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62.
随着我国林业生态工程和退耕还林的开展,木材生产与需求之间的矛盾愈加严重,培育速生优质大径材的研究更加重要。基于LEAFY基因在植物生长发育中的特性,利用PCR和Gateway技术构建了含有LEAFY基因保守序列的RNA干涉植物表达载体LFY-RI,利用根瘤农杆菌Agrobacterium tumefaciems介导法获得转基因植株,利用RNA干涉技术抑制转基因植株中LEAFY基因的表达,从而获得枫香Liquidambar formosana不育转基因植株。并利用聚合酶链式反应(PCR)技术和PCR-Southern杂交技术检测了转基因植株中外源基因整合情况。共获得了5株枫香转基因植株,分子检测表明,其中4株为转基因阳性植株。由于转基因植株还比较幼嫩,对它们生长发育以及木材品质的变化尚处于在观察中。图5参12 相似文献
63.
马尾松枫香混交林营造技术研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对马尾松枫香混交林的营造技术进行了调查分析和试验研究。结果表明,松枫混交林,能提高林地土壤肥力和蓄水保水能力。营造时,初植密度根据立地条件选用2500~3300株/hm^2,混交方式宜采用行带状、带状、星状。混交比例以枫香株数不超过30%为宜,同时应进行合理疏伐和疏枝。补值枫香是改造马尾松低产林分的有效措施。 相似文献
64.
65.
利用ISSR标记技术对12份枫香观赏种质进行遗传多样性分析,通过正交实验优化枫香的ISSR-PCR扩增体系,即在20μL体系中加入PCR反应缓冲液2μL、镁离子1.5 mmol.L-1、Taq DNA聚合酶0.75 U、dNTP 0.15 mmol.L-1、引物0.4mmol.L-1、DNA模板80 ng。筛选出的19条ISSR引物共得到131条扩增带,其中多态性条带为94条,多态性条带比率为71.75%。12份种质的有效等位基因数是1.482,基因多样性0.3012,Shannon信息指数0.4674,表明遗传多样性水平相对较高。进一步的聚类将这些种质分成3类,其中4号样本和11号样本的遗传相似度最高。 相似文献
66.
为了解枫香在不同年龄段对重金属污染土壤的净化能力,在土壤受到重度重金属污染的栖霞矿区测定其乔木层优势树种枫香年轮及根部土壤中Cr、Pb、Ni、Zn、Cu、Mn、Fe7种重金属元素含量。评价抗逆树种枫香随年龄增长吸收土壤重金属能力的变化。结果表明:1、Duncan’新复极差法分析显示,不同年龄枫香吸收重金属污染物能力大小的排列顺序为:30年生>40年生>20年生>50年生≌10年生≌70年生。枫香处于20~30年龄段富集重金属污染物能力最强,30~40年龄段次之。其他年龄段较弱。2、20~30,30~40年龄段枫香胸径增长量最大,将50年生枫香历年胸径增长量与相应年轮中重金属含量比较发现,在20~30,30~40年龄段之间两者均出现较快增长。 相似文献
67.
枫香秋季叶色与其遗传间相关性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用RAPD和ISSR技术对不同生长地的25株枫香基因组进行PCR扩增,分析秋季叶色与其遗传间的关系.结果表明:在RAPD分析中,1号与2号样本间的遗传相似度最大,为0.88,表明两者亲缘关系最近,但其秋季叶色分别为红、黄色;9号与14号样本间的遗传相似度最小,为0.56,其叶色也是分别为红、黄色.在ISSR分析中,同样是1号与2号样本间遗传相似度最大,为0.922;最小遗传相似度存在于13号与8号、13号与5号之间,表明其亲缘关系最远,但三者叶色皆是黄色.利用RAPD和ISSR技术的研究表明,不同种源枫香单株间的变异较大,但秋季叶色与遗传变异间无明显的相关性,而可能与环境等因素相关性更大. 相似文献
68.
于不同程度石漠化区的枫香、刺槐和柏木人工林中采集叶片为试材,通过比对3种植物叶片中叶绿素、SOD、丙二醛(MDA)和脯氨酸含量的变化,对石漠化区3种植物抗逆性进行分析评价。结果表明:不同石漠化程度区对植物体内SOD含量的影响显著。在轻度石漠化区,柏木SOD含量最高,刺槐SOD含量最低;在中度石漠化区,柏木SOD含量最高,枫香SOD含量最低;在重度石漠化区,枫香SOD含量最高,刺槐SOD含量最低。刺槐叶片MDA含量与叶绿素含量呈显著负相关,而柏木叶片MDA含量与叶绿素含量则呈显著正相关。 相似文献
69.