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研究结果表明,与冬小麦-夏玉米平作相比,冬小麦‖春玉米-夏玉米复合种植模式的生产优势度两年平均为:冬小科:春玉米:夏玉米=0.36:0.20:0.44,春玉米的生产优势度偏低,提高春玉米对总产量的贡献是进一步挖掘复合种植模式增产潜力的可行途径,同时,复合种植模式的稳定系数两年平均为0.4690,提高56.44%,对外界环境的 适应性明显增强,保持高产的稳定性更大。 相似文献
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绦虫纲(Cestoaika)假叶目(Pseudoppe)7.25双槽头科(DibothriocephalusLuhe1902)7.25.双槽头属(DibothriocephalusLuhe1899)阔节双槽头绦虫D.Latus(Linnaeus1785)Luhe,1902宿主与寄生部位:犬,猫,小肠7.25.2旋宫属SpirometraMuellar19377.25.2.1孟氏旋宫绦虫、S.mansoniJoyeuxetHondemer1928宿主与寄生部位:犬,猫,小肠.孟氏旋宫蚴S.mansoni(larvalslase)宿主与寄生部位:蛙,转宿主:蛇,八哥鸟,鸡、鸭、猪、貉、褐家鼠,皮下、肌肉圆叶目(Cyolophyllidea)7.26裸头科AnoploeephalidaeCholodkowsky,19027.26.莫尼茨属Moniezia… 相似文献
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阁振立 《柑桔与亚热带果树信息》2010,(12):51-52
华硕是中国农业科学院郑州果树研究所采用美国八号为母本,华冠为父本杂交选育的早熟苹果新品种。2009年通过河南省林木良种品种审定。 相似文献
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植物叶片图像的采集过程中,由于自然环境或成像条件的影响,特别是夜间,采集到的图像大多带有椒盐噪声,造成图像质量下降。很多植物叶片含有丰富的叶脉,被噪声污染不利于后续的表型分析、图像分割等。椒盐噪声密度较小时,中值滤波降噪效果较好,但在噪声污染严重时滤波方法也无法有效去噪。针对这一问题,提出了基于概率PCA的图像修复模型。一幅光滑的不含噪图像通常可认为服从高斯分布,概率PCA能有效地提取描述这幅图像中的主要信息,通过估计模型参数重构因噪声引起的数据缺失,从而达到图像修复的目的。但是当噪声的缺失像素点聚集在叶脉上时,直接用概率PCA修复会出现明显的边界效应,因此本文先基于树的叶脉进行追踪,再对叶脉进行概率PCA修复,然后再基于整幅图像利用概率PCA模型修复,迭代次数根据修复后图像的PSNR值自适应地选择。为了验证所提出的模型的修复性能,进行了与常用滤波方法的对比试验。试验结果表明:去噪后的图像PSNR值比使用均值滤波高出6dB左右,比使用维纳滤波高出9dB左右,比使用高斯滤波高出7dB左右,比使用中值滤波高出1dB左右,并且在结构相似性上采用本文算法去噪后的图像与原始图像的相似度最高。因此,将概率PCA模型应用于植物叶片彩色图像修复是可行的、有效的,为其后续的图像处理提供了技术支持。 相似文献
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农业环境监测农田土壤取样要求 总被引:1,自引:0,他引:1
农田土壤质量监测是农业环境监测的组成部分,农田土壤取样是农田土壤质量监测过程的基础。取样的规范操作,保证了土壤样品的代表性,尽可能地反映所监测范围的土壤状况,以掌握农田生产区域质量状况,为相关部门提供决策依据。 相似文献
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为调查石河子市牛源大肠杆菌对β-内酰胺类药物的耐药表型和耐药基因携带情况,采集健康牛群粪便,采用常规细菌分离鉴定方法并结合16S rRNA PCR检测方法进行分离鉴定;参考Clermont方法对分离菌株进行系统分子分群,采用PCR方法检测分离菌株的β-内酰胺类耐药基因blaCTX-M、blaOXA、blaSHV和blaTEM携带情况,通过K-B纸片法测定分离菌株耐药表型。结果显示:分离鉴定出100株牛肠道大肠杆菌分属于A、B1、C和F群;分离株对头孢唑林和阿莫西林的耐药率在50%以上,对氨苄西林、头孢氨苄与头孢吡肟的耐药率均在5%以下,所有分离株对头孢吡肟敏感;5株分离菌株检测到blaSHV基因片段,1株检测到blaCTX-M基因片段,所有菌株均未检测到blaOXA和blaTEM基因片段。结果表明,石河子市牛源正常大肠杆菌已少部分携带耐药基因,且对部分β-内酰胺类药物产生了耐药性。结果提示,应加快减抗政策的实施。 相似文献
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根据GenBank中牛Th1/Th2(BoTNF-α、BoIFN-γ、BoIL-2、BoIL-4、BoIL-6、BoIL-8、BoIL-10)型细胞因子的基因序列,在保守区设计并合成各自特异引物,并以牛3-磷酸甘油脱氢酶(GAPDH)基因为内参,采用SYBR GreenⅠ染料以建立实时荧光定量PCR检测方法。将Th1/Th2型细胞因子基因克隆至pMD18-T载体上,转化大肠杆菌DH5α,经PCR及测序鉴定后得到阳性重组质粒,作为标准品模板建立SYBR-GreenⅠ荧光定量RT-PCR标准曲线和溶解曲线,并做灵敏性、特异性和重复性试验。对建立的Th1/Th2型细胞因子SYBR-GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR方法进行分析,结果表明牛IFN-α、IFN-β、IFN-γ和GAPDH基因的Ct值与标准品稀释度在1×101~1×108 copies/μL范围分别呈良好的线性关系,相关系数均大于0.991。溶解曲线分析表明产物为特异的单峰,具有较高的灵敏性和特异性,重复性较好。建立了检测Th1/Th2型细胞因子的实时荧光定量RT-PCR方法,为在mR-NA水平对牛Th1/Th2型细胞因子的定量分析奠定了基础。 相似文献