春季稚蚕防干纸育、五龄地蚕条桑育的经济效果和技术探讨

稚蚕防干纸育和五龄地蚕条桑育,是现阶段在养蚕方法上行之有效的经济饲育方法,有节约桑叶、减轻劳动强度和节省劳动力等作用。过去已有不少单位进行了试验,也有一些地区在生产上应用了。但是,还未普遍推广,即使应用了,也尚未充分发挥应有的效果。     

1986年春蚕氟化物污染情况分析

1986年春蚕氟化物污染是继1982年以来影响较大的一次,今年氟化物污染的特点是时间长,污染面广、影响大、损失重、从5月11日开始出现蚕氟化物中毒,其中大面积中毒的时间为5月13日至5月18日,这时,蚕正好进入三龄期。我市135个蚕乡中有107个乡,698个村,7636个村民小组的蚕在不同程度上受到氟化物的污染。在359730盒春种中受氟污染的达163800余盒,占发种量的45.53％,损失重。1986年春蚕遭受氟化物污染中毒,经过采取停窑和综合技术防治措施,春茧基本     

嘉兴地区三十年来蚕桑生产的发展

蚕桑生产是嘉兴地区农业生产的重要组成部分,群众历来认为“吃饭靠种田,用钱靠养蚕”,对栽桑、养蚕积累了丰富的经验,据历史记载,早在1925至1929年,嘉兴地区的桑园面积曾达到1,877,000多亩,占总     

猪IL-18基因的原核表达及重组蛋白的纯化

以pcDNA3．1-pIL-18为模板，采用PCR技术扩增到了猪白细胞介素18（IL-18）的成熟蛋白基因，通过KpnⅠ＋SacⅠ双酶切及连接反应，构建了pET32c—pIL—18原核表达质粒。经过限制性内切酶分析、PCR鉴定及DNA序列测定证实，重组质粒中的基因片段连接正确。之后，重组质粒转化大肠杆菌BL21（DE3），于37℃、1．0mmol／L IPTG条件下诱导表达。菌体裂解产物经SDS—PAGE分析，在分子质量约为33ku处出现了预期的目的蛋白。用8mol／L脲对表达产物变性，经Ni^2＋NTA柱纯化，透析复性，得到了纯化的IL-18蛋白。Western—blot分析证实，纯化的重组IL-18蛋白具有反应活性。上述研究结果为重组IL-18的应用奠定了基础。     

鸡肾病发生的原因及防治经验

鸡肾病是由多种疾病或致病因子引起的，它包括肾结石、肾炎、痛风症、输尿管结石和尿毒症等，其共同特征是肾脏肿胀．肾小管和输尿管出现尿酸盐沉积，严重时可导致鸡群的高死亡率。近年来，随着肉鸡业的迅速发展，肉鸡的肾脏疾病已成为鸡病中不可忽视的一种疾病，为了更加有效的防治该病，本文结合笔者多年临床实践经验，就肾病发生的原因及防治措施作如下浅析。     

白灵菇中高温型菌株a3的特性及栽培技术

近几年白灵菇生产规模逐渐扩大，有的地区已形成产业化规模。我们在连云港市科技局的支持下，对白灵菇进行了新品种引进及选育工作，并对其高效栽培技术进行了深入研究。菌株a3是课题组精心选育出的优良菌株，该菌株适温性广，生长周期短，不需后熟处理直接出菇，抗污染能力强，性状稳定，生物转化率高，尤其适合夏季反季节栽培。现将其主要特性及高效栽培技术介绍如下。     

猪白细胞介素-18基因表达及重组蛋白的纯化

以pcDNA3.1-IL18为模板进行PCR扩增获得猪白细胞介素-18(IL-18)的成熟肽基因,以KpnⅠ、SacⅠ双酶切PCR产物作为供体,KpnⅠ、SacⅠ双酶切的pET41c和pET32c作为载体,连接载体供体,转化DH5α,经双酶切、PCR鉴定及测序筛选出阳性重组质粒,并命名为pET41c-IL18和pET32c-IL18。将pET41c-IL18和pET32c-IL18转化大肠埃希氏菌BL21(DE3),用1 mmol/L IPTG 37℃诱导表达。SDS-PAGE及W estern-blotting分析结果表明,所表达的重组蛋白主要以包涵体形式存在,pET32c-IL18重组蛋白分子质量约33 ku,与预期大小相符。将包涵体提取物用8 mol/L脲变性,经N i-NTA柱纯化,透析复性,得到了纯化的IL-18蛋白。     

几种芸香科植物花粉形态观察

应用扫描电子显微镜对佛手、代代、柚、柑橘和金橘等芸香科植物花粉进行形态观察。发现这几种植物的花粉在形态、大小、外壁纹饰、网孔等方面均有差异,其中3个佛手品种的花粉具网状纹饰,白衣秀士佛手和青衣童子佛手的网脊连续,而赤金王子佛手的网脊不连续,其他4种芸香科花粉具穴状纹饰,代代和柚的花粉比柑橘和金橘的花粉大,而代代和金橘的花粉表面孔穴密度比柚和柑橘的花粉表面孔穴密度大。这些花粉表面微观形态的差异将为上述品种鉴定提供依据。     

蚕桑生产大跃进中的圣阳社桑园专管队

嘉兴县洛东乡圣阳社在抗日战争之前,蚕桑生产较多,农民说:“抬头不见天,一亩采三千”。桑叶遮荫不见天,但后来破坏严重。解放后由于党的正确领导,蚕桑生产有了一定的恢复,由于社领导对全面发展生产的方针认识不足,桑园没有及时建立生产责任制,只包工不包产,没有一定的劳动力专门从事桑园管理,因而在施肥、治虫、整枝、修拳等项增产措施开展很差,蚕桑生产发展速度缓慢,1957年春叶较1956年减少15％。社领导上听取了社员的意见后,经过多次研究,决定继续迅速发展蚕桑生产,立即推行     

禽大肠杆菌外膜蛋白基因C(ompC)的序列分析

根据 Gen Bank中人源大肠杆菌 K- 12外膜蛋白基因 C(omp C)的核苷酸序列设计引物 ,应用 PCR方法从禽大肠杆菌 O2 、O78株及它们的融合双价弱毒菌株 O2 ,78(Norr Chlr)中分别扩增得到 omp C基因 ,序列测定及分析比较发现 ,3个菌株的 om p C基因均由 170 2 nt组成 ,核苷酸序列完全相同 ,只有 1个大的开放性阅读框 (ORF) ,长 10 92 bp,编码由 36 3个氨基酸组成的前 Om p C蛋白 ,前 2 1个氨基酸残基组成信号肽 ,成熟的 Omp C蛋白由 342个氨基酸残基组成 ,Mr为 4 0 0 0 0。其氨基酸序列也完全相同。从基因水平上证明了禽大肠杆菌 O2 、O78株及融合双价弱毒菌株 O2 ,78(NorrChlr)存在相同的外膜蛋白 C抗原 ,从而为进一步研究 Omp C蛋白的免疫原性奠定了基础