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61.
采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对罗米丽羊(Romilly Hills)、哈萨克羊、中国美利奴羊、巴什拜羊等4个群体171只绵羊的白蛋白(A1b)、转铁蛋白(Tf)和脂酶(Es)共3个蛋白座位进行了检测,发现这3个蛋白分别出现了3、4、3种表型,受到2、6、2种基因支配.对这4个绵羊群体的遗传分析表明,中国美利奴(新疆军垦型)羊、哈萨克羊、巴什拜羊和罗米丽羊的基因平均杂合度分别为0.496 4、0.503 9、0.535 2和0.529 0.本研究的结果与各品种羊的选育史是吻合的.由于选育目标、过程不同,哈萨克羊与巴什拜羊虽然有着相同的起源,遗传关系较近,但与其他品种间的遗传关系却有很大不同. 相似文献
62.
氯化铵中氯的硝化抑制效应研究 总被引:24,自引:3,他引:24
通过盆栽试验 ,在种与不种作物条件下 ,研究了不同氮肥品种在土壤中的硝化作用 ,氯化铵中氯离子的硝化抑制效应及其对玉米营养和生长的影响。结果表明 ,不同氮肥品种在土壤中硝化作用大小为 :尿素 硫酸铵 氯化铵 ;氯化铵与尿素或硫酸铵配合施用能明显降低其氮素的硝化作用。氮素的硝化率与土壤含氯量呈显著负相关 ,氯化铵中氯能抑制氮素硝化作用 ,其硝化抑制效应强弱与氮肥品种和作物生长有关 ,氯对尿素的硝化抑制作用大于对硫酸铵的作用。不种作物时 ,氯化铵中氯的硝化抑制效应稳定且与双氰胺相当 ;种玉米促进了氮素的硝化作用。随着玉米生长及其对氯的吸收 ,氯的硝化抑制效应逐渐降低。硝化作用过强或过弱都不利于玉米苗期生长 ,玉米吸收NH4+-N与NO3--N需要一定比例。本试验条件下 ,玉米吸收土壤NH4+-N与NO3--N的最适比例为 1∶0.7~ 1∶1。合理配施氯化铵能调节土壤中NH4+-N与NO3--N的供给比例 ,提高玉米苗期生物产量。 相似文献
63.
为了探讨MC4R和PROPI基因作为绵羊生长性状候选基因的可能性,寻找与绵羊生长性状相关的分子标记.本研究采用PCR-SSCP方法检测中国美利奴羊和德国美利奴羊MC4R和PROP1基因的多态性,分析了多态位点不同基因型及合并基因型与中国美利奴羊生长性状的关联性.结果表明:MC4R基因MC4R-3位点存在G894C突变,MC4R-4位点3′侧翼区存在A1223G、G1229A和T1307G 3个突变位点;PROP1基因在外显子3上存在A2660G突变,导致Thr181Ala改变.关联分析表明,在中国美利奴羊群体中,MC4R-4位点不同基因型个体体斜长和腰角宽差异显著(P<o.05),优良基因型为BB; PROP1基因不同基因型个体尻宽和胸围差异显著(P<o.05),优良基因型为BB; PROPl-MC4R-4优良基因型聚合体BB-BB个体体斜长高于其它合并基因型个体(P<o.05).结果提示绵羊MC4R和PROP1基因单核苷酸多态性及合并基因型对中国美利奴羊生长性状有一定的影响,可以作为进行绵羊生长性状分子标记辅助选择的候选基因. 相似文献
64.
65.
为了探讨绵羊甘露聚糖结合凝集素(mannan-binding lectin,MBL)基因启动子区活性及转录调控机制,本试验根据已提交的绵羊MBL序列设计3条特异性引物,采用热不对称交错PCR(thermal asymmetric interlaced PCR,TAIL-PCR)技术扩增获得绵羊MBL基因的启动子区序列。经生物信息学分析,确定了其转录活性区域,发现绵羊MBL基因启动子无TATA框,但其存在多个PEA3和Spi-1/PU.1转录因子结合位点,二者同属Ets家族,且参与绵羊MBL基因转录起始复合体的形成。此外,该序列还包含Sp1、GATA-1、TCF/LEF等其他转录因子结合位点。结果表明,试验成功克隆获得了绵羊MBL基因的启动子区序列,为后期MBL基因启动子区活性及其表达调控机制和甲基化研究奠定基础 相似文献
66.
67.
石河子市新业集团生物发展有限责任公司于2003年6月份引进波尔山羊120余只,但是在不到半年的时间就开始出现群发性前肢关节病,造成较大的经济损失。试验旨在通过对波尔山羊关节病发病情况的调查,为该病提供可行的治疗与预防措施。1发病情况调查该养殖场有波尔山羊120余只,关节病患病率近17%,死亡率20%以上,且病畜以公羊为主。病羊临床症状表现为食欲极差,喜卧,不愿行走、站立。关节肿大,有的患羊两前肢变形,向外侧凸出明显,呈现内弧状弯曲(呈O型),严重跛行,站立时打颤。有的患羊前肢变形,向内侧弯曲(呈X型),体瘦毛乱,严重跛行。测得病畜体… 相似文献
68.
日本大耳白兔、新西兰兔血液蛋白多态性的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法对日本大耳白兔、新西兰兔血液中的血清转铁蛋白 (Tf)、前转铁蛋白 (Prt)、后白蛋白 (Po)、血液结合素 (Hp)、红细胞酯酶 (ES - 1、ES - 2和ES - 3)等 7个蛋白座位进行测定。结果表明 :这 7个座位均呈多态。在多态座位中 ,Tf、Prt、Po、Hp、ES - 1、ES - 2、ES - 3分别出现 3、3、6、3、3和 3种表型 ,受 2、2、3、2、2和 2个共显性等位基因控制。X2 检验表明 ,新西兰兔在这 7个座位上均处于平衡状态 (P >0 .0 5 ) ,日本大耳白兔在Tf、Po、ES -1、ES - 34个座位处于平衡 (P >0 .0 5 ) ,而在Prt、Hp、ES - 2出现不平衡状态 (P <0 .0 5 )。 相似文献
69.