悬铃木叶片DNA提取方法研究

以悬铃木组织培养苗叶片为材料,比较了提取叶片DNA的4种方法:SDS-Ⅰ,SDS-Ⅱ,CTAB-Ⅰ,CTAB-Ⅱ,并用紫外光谱吸收、凝胶电泳、限制性内切酶酶切、RAPD等方法进行鉴定.研究结果表明,4种方法提取的DNA的得率约为0 347～0 518μg·mg-1,分子量约为23kb,均可被酶切.此外,CTAB-Ⅰ和CTAB-Ⅱ提取的DNA可用于RAPD分析.综合考虑得率、纯度等因素,作者认为CTAB-Ⅱ法可作为悬铃木叶片DNA提取的最佳方法.     

山楂幼树稀植丰产技术研究简结

山楂在我市栽培历史悠久,品种优良。近十几年来发展很快,目前总株数已达到八十五万株,基本上全部是稀植栽培。如何使这部分果树及早投产、稳产、高产,总结出一套定形的简易的山楂稀植栽培技术,指导面上生产这是急待解决的问题。 丰产园于1977年春在大王办事处小王庄大队建立,面积五亩、总株数135株,密度为5×5,品种为黑红,土壤为沙质壤土,土层较深,有水浇条件。实验团从建园、肥水管理、树形培养、修剪、病虫防治、生长激素的应用,进行了综合研究,取得了定植后第三年结果,第七年达2773斤,第八年经山东农业大学、省农科院、省果科所等有关单…     

果园定向仿形弥雾机的设计

针对传统的轴流式果园弥雾机在果园作业时,喷药量分布不均匀、药液浪费严重的现象,研制了一种履带自走式果园弥雾机。该机以小型汽油机为动力源,利用带轮将动力传递给液泵和离心风机,离心风机吹出的气流通过多口分配器、褶皱管、鸭嘴出风口吹出,对雾滴进行二次雾化,增加了雾滴对冠层的穿透性和药液分布均匀性。同时,该机通过多自由度调节装置可适应不同果树、果树不同生长期、不同树形,以及不同冠层厚度等情形,可定向仿形,减少了药液浪费。     

运用近红外漫反射技术检测苹果内部品质

为了建立山东烟台富士苹果糖度和硬度的近红外光谱测定法,本实验应用光纤漫反射近红外光谱检测技术快速定量分析苹果的糖分含量和硬度。使用偏最小二乘法建立预测模型,样品糖分预测值和实测值之间的相关系数为0.97210,校正标准差(RMSEC)为0.363;样品硬度预测值和实测值的相关系数为0.95452,校正标准差(RMSEC)为0.594。通过本次试验研究表明,近红外光谱测定法能准确地对富士苹果糖分含量和硬度进行无损快速定量分析。     

马铃薯生产的调查与思考

随着市场经济迅速发展及农业产业结构的不断调整 ,山东省平邑县的马铃薯种植面积不断增加 ,马铃薯已成为全县的主要经济作物之一。为了了解其生产的具体情况 ,我们进行了一次调查研究 ,以期进一步搞好平邑县马铃薯的生产工作。1　调查的基本内容面积与分布　 2 0 0 1年全县种植马铃薯72 0 0 hm2 ,比 2 0 0 0年增加 1 867hm2 。主要集中在平邑、保太、仲村、温水等离县城较近的乡镇。品种与来源　品种主要是克新 1号、鲁引 1号 ,面积约有 470 0 hm2 ,其次为东农 30 3、花 2 5。全县共需马铃薯种 1 0 0 0多万公斤 ,来源主要是黑龙江、内蒙古自…     

泡桐WPR基因家族鉴定及其对丛枝植原体的响应

为研究WPR基因家族在泡桐丛枝病叶片黄化中的作用,在泡桐全基因组水平上,采用生物信息学方法对WPR基因家族成员进行鉴定、进化分析、染色体定位、共线性、基因结构、蛋白性质、顺式作用元件和表达量的研究.结果表明,白花泡桐基因组中共存在16个WPR基因,分布在9条染色体上,其中,12个基因具有种内共线性,9个基因与拟南芥具有...     

不同诱导方法对毛泡桐和白花泡桐四倍体诱导的影响

将预培养不同时间的毛泡桐和白花泡桐茎段、叶片和叶柄分别在含有不同浓度秋水仙素的液体、固体和双层培养基上进行四倍体植株诱导,并采用根尖染色体计数和成熟叶片单细胞DNA含量测定进行诱变植株的倍性分析.结果表明,叶片是毛泡桐和白花泡桐四倍体诱导的最适材料,双层培养基处理叶片后四倍体诱导率最高,不经预培养的毛泡桐叶片在质量浓度为2 000 mg·L-1的秋水仙素双层培养基上处理72 h和预培养12 d的白花泡桐叶片在质量浓度为1 000 mg·L-1的秋水仙素双层培养基上处理24 h分别是毛泡桐和白花泡桐四倍体诱导的最佳组合.     

泡桐叶片RNA提取方法的研究

以豫杂1号泡桐为试验材料,采用Trlzol,改良Trizol Ⅰ,改良Trizol Ⅱ,CTAB和Plant RNAtrip等方法提取其叶片总RNA,并用A260/A280值和琼脂糖凝胶电泳检测RNA的得率、纯度和完整程度.结果表明,不同方法提取的RNA在得率、纯度和完整度方面存在一定的差异.改良Trizol Ⅱ法提取RNA的A260/A280值为1.989,得率为171.0μg·g-1,电泳琼脂糖凝胶上有28,18,5 S rRNA 3条清晰的谱带,是泡桐叶片RNA提取的最佳方法.     

泡桐主干与树冠生长相关关系的研究

对７４株１０年生泡桐主干与树冠生长相关关系进行了调查,并利用回归分析方法建立了主干与树冠生长的数学模型,经实例分析检验表明,培养１０年生主干高６．０ｍ,胸径３０．６２ｃｍ的泡桐树需要８．１６ｍ和７．６０ｍ的冠幅和冠高,泡酮的合理干冠比值为０．７９,该模型切合生产实际,为泡桐高干定向培育提供了理论依据。     

丛枝病对白花泡桐环状RNA表达谱变化的影响

为了进一步探究泡桐丛枝病发生的分子机制,以白花泡桐健康苗及病苗为试验材料,参考白花泡桐基因组序列,利用高通量测序技术研究白花泡桐circRNAs在丛枝病发病过程中的表达情况。通过进一步分析,本研究共鉴定得到1 009个circRNAs,其中差异表达的为50个。对差异circRNAs的host gene进行GO功能分类和KEGG pathway富集分析。其中,GO功能分类结果表明,这些host gene主要涉及叶绿体、蛋白结合、细胞质方面的功能。KEGG代谢通路分析表明他们参与了Plant-pathogen interaction、Glycine,serine and threonine metabolism等代谢通路。