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61.
水稻重穗型恢复系种质金恢2101的选育和初步评价   总被引:1,自引:1,他引:0  
以明恢 63/献党 1号 / / R2 9复合杂交和系谱选育方法 ,育成重穗型恢复系种质金恢 2 10 1.结果表明 ,该恢复系与野败不育系配组的杂交稻表现粗秆、重穗 ,具有高产潜力  相似文献   
62.
通过对红410/兰贝利、兰贝利/共庆21两个籼稻杂交组合的遗传分析,获知光身与光壳、金黄谷壳色与光身、草黄谷壳色与有叶毛表现连锁遗传,而与育种目标有关的重要农艺性状(光身、光壳、脱粒性、粒形、垩白等)都表现互为独立遗传。  相似文献   
63.
梁康 《滴翠》1990,(6):35-36
  相似文献   
64.
以耐光氧化反应特性和品质性状具有明显差异的9个水稻品种为材料,研究在早、晚季不同温光栽培条件下,水稻品种的耐光氧化反应特性和品质性状表现及其相互关系。结果表明,水稻的耐光氧化反应特性与稻米品质的优劣不呈显著性相关,但与垩白米率,垩白度,精米率,整精米率,磨损率和直链淀粉含量等品质性状在早晚季的稳定性密切相关,即耐光氧化反应特性强的品种在不同季节栽培其米质稳定性较好。  相似文献   
65.
新质源水稻优质抗病大穗不育系金农2A   总被引:1,自引:0,他引:1  
野败型杂交稻在大幅度提高产量的同时,并未很好地解决品质问题,表现在杂交稻的优质稻米组合相当缺乏[1],其主要原因在于优质稻米的不育系少[2].  相似文献   
66.
通过对常规栽培模式湿润育秧苗与超高产栽培模式旱育秧苗的秧苗素质、根系性状、生理生化特性等的研究,探讨了不同栽培模式中育秧方式对水稻产量的影响,以揭示超高产栽培模式实现高产的生理原因。结果表明,超高产栽培模式下旱育秧苗的干物质积累和分蘖数比湿润育秧苗高22.78%、73.33%,而株高比对照矮14.91%,同时还表明,超高产栽培模式下旱育秧的根系还原力强、发根数多、发根能力强,硝酸还原酶、ATP酶、叶绿素及过氧化氢酶、过氧化物酶、超氧化物岐化酶等细胞保护酶含量增加,表现出强大的生理生化优势,而丙二醛含量比对照降低20.99%,可溶性糖和硝态氮含量增多,C/N适中,有利于提高旱育秧苗的抗逆性,是旱育壮秧形成的内在生理基础。  相似文献   
67.
对65份从IRRI引进的野生稻渗入基因系进行稻瘟病、白叶枯病及褐飞虱抗性鉴定,筛选出34份抗稻瘟病品系,15份高抗白叶枯病品系,35份中抗白叶枯病品系,21份抗褐飞褐飞虱的品系,44份中抗褐飞虱品系,30份兼抗2种病虫害的品系和27份兼抗2种病虫害的品系,以期为育种利用提供新的抗源。  相似文献   
68.
以6个籼稻不育系为母本和5个早籼恢复系为父本进行不完全双列杂交.采用加性-显性遗传模型,对籼型三系杂交早稻粒形及产量性状进行多种相关分析.结果表明各性状间的加性相关比显性相关更为重要,并且多数性状间存在着一定的相关性,特别是产量性状间的相关最为密切,其次为谷粒性状.在产量与粒形性状间的相关性上,少量性状间具有较高的相关系数,利用加性相关为主的性状进行间接选择可取得较好的育种效果.  相似文献   
69.
两岸休闲农业合作与一体化发展的关键路径研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
为了探讨两岸休闲农业产业一体化发展对于两岸休闲农业资源整合与产业对接作用的机理,从互补合作的角度系统地分析了两岸休闲农业合作一体化发展的5个基础:共同的市场、共同的机遇、共同的挑战、共同的利益、共同的历史渊源。研究结果认为,推进两岸休闲农业合作一体化路径的关键在于克服两岸的体制阻碍,通过共同的市场弥补双方的差异与分歧,在选择和优化合作模式的同时,加快扶持政策的创新,为两岸休闲农业合作的进一步深化创造更好的条件。  相似文献   
70.
采用包括基因型与环境互作效应的加性—显性遗传模型(AD模型),对不同环境下水稻籼粳交衍生系产量相关性状的遗传效应与杂种优势进行研究。结果表明,播抽天数、每穗总粒数、每穗实粒数和千粒重性状以基因的加性主效应为主;结实率和株高性状以基因的显性主效应为主;基因型×环境互作效应明显影响产量相关性状表现,以显性×环境互作为主,其中播抽天数、单株谷重、千粒重和穗长的显性×环境互作效应尤为明显。杂种优势研究表明,由遗传主效应控制的杂种优势除单株有效穗数外,其余8个性状均表现正向群体平均优势;基因型×环境互作杂种优势分析表明,单株谷重、单株有效穗数、每穗实粒数、千粒重、株高和穗长6个性状杂种优势的稳定性较好。遗传效应分析结果表明,明恢413、97gk1037、明恢118和明恢417在多个性状上表现以遗传主效应为主,环境互作效应较弱,具有较好的环境稳定性,表明该4个籼粳交衍生品系在籼粳杂种优势利用中具有较高的利用价值。  相似文献   
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