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62.
旨在克隆民猪hnRNPUL1基因全长编码区(complete coding sequence,CDS)序列并进行可变剪接分析,研究其组织表达和亚细胞定位情况。本研究以3头3月龄民猪为试验材料,利用RT-PCR技术克隆hnRNPUL1基因CDS及可变剪接体,应用qRT-PCR检测其在心、肝、脾、肺、肾、胃、大肠、小肠、背肌、腿肌等组织中的表达情况,同时,在生物信息学预测的基础上,通过融合表达绿色荧光蛋白的方法鉴定核定位序列。研究结果表明,猪hnRNPUL1基因(GenBank accession No.:MN399154)CDS全长2 580 bp,预期编码的多肽链存在着hnRNPs家族的特征性结构域——SAP、SPRY和AAA;猪hnRNPUL1普遍表达于所检测的各组织中,其中在脾脏中表达量最高,在腿肌中表达量最低;核定位序列(NLS)位于多肽链的133~430 aa处,与生物学信息学预测的结果存在着偏差;同时获得了2个变异剪接体和11种可变剪接片段。本研究结果对进一步揭示猪hnRNPUL1基因功能及转录调控机制提供了基础。 相似文献
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猪蓝耳病即猪繁殖与呼吸综合征,是一种高度接触性传染病。虽然猪蓝耳病在我国得到了很好的控制,但防疫形势仍然严峻。2017年农业部取消了对猪蓝耳病及猪瘟的强制免疫,但养殖场(户)依然要坚持预防为主的防控方针,从免疫预防、疫病监测与净化及综合生物安全措施三个方面加以防范。 相似文献
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65.
非洲猪瘟病毒(ASFV)是目前唯一已知的DNA虫媒病毒,其基因组在昆虫和哺乳动物细胞中具有高效复制的能力。尽管ASFV基因组总体突变率较低,但某些基因却表现出遗传多样性和复杂性的特征。ASFV抗原多样性体现在同一个血清组学上具有多种病毒的交叉保护反应。由于抗原和表型多样性是制约ASF疫苗研究开发的关键所在,因此文章综述了用ASFV遗传特征、基因组变异性和血清吸附试验特性等来定义病毒抗原类型,以及如何利用这些特征来定义抗原和表型的多样性。 相似文献
66.
68.
非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒引起的猪急性、烈性传染病,起源于非洲,自从在中国发现首例之后,短短的半年时间便席卷全国,给众多的养殖户造成了非常严重经济损失。由于疫情的加剧,人们对于非洲猪瘟的认识也不断的深入,对于非洲猪瘟的诊断和防治也进入到一个新的发展阶段。 相似文献
69.
在猪牛羊动物养殖过程中,口蹄疫是影响其健康的重要原因,需要对其积极防范,如果出现口蹄疫,应该积极诊断治疗,保证猪牛羊的健康,满足人们的生活需求。 相似文献
70.
猪呼吸道疾病综合征是由多种因素引起的一种呼吸道疾病,在养猪业生产中经常发生该疾病.秋冬季节的气温变化比较大,猪群很容易发生呼吸道疾病,一旦发生该病,将造成猪生长缓慢、死亡率提高,直接影响养殖户的经济效益和养猪业的健康发展. 相似文献