卢氏县扩大沙打旺种植面积建立人工草场

<正> 沙打旺(Astragalus adsurgens Pall.)是一种多年生豆科牧草,适应性强,具有抗旱、耐碱、耐瘠、生长快、产量高等特点,为各种家畜所喜食;且有防风、固沙、保土等作用;也是发展养蜂业的一种有效蜜源。所以大面积种植沙打旺,建立人工草场,对改良现有草山、草坡,提高牧草的利用率和载畜量,为进一步发展畜牧业,提供畜产品,建立了可靠的物质基础。     

玉米黑束病发病原因与防治对策

玉米黑束病是苗期根部侵染,系统性发生的病害。由土壤、病残体、种子带菌传播。大面积种植感病品种是病害发生严重的主要原因。采取种植抗病品种为主,辅以减少氮肥用量,增施磷、钾肥,合理灌溉,清除病株根、茎残体等保健栽培措施可取得持续地防治效果。     

香猪资源特点和利用现状

通过介绍我国各种香猪的资源特点及其当前香猪的利用现状,为香猪资源的开发利用提供一定的参考。     

转人α-乳清白蛋白基因番茄的获得

由农杆菌介导、采用叶盘法将人α-乳清白蛋白基因导入番茄外植体,经过筛选培养,获得了18株抗性植株.PCR分析和GUS染色检测结果表明外源基因已经导入到番茄中.这一结果为进行人α-乳清白蛋白生物反应器研究奠定了基础.     

2010年邵阳市农业气象灾害对早稻产量的影响

2010年邵阳市农业气象灾害频繁,早稻生长期内发生倒春寒,给早稻生长发育造成了严重影响。总结了早稻生长期内农业气象条件,重点分析了导致邵阳市早稻产量降低的主要农业气象灾害,提出防御对策,为以后早稻产量预测预报工作打下基础。     

高效液相色谱-串联质谱法测定水稻中多杀霉素的残留及消解动态

采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)建立了水稻中多杀霉素的残留分析方法。样品经乙腈提取,乙二氨基-N-丙基硅烷(PSA)和石墨化碳黑(GCB)净化,HPLC-MS/MS检测。结果表明:多杀霉素A在0.006 ~1.2 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(R2)为0.990 5;多杀霉素D在0.001~0.2 mg/L范围内线性关系良好, R2 为0.994 9。多杀霉素A和D的检出限(LOD)在田水中均为0.001 mg/L,在稻田土壤、水稻植株、糙米、稻壳和稻杆中均为0.005 mg/kg;多杀霉素A和D的定量限(LOQ)在田水中均为0.005 mg/L,在稻田土及各水稻基质中分别为0.06和0.01 mg/kg。在添加水平为0.005~6.0 mg/kg范围内,稻田土壤、田水及水稻各基质中多杀霉素A和D的平均回收率为72.9%~107.9%,相对标准偏差( RSD )为1.7%~13.5%。采用该方法对多杀霉素在田间水稻中的消解动态和最终残留进行了测定。结果表明,多杀霉素在稻田土壤、田水和水稻植株样品中的消解均符合一级动力学方程,半衰期分别约为7.5、1.2和 4.8 d,属于易降解农药。     

不同干旱胁迫条件下我国玉米骨干自交系的抗旱性比较研究

以目前我国科研育种和生产中84份骨干自交系为材料,采用2种不同的干旱胁迫处理,依据成熟期产量和产量构成因素的表现剖析其抗旱性,发现我国玉米自交系存在着丰富多样的抗旱类型及抗旱丰产类型,它们是我国玉米抗旱育种的重要种质资源;抗旱性分析发现, 产量构成因素的抗旱性存在着较大差异,有些材料表现生育中、后期均抗旱,有些材料只在某一个生育时期表现较强的抗旱性;抗旱丰产性分析发现,产量构成因素的抗旱指数同样存在着较大的差异,有些材料穗粒数、百粒重抗旱指数均较高,有些材料穗粒数抗旱指数较高,还有些材料百粒重抗旱指数较高,表明不同的玉米能够以不同的途径实现抗旱丰产。     

黑松盆景造型培育(下)

正五、枝条的处理1.逼芽松树不同于其他树种,自然生长的松树,随着树木不断生长,外围枝叶越来越茂盛,接近主干的侧枝则因有外围枝条的遮档,难以获取阳光雨露,于是开始变黄脱落,大量落叶的枝条会变成秃枝,只有末梢端才有针叶,从而使整棵树结构松散。在黑松素材养胚中常会遇到这样的秃枝或过长枝,在以后盆景造型中不理想,可用剪枝逼芽来解决。笔者每年春节后,适时剪去枝条前面刚出     

水中化学需氧量检测方法研究进展

指出了化学需氧量COD(Chemical Oxygen Demand)是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量,结果折算成氧的量(以mg/L表示)。总结了近年来水中测定化学需氧量的研究进展及现状,对氧化还原滴定法、分光光度法、电化学法、流动注射法等方法进行了综述,分析了各检测方法的特点,展望了化学需氧量测定方法的发展趋势。     

胸腺上皮细胞中雌激素诱导lncRNA的鉴定分析及表达载体构建

为研究胸腺上皮细胞(thymic epithelial cells,TECs)中雌激素(estradiol,E2)对长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)表达的调节作用,本研究首先培养小鼠胸腺髓质上皮细胞系1(medullary thymic epithelial cell line 1,MTEC1),经50 nmol/L E2作用24 h后,观察对细胞表型变化的影响,并用CCK-8试剂盒检测细胞活力;提取细胞总RNA,运用实时荧光定量PCR技术验证E2对lncRNA-2410006H16Rik表达的调节作用;最后运用RT-PCR技术扩增其目的基因,构建pEGFP-N1-lncRNA-2410006H16Rik重组过表达载体。结果显示,50 nmol/L E2能够明显抑制MTEC1的增殖,且相较于对照组细胞,50 nmol/L E2处理组细胞的D450 nm值极显著降低(P<0.01),表明其细胞活力极显著下降。实时荧光定量PCR结果显示,在E2作用下,lncRNA-2410006H16Rik在MTEC1细胞中的表达极显著上调(P<0.01),约是对照组的2倍,与高通量测序结果一致。经RT-PCR、双酶切及测序结果分析显示,试验成功构建pEGFP-N1-lncRNA-2410006H16Rik表达载体。结果表明,TECs中lncRNA-2410006H16Rik的表达与E2作用密切相关,为后续在细胞水平上进一步验证lncRNA-2410006H16Rik的调节功能奠定了基础。