至四月中旬,北方常有寒潮南下,而这时麦苗正值拔节稳分化期,三麦的抗寒能力明显下降,而出现春霜冻害。据江苏建湖县气象局三十五年气象资料综合分析,我地春霜雪冻害十年三遇,其中严重春霜冻害十年一遇,对啤麦的产量及其品质影响极大,一般春霜冻害对啤表减产1~2成,降低品质一个等级,严重春霜冻害如94年减产3成,品质下降H个等级(就盐城地区200万亩啤麦而言,因毒霜冻害减产18000万公斤)。为了最大限度地抗御春霜冻害对啤麦产量品质的影响,我们对抗御因素(播期、密度、施肥等)进行了综合调查研究探讨,现…  相似文献   
66.
甲酸钙用于仔猪生产的探讨   总被引:3,自引:0,他引:3  
甲酸钙用于仔猪生产的探讨郑建华,陈振璧,冯家熙随着畜牧业的发展,饲养水平的提高,仔猪早期断奶的优点得到广泛重视,省内机械化养猪场多实行21—28日龄仔猪断奶制度。但仔猪断奶后易下痢,生长受阻等问题一直困扰着仔猪生产。为了探讨能解决这一问题且适合于国情...  相似文献   
67.
<正> 兰州鸡场是一个拥有1.2万只父母代种鸡和10万只蛋鸡的机械化养鸡场,年需全价配合饲料1300万斤。配合饲料中的动物性蛋白质使用进口鱼粉,年用量约400吨,每吨售价900美元(折合人民币1.1元/斤)。据该场计算,饲料费占全场总支出的65%,而鱼粉一项就占饲料费的22%以上。为解决进口鱼粉供应紧张和价格昂贵的问题,设想采用肉骨粉饲料配方替代鱼粉饲料配方喂鸡。肉骨粉每吨售价800元(0.40元/斤),与鱼粉  相似文献   
68.
采用5个不育系、7个恢复系、1个保持系和3个稻瘟病新抗源品种进行不完全双列杂交,配制77个组合,连同16个亲本共93个材料。用来源于三明、龙岩和南平三个地区的6个稻瘟病菌及混合菌系进行苗期接菌,鉴定苗瘟的抗性。结果表明:不同亲本和组合的稻瘟病抗性存在显著差异,不同的稻瘟病小种的毒性也存在明显的差异。在恢复系中,蜀恢527和多系1号抗性好,而不育系中,谷丰A和乐丰A的抗性不仅亲本表现好而且配制的组合表现也很好,可用于配组、筛选抗稻瘟病强的组合。保持系福伊B和3个新抗源品种的抗性好而且组合抗性好,可用于稻瘟病抗性改良。  相似文献   
69.
水稻两用核不育系闽科104S的选育   总被引:1,自引:0,他引:1  
选用低温敏水稻核不育系SE152S为改良主体亲本,通过杂交、回交,并将低世代分离群体置于高海拔长日低温(沙县湖源乡)生态环境分离筛选不育起点温度低的不育株,经海南加代繁殖穿梭育种,育成不育性稳定的闽科104S,本文就该不育系的选育过程进行探讨。  相似文献   
70.
激活蛋白PeaT1在烟草细胞膜上的结合位点及其特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
 激活蛋白PeaT1是从极细链格孢菌(Alternaria tenuissima)中分离的,能诱导植物产生系统获得抗性的蛋白激发子。为了阐明PeaT1诱导植物提高抗性的分子机制,本文采用RT-PCR技术研究了PeaT1诱导烟草悬浮细胞后不同时间PR-1a基因的转录活性,在烟草悬浮细胞中加入20μg/mL的PeaT18h后,PR-1a基因转录活性达到最高;相同浓度的PeaT1处理烟草植株,烟草叶片中酸性PR蛋白表达量升高。激光共聚焦显微镜观察到FITC荧光素标记的PeaT1可与烟草悬浮细胞表面结合;免疫荧光法进一步证明PeaT1可与烟草细胞质膜结合;使用共价交联剂BS3证明125I-PeaT1可与烟草细胞质膜上的2个分子结合,而与加热或蛋白酶处理的质膜不能发生交联,说明与PeaT1结合的分子具有蛋白特性,分子量分别为20kDa和30kDa。上述实验结果证明在烟草细胞质膜上存在着激发子PeaT1受体样的结合位点。  相似文献   
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