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1999年夏季对北京部分草坪的主要病害种类调查结果表明在夏季,北京的主要草坪病害是褐斑病和腐霉枯萎病,其病原物分别是丝核菌属和腐霉菌属的真菌.其中,草地早熟禾、多年生黑麦草及翦股颖在夏季的病害主要由丝核菌引起,而高羊茅病害则主要由腐霉菌引起.室内药剂筛选结果表明在相同浓度下,百菌清对丝核菌的抑制作用最强,而甲霜灵对腐霉菌的抑制作用最强.单一药剂代森铵及百菌清、多菌灵、三唑酮与敌克松、甲霜灵的复配药剂对这两种真菌均具有很强的抑制作用. 相似文献
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通过在养虫室内用田间病株树上发病部位采集的昆虫进行伤口和无伤接虫试验表明,四斑露尾甲(Librodor ja-ponicus)、白星花金龟(Postosia brevitarsis)是欧美杨细菌性溃疡病(Xanthomonas populi)的传播媒介;泰坦锹甲[Dorcustitanus platymelus(Saunders)]的足部检测到了病原菌的存在,这表明,泰坦扁锹甲可以携带欧美杨溃疡病病菌;通过对患病杨树周边种植的大豆进行检测,可以检测到病原菌,这表明大豆植物可能是欧美杨溃疡病菌的转主寄主。 相似文献
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分析白藜芦醇对快速老化鼠(SAMP/8)肝脏抗氧化能力的影响.将4月龄雄性SAMP/8鼠随机分为模型组和白藜芦醇低、中、高剂量组,4月龄正常老化SAMR/1鼠为正常对照组.对照组及模型组用生理盐水灌胃,白藜芦醇治疗组给予25、50和100mg/kg白藜芦醇灌胃.连续给药8周,测定各组小鼠肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量,以HE染色进行肝组织形态学观察.结果表明:白藜芦醇各剂量组能提高SAMP/8鼠肝组织SOD活性(P<0.01),降低MDA含量(P<0.01),且能改善肝组织形态结构,尤以高剂量组效果显著.因此,白藜芦醇能显著提高SAMP/8鼠肝组织的抗氧化能力,具有一定的延缓衰老作用. 相似文献
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Lonsdalea quercina subsp. populi引起的欧美杨溃疡病是严重威胁欧美杨人工林生产的细菌性病害。双组分系统是细菌最重要的信号转导通路之一,在细菌的生长繁殖、环境适应、胁迫耐受性以及致病过程中发挥重要作用。为探索L. quercina 中双组分系统编码基因的功能,本研究利用同源重组对双组分系统编码基因lqp0812和lqp0813进行缺失突变,并研究其生物学功能。表型分析显示,与野生型菌株N-5-1相比,Δlqp0812和Δlqp0813突变体在生长速率、金属离子胁迫、盐胁迫、渗透胁迫及致病性方面没有显著差异;但Δlqp0812突变体在游动性上与野生型N-5-1相比显著减弱;Δlqp0812和Δlqp0813突变体生物被膜的形成能力,对过氧化氢、抗生素的耐受性都显著增强。qRT-PCR结果显示,在Δlqp0812和Δlqp0813突变体中,外排泵基因acrA、mdtB、aaeB的表达量与野生型相比显著升高。研究结果表明,lqp0812参与病原菌的游动性,lqp0812与lqp0813共同负调控菌株生物膜的形成和对氧化胁迫、抗生素胁迫的耐受性。 相似文献
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采用Real-time PCR和病理组织切片相结合的方法,分析了欧美杨溃疡病病原菌( Lonsdalea quercina subsp.populi)侵染欧美杨( Populus×euramericana‘zhonglin46’)后不同时间的种群量及其变化。结果表明:接种3d后植株内己有一定的菌量积累,从结构上看,对植物尚未造成明显的伤害。但从接种第5天开始,菌量明显增加,部分细胞破裂,植株显症。接种9~15 d,菌量增加到峰值,并进入稳定期,韧皮部组织细胞破裂明显,薄壁细胞解离,植株显症严重。应用Real-time PCR分子定量法可直接对欧美杨植株体内的病原菌进行动态定量研究。 相似文献
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2004年10月中旬的一天,庐山东谷响起一阵鞭炮声,由美籍华人胡小利投资改造的饭店正式开业.很多上了年纪的庐山老人都自发地前来祝贺,人们望着有一半美国血统、在庐山出生、长大的胡小利,不禁悲喜交集. 相似文献
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为了发掘我国乡土树种毛白杨巯基蛋白酶抑制剂(CPI)基因资源,该研究在对已知植物巯基蛋白酶抑制剂氨基酸序列保守性和杨树表达序列标签(EST)序列分析的基础上,设计了1对简并引物和1对杨树特异性CPI引物,应用RT-PCR技术在毛白杨形成层中扩增出了一个696 bp的cDNA片段,将此片段连接到pGEM-T Easy载体上并测序.结果表明,该片段含有一个417 bp的开放阅读框,编码138个氨基酸残基.进一步对氨基酸序列分析表明,该氨基酸具有典型植物巯基蛋白酶抑制剂的保守区段,即靠近氨基端具有甘氨酸(G)残基和[LVI]-[AGT]-[RKE]-[FY]-[AS]-[VI]-[EDQV]-[HYFQ]序列,羧基端具有与酶活性有关的QXVXG结构和PW残基,说明毛白杨形成层中存在CPI基因并能够有效表达.氨基酸序列同源性分析表明,该基因与其他林木CPI的同源性在47%~68%之间. 相似文献