硫酸二甲酯处理豫杂一号泡桐丛枝病幼苗形态变化及其SSR分析

以豫杂一号泡桐丛枝病幼苗为材料,研究了硫酸二甲酯处理对其幼苗形态和基因组DNA的SSR扩增位点的影响.结果表明,质量浓度为15 mg·L-1的硫酸二甲酯处理3 h幼芽形成的幼苗仍呈现丛枝病幼苗症状,而质量浓度等于15 mg·L-1、处理5 h或大于25mg·L-1、处理超过3 h的幼芽形成的幼苗形态上均呈现健康状态,但...     

基于双峰分布的风胁迫雾滴沉积分布模型研究

为研究因风胁迫产生的雾滴飘移对雾滴沉积分布的影响规律，设计了三因素三水平的喷雾飘移沉积试验，测定了不同条件下的雾滴沉积量分布。为更好描述雾滴飘移沉积分布情况，建立了基于正态分布概率密度函数的双峰分布式数学模型，系统地表达了沉积范围与沉积量的关系，分析了各水平因素对双峰分布式中各参数的影响。结果表明，沉积量参数k1与k2变化规律相反，随着喷雾高度、喷雾压力和横风风速的增加，k1减小而k2增大，质量由第1峰值分布向第2峰值分布转移；双峰分布的2个位置参数μ1、μ2具有相同的变化趋势，均随着风速、高度的升高而增大，随喷雾压力的升高而减小，因此增大喷雾压力可以减小中心飘移距离；第1和第2峰值分布的范围（尺度参数σ1、σ2）均随着喷雾高度和风速的增加而增加，沉积量分布更加分散；增大喷雾压力可以有效减少第一峰值的质量分散，但对第2峰值分布无影响。本文探究了不同强度横风作用、喷雾高度和喷雾压力对雾滴飘移沉积分布的影响，可为优化农药喷雾技术和增强雾滴抗飘移能力提供参考。     

泡桐叶片蛋白质多态性及其聚类分析(英文)

根据白花泡桐（Paulownia fargesii）、白花兰考泡桐（P.elongata f. alba）、毛泡 桐（P. tomentosa）、川泡桐（P. fargesii）、山明泡桐（P. lamprophylla）、成都泡桐 (P. albiphloea var chengtuensis)、鄂川泡桐（P. albiphloea）、南方泡桐（P. austra lis）、白花泡桐（P. fortunei）、兰考泡桐（P. elongata）叶片蛋白质单向电泳和双向 电泳结果，可将它们聚类分为白花泡桐组（白花泡桐和白花兰考泡桐）、南方泡桐组（南方 泡桐和成都泡桐）和毛泡桐组（毛泡桐、川泡桐、鄂川泡桐、山明泡桐和兰考泡桐）。该结 果为泡桐属植物的分类提供了参考依据，也为泡桐属植物种确立、杂种鉴定和新品种培育奠 定了基础。     

柿树低产园的改造

通过试验,探索柿树低产原因,并采用综合技术措施,如结合施基肥深翻埋草、垒堰扩穴;合理施肥浇水,增强树势;调整树体结构;控制病虫危害;喷布微量元素提高座果率等,改变了柿树低产的状况。630亩柿树试验园平均每年亩增产600公斤,增收226元。     

秋水仙素诱导兰考泡桐同源四倍体

在含不同浓度秋水仙素的MS+0.1mg/L NAA+15mg/L BA(最适器官发生)双层培养基上进行兰考泡桐四倍体植株诱导试验,并通过变异植株根尖细胞染色体观察和叶片单细胞DNA含量测定进行倍性分析。结果表明,预培养12d的兰考泡桐叶片在秋水仙素浓度为10mg/L的双层培养基上预培养处理24h时,四倍体诱导率最高达到23.4%。变异植株叶片比二倍体大,叶片长宽比变小,叶片单个气孔变大,气孔密度变小。     

探讨杉树杉梢小卷蛾的病虫害防治技术

杉木作为重要的造林树木种类之一,其生长速度很快,树干较为挺拔,是优良的木质。但是由于近些年,杉梢小卷蛾病虫害的频繁发生,且日益严重,山梢小卷蛾已经成为杉树的主要害虫。它的幼虫以杉木嫩梢顶芽为食物,从2年生的苗木开始到10m多高的大型杉树都会遭到危害,其中以4年左右的幼树最为重。杉树的主梢顶芽受害后,就会出现偏冠、无头、多头等现象,树干扭曲不直,阻碍杉树的生长速度,降低杉树的材质。     

5种四倍体泡桐生长特性的研究

以2年生5种四倍体泡桐为材料，研究其光合作用、材积生长量、接干长度、比叶重（ SLW）等指标间的差异。结果表明，5种四倍体泡桐叶片的净光合速率（ Pn）、气孔导度（ Gs）、蒸腾速率（ Tr）、胞间CO2浓度（ Ci）光合因子的日变化规律相同。9月份叶片的Pn、 Gs、 Tr、 Ci日变化为单峰曲线，四倍体豫杂一号泡桐（ TF4）的最大净光合速率高于其余4个种。此外，四倍体毛泡桐（ T4）的树高生长量和接干高增长量、 TF4的胸径生长量和比叶重增长量、四倍体南方泡桐（ A4）的材积增长量最大。5种四倍体泡桐的树高、胸径、接干、材积的相关性表明，材积与胸径呈正相关关系，相关性显著；树高与比叶重呈正相关关系，但相关性不显著。     

适用于AFLP分析的泡桐DNA提取方法研究

分别采用3种方法提取了豫杂一号泡桐组培苗叶片DNA,并对其得率和质量进行了检测.结果表明,DNAkit,CTAB-Ⅰ和CTAB-ⅡI法提取DNA的得率分别为0.250,0.284,0.312 mg·g~(-1);CTAB法提取的DNA片段大于DNA kit法;利用CTAB-Ⅱ法得到的DNA可被EcoRI,MspⅠ和Hpa Ⅱ完全酶切,该DNA经AFLP-PCR扩增电泳后,产物带型清晰,稳定,重复性好.CTAB-Ⅱ法为泡桐DNA提取的最佳方法.     

泡桐MSAP体系建立及引物筛选

以豫杂一号泡桐组培苗为材料,通过对影响MSAP反应体系各主要因素的优化,建立了适于泡桐MSAP分析的反应体系.结果表明,最佳酶切体系(25μL)包含300 ng模板DNA,16 U的EcoR I和10 U的HapⅡ(MspI),各双酶切8 h后,80℃失活20 min;最佳连接体系(25μL)是酶切产物20μL,0.16μmol.L-1EcoR I接头,1.6μmol.L-1HapⅡ(MspI)接头,2.5μL 10×T4Buffer,2 U T4连接酶,22℃连接18 h;最佳预扩反应体系(20μL)是5μL稀释10倍的连接产物,100μmol.L-1dNTP,0.5 U Taq酶,EcoR I和HapⅡ(MspI)预扩引物各0.25μmol.L-1,2.5μL 10×PCR Buffer.最佳选择性扩增反应体系(20μL)为5μL稀释30倍预扩增产物,100μmol.L-1 dNTP,0.5 U Taq酶,EcoR I和HapⅡ(MspI)选扩引物各0.3μmol.L-1,2.5μL 10×PCRBuffer.最后,利用优化的体系,筛选出了96对适宜于泡桐MSAP分析的引物.