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61.
本文总结了1989年5~9月对试验站不施肥,用颗粒饵料培育大规格鱼种池的浮游生物及其对鱼产量影响的初步研究结果。该鱼池的浮游植物量(湿重)多在30~70mg/L之间,以裸藻门的尾果藻属,果藻属、绿藻门的栅列藻属,小环藻为优势藻类,硅藻门和蓝藻门次之,甲藻门和隐藻门等鞭毛藻类极少。其特点是藻类种类单一,而数量较大,易被花白鲢所食的藻类丰富。浮游动物量(湿重)多在5.23~23.3mg/L之间,平均含量为14.31mg/L,为浮游植物的1/3~1/4,以轮虫为优势种类,原生动物次之,枝角类和焚足类最少。浮游生物对鱼产量具有明显的影响。 相似文献
62.
采自离体繁殖枝条的悬钩子叶片能够在 MS 培养基上有效地分化出幼芽,分化率达79.17%。最佳植物生长调节剂组合是1.0mg·L~(-1)BAP 和0.1mg·L~(-1)IBA。在这一条件下,持续黑暗大大提高了分化率。叶片上的刻伤提高了分化率,但叶片切块却没有分化出芽。叶片在培养基上放置的方向对分化率没有影响。在同样培养基上,悬钩子茎段(无芽)也分化出幼芽,分化率达54.17%。叶柄难以再生,平均分化率仅有4.17%。 相似文献
63.
64.
应用抑制差减杂交法分离玉米幼苗期叶片土壤干旱诱导的基因 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】分离土壤干旱胁迫条件下玉米幼苗期叶片诱导表达的基因。【方法】本研究利用抑制差减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)的方法,以耐旱自交系CN165为材料,构建了土壤干旱胁迫下玉米幼苗叶片的正向抑制差减cDNA文库。【结果】在这个文库中,随机挑取了672个阳性克隆,并进行PCR验证,对所有的单克隆进行了测序。得到了598个有效序列,经过EST聚类分析后,共得到了80个uniESTs。其中57个为contigs。23个为singlets。BLASTN的结果表明,所有的uniESTs都可以在玉米的核酸数据库中找到同源序列。BLASTX的结果表明:68个uniESTs和已知功能的蛋白有高度的相似性,8个uniESTs为未知功能蛋白和假定蛋白,4个uniESTs没有蛋白质的相似性。【结论】在这个cDNA文库中发现了大量抗旱相关的基因,这些基因涉及到植物代谢的多种途径。 相似文献
65.
RAPD校正及玉米肿囊腐霉抗性基因的分子标记 总被引:4,自引:0,他引:4
RAPD校正是指以RAPD的扩增能力为尺度对DNA模板进行调速以使RAPD具有最合适的扩增能力。RAPD校正的理论 可重复的碱基误配率的存在以及RAPD片段间的扩增竞争,误配率的大小决定了RAPD竞争性条带的有无和强弱,本研究应用RAPD校正的DNA对玉米肿囊腐霉抗性基因的分子标记进行了筛选,找到一个呈反向连锁的分子标记DPB17800,其遗传距离为8.1cM。结果一,RAPD有显著地提高RAPD扩增的重复性。 相似文献
66.
不同玉米自交系耐深播能力鉴定及对深播胁迫的生理响应 总被引:5,自引:1,他引:4
对12个玉米自交系深播后出苗能力的鉴定结果表明,玉米自交系3681-4具有较强的耐深播能力。进一步相关分析表明,玉米耐深播的主要原因是其中胚轴显著伸长。不同温度对所有的玉米中胚轴的伸长均有影响,且低温抑制中胚轴的伸长。激素测定结果表明,深播处理后,中胚轴部位GA3和IAA含量均得到显著提高,分别增加了19.0%和50.9%。GA3和IAA处理后,中胚轴部位GA3和IAA的含量分别提高了25.1%和14.7%。深播、GA3、IAA处理后,中胚轴细胞均显著伸长,细胞长度分别增加26.2%、83.4%、51.2%,但处理后细胞数目变化均不大。 相似文献
67.
草莓主栽品种再生和转化的研究 总被引:41,自引:2,他引:41
建立草莓主栽品种高效、稳定的离体再生体系和遗传转化体系, 获得了转基因植株。‘弗吉尼亚’和‘森嘎拉’的叶片离体再生芽频率达到100 %。试管苗叶片与农杆菌菌株EHA105 共培养3 d。共培养后的叶片在附加卡那霉素40 mg/L 的再生培养基上选择培养4周后, 外植体再生出转化芽, 弗吉尼亚的转化芽再生频率可达6. 8 %。采用组织化学染色法对随机选取的10 个GUS 基因转化植株进行基因表达测定, 结果5 个植株强烈表达GUS 活性。转bar 基因植株在附加除草剂草丁膦10 mg/L 的培养基上能够正常分化, 在田间对草丁膦表现出强烈抗性。转基因植株开花、结果正常。 相似文献
68.
一个新的玉米Vp15基因等位突变体的遗传分析与分子鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
在玉米繁种过程中发现一个玉米穗发芽突变体(viviparous), 命名为vp-like4。经过连续多代自交发现该突变体性状能稳定遗传, 并且表现为隐性单基因控制。以vp-like4与自交系Mo17杂交构建F2遗传定位群体, 利用BSR-Seq方法, 将目的基因定位于玉米第5染色体173.8~175.6 Mb之间。通过基因组序列信息分析发现, 在此定位区间内存在一个已报道的Vp15基因。Vp15基因编码钼喋呤合酶小亚基, 参与类胡萝卜素裂解为ABA的过程。利用2个独立的vp15突变体vp15-umu1和vp15-DR1126的杂合体, 分别与vp-like4突变体杂合体做杂交进行等位测验, 发现杂交后代中正常籽粒与穗发芽籽粒比例符合3∶1分离比。基因组序列分析发现vp-like4突变体中Vp15基因在第2外显子末端及3°非翻译区有60个碱基的缺失, 与所报道的vp15突变体vp15-umu1、vp15-DR1126均在第2个外显子有Mutator转座子插入的突变方式不同。进一步通过RT-PCR检测发现, vp-like4突变体中Vp15基因的表达量显著降低。以上实验证据表明, vp-like4是一个新的Vp15基因等位突变体。 相似文献
69.
70.
为探讨短期Cd胁迫对水稻各部位营养元素(Zn、Mg、Cu)、叶绿素以及抗氧化酶活性的影响,从而为控制稻米Cd含量提供理论依据,本研究采用水培试验,探讨了在不同Cd浓度(0、1.25、2.5、5μmol/L)和不同处理时间(0、6、12、24、36、48、72 h)下水稻各部位Cd含量及其吸收速率,以及短期(72 h)Cd胁迫对水稻各部位营养元素、叶绿素以及抗氧化酶活性的影响。结果表明:幼苗期水稻根系Cd含量远远大于茎和叶,各部位对Cd的吸收速率均随着处理时间的增加而下降。Cd由根部向地上部分的转运呈现"低促高抑"的现象,处理72 h后低浓度(1.25μmol/L)胁迫下Cd的转移系数是高浓度(5μmol/L)的2.05倍。在5μmol/L Cd胁迫72 h后水稻叶中叶绿素a和叶绿素b的含量分别下降23.5%、33.3%,CAT和ApX活性分别上升19.11%、28.07%。说明Cd胁迫会抑制水稻对营养元素Zn、Mg、Cu的吸收,抑制叶绿素的合成,引起CAT和ApX活性升高。 相似文献