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61.
为研究电化学沉积法结合天然丝素蛋白(silk fibroin,SF)调控羟基磷灰石(hydroxyapatite,HAp)在丝素表面的沉积形貌,探讨沉积时间、电流密度和电解液p H对沉积HAp形貌的影响,通过扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)、电子衍射能谱(electron diffraction spectroscopy,EDS)、傅里叶变换红外光谱分析(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)和X射线衍射来表征沉积HAp的形貌、Ca/P、化学结构和晶相结构。结果表明:沉积层随沉积时间的延长而增厚,且沉积颗粒和孔径随电流密度和电解液p H值的增大而增大;当电流密度为2.5 m A/cm2、电解液p H为5.3、沉积时间为30 min时,能得到均一平整的纳米多孔HAp涂层。本研究拓展了HAp/SF复合材料在骨组织工程领域的研究和应用,为开发丝素蛋白骨组织修复材料提供了新思路。  相似文献   
62.
正2016年7月,由于前期长时间阴雨低温,致使早稻的收割往后推迟了十多天,7月26日我地才进入收割尾期。上午9:00,早已是骄阳似火,燥热的天气仿佛只要一点火星就能将空气点燃。田间早已不见人影走动,只有几台耕耙机还在平整着水田,时不时有一阵轰鸣声传来。我的蜂场就坐落在一百米外一垛围墙的一侧,面向田野一字排开有50余群蜂,蜂箱上面是由石棉瓦搭建的蜂棚,蜂箱还盖着稻草编织的草帘。  相似文献   
63.
本文结合甘肃省养羊业生产的实际情况,分析了细毛羊在舍饲与放牧条件下对其采食饲料种类、体质体况以及产毛量等生产性能所产生的影响。为舍饲条件下我省细毛羊产业的发展提供了可参考的理论依据。  相似文献   
64.
正央广网北京3月17日消息(记者李伟民王志达)据中国乡村之声《三农中国》报道,习近平总书记在十九大报告中提出,要培养造就一支懂农业、爱农村、爱农民的三农工作队伍,全国人大代表郭素萍正是这样一支三农工作队伍中的一员。郭素萍是河北农业大学林学院的一名研究员。当年,她与被誉为"太行山上的新愚公"的丈夫李保国教授一起,走遍了太行山区的农村,把农业技术带给群众,带领大家脱贫致富奔小康。如今,李保国教授已经去世,郭素  相似文献   
65.
正1饲养及防疫情况简介2017年4月12日,我县养鸡户李某购进1日龄伊莎褐蛋鸡900只,采用室内平养方式,白炽灯光取暖,四周用砖墙围起,上面用塑料布罩盖,有通风设施,通风性良好,养殖户自己配制饲料,其比例为:玉米面60%、麸子10%、豆粕25%、鱼粉1%、骨粉3%、食盐0.4%、多种维生素及微量元素0.3%、各种添加剂0.3%;1日龄、10日龄时分别进行鸡马立  相似文献   
66.
水利水电工程是一项利国利民的基础工程,随着我国对水利水电事业的高度重视,水利水电工程建设步入了新的阶段,在科技信息化快速发展的形势下,电气自动化的应用越来越重要。本文对电气自动化如何更好的应用于水利水电工程进行了分析,对其应用价值进行了简要分析,在此基础上就如何更好的应用提出了自己的想法。  相似文献   
67.
绦柳为临沂市乡土树种,园林应用较多,其飞絮问题引起社会各界广泛关注。本文通过在绦柳注射"抑花一号"来研究"抑花一号"在临沂市防治绦柳飞絮的用药浓度和用药时间。研究发现,临沂市防治绦柳飞絮最佳注药时间为绦柳飞絮后12d至52d,注药浓度为0.035~0.05g/cm(每厘米胸径注射药剂量),防治效果可达到90%以上。  相似文献   
68.
通过对蓝莓茎尖未知害虫(暂名"黑头病")在黔东南蓝莓园发生调查发现,蓝莓茎尖未知害虫危害在黔东南州各县(市)蓝莓种植园均有发生,其中以蓝莓老产区麻江县发生最严重,其次是黄平、锦屏等县,发生率最低是镇远县。按春、夏、秋梢3种类型划分,秋梢发生率最高,其次是夏梢,春梢发生率最低。  相似文献   
69.
正【本刊讯】(记者王礞礞)2017年1月15日,阿里巴巴高层与恒天然全球及大中华区的高层进行了会晤。阿里巴巴集团CEO张勇、阿里巴巴澳新事业部董事总经理周岚、恒天然集团全球CEO施牧德、恒天然大中华区总裁朱晓静等出席了会议。双方就目前的合作和未来的战略发展进行了深入而热烈的讨论。阿里巴巴是全球领先的互联网企业,恒天然是全球领先的乳制品出口和牛奶加工企业,双方的合作可谓"强强联手"。早在2012年12月,恒天然便入驻天猫  相似文献   
70.
为构建鸡维甲酸相关孤核受体α(retinoid acid receptor related orphan receptorα,RORα)的真核表达载体,并检测其在MSB1细胞中的表达效果,本研究参照GenBank中鸡RORα基因序列(登录号:NM_001289887.1)设计特异性引物,从鸡肝脏组织中提取总RNA,经反转录合成cDNA,以此为模板进行PCR扩增,将扩增的特异性RORα基因片段连接pMD18-T载体,构建克隆载体pMD18-T-RORα,再用SalⅠ和BamHⅠ双酶切克隆载体pMD18-T-RORα和真核表达载体pEGFP-N1,将酶切回收的RORα与pEGFP-N1片段进行连接,构建重组真核表达载体pEGFP-N1-RORα,经PCR、酶切和测序验证准确性后,将其转染MSB1细胞,于转染后48h荧光显微镜下观察EGFP的表达情况,并采用实时荧光定量PCR检测鸡RORα在MSB1细胞中的表达水平。结果显示,从构建的重组质粒pEGFP-N1-RORα中可扩增出大小约1 600bp的特异性片段,用SalⅠ和BamHⅠ可切出大小约4 700和1 600bp的两条带。实时荧光定量PCR结果显示,转染MSB1细胞48h后,与对照组相比,重组真核表达载体转染组中鸡RORα基因mRNA水平显著增加(P0.05)。表明本试验成功构建了鸡RORα的真核表达载体,该载体可在MSB1细胞中表达鸡RORα,为进一步研究鸡RORα对MSB1细胞增殖的影响奠定基础。  相似文献   
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