马铃薯RAPD分析方法优化初探

以云南马铃薯主要栽培品种为材料,使用进口ＰＣＲ仪,对马铃薯ＲＡＰＤ分析中的ＤＮＡ模板浓度、引物浓度、ｄＮＴＰ浓度以及ＰＣＲ扩增反应循环次数进行报研究。结果表明适用于马铃薯ＲＡＰＤ反应的最佳条件为：模板ＤＮＡ１５￣５０ｍｇ,１０－ｍｅｒ随机引物２５￣５０ｎｇ,ｄＮＴＰ２００μＭ,扩增反应周期４０￣４５个循环。每个循环包括９４℃变性１ｍｉｎ,３７℃退火１ｍｉｎ,７２℃延伸２ｍｉｎ。使用这一ＲＡＰＤ程序     

应用电子显微镜技术检测云南省烟草病毒病原

应用负染色,超薄切片等电镜制样技术,结合病毒分离提纯方法,对云南省各烟区烟草病毒病植株及马铃薯病毒病植株进行了电镜检测分析,观察到五种类似烟草病毒病原的分离物。从烟草花叶病叶中检测出类似烟草花叶病毒(TMV)及黄瓜花叶病毒(CMV)的分离物,从烟草蚀纹病叶中检测出类似烟草蚀纹病毒(TEV)的分离物,在马铃薯小叶病叶及蓝叶病叶中检测出类似马铃薯病毒Y(PVY)、烟草脆裂病毒(TRV)的分离物。首次从形态学上证实了上述病原或病原所属组成员在这一地区的存在。     

我们是怎样封湖禁渔保护滇池渔业资源的

滇池是云贵高原上最大的淡水湖泊,位于昆明市郊,面积约45万亩,南北长32公里,湖宽3.6—12.9公里,岸线长150公里。沿岸有4县(区),约有12.2万人,农渔兼作渔民约5,000人,渔船1,900余只。前些年,渔业秩序不好,酷渔滥捕严重。1978年昆明市建立滇池渔业管理委员会办公室(下称滇管会),负责滇池渔业管理。滇管会成立后,制定了管理办法,狠抓了封湖禁渔,明确规定:在封湖禁渔期间,不论国家、集体和个人,一律不准使用任何渔具(包括钓钩)     

马铃薯脱毒试管苗的酶联免疫吸附检测

 酶联免疫吸附试验(ELISA)作为植物检疫的一种技术,具快速、简便、灵敏、标本用量少,一次可检样品数量多等特点.作者对云南一些地区的马铃薯病毒病样品、脱毒试管苗和引进品种等进行ELISA检测研究,为我云南马铃薯脱毒快繁、供种体系提供脱毒试管苗种源,并为脱毒种薯生产体系的各环节提供病毒检测服务.现将结果简报如下.     

加工型马铃薯新品种“大西洋"多点试验

为评价筛选适宜云南种植的马铃薯优质、抗病、炸片加工型品种，特设置了国际流行的炸片加工型品种（系）“大西洋”（白花株系）在云南的多点试验，并对其在云南各地（特别是在冬季或早春种植区）的丰产性、内在品质、加工性能以及经济效益等进行了分析。试验结果，该品种（系）2年6点的平均产量达到22100.7kg/hm^2，比对照品种增产9．07％。收获后的薯块干物质含量为19．93％，还原糖含量为0．049％；鲜样含淀粉18．29％，干样含淀粉91．77％。薯块炸片的感官评价为9．5级。作为炸片加工用原料，该品种（系）有一定推广价值。     

塑料桶密封充氧运输魚种試驗

鱼苗、鱼种运输是养鱼生产中的重要环节。运输的方法较多,我国除广东曾用火油桶,湖北曾用铁皮桶充氧密封运输鱼苗外,较多的还是使用鱼篓、帆布桶、木桶、简易活鱼船(车)运输。1959年后,全国才较普遍地使用尼龙袋空运苗种,因空运受到航线班次等限制而采用汽车装运尼龙袋。实践证明,在我省公路弯多、坡度大、颠     

云南临沧脱毒马铃薯品种产量比较试验

在云南省临沧县 ,对引自省内高海拔地区的 7个脱毒马铃薯新品种进行产量比较试验 ,评价筛选出了CFK69 1、会 2、合作 88号、紫皮和CIP 2 4等适宜本地和同类型地区大春一季推广种植的优良品种 ;从适应性、抗逆性、丰产性和商品性能等方面进行了初步分析 ,并提出了栽培管理注意事项     

不同浓度激素对毛竹丛芽诱导的影响

以毛竹试管苗为试验材料,以MS为基本培养基,设置6-BA不同浓度的4个处理,探索6-BA不同浓度对毛竹丛芽诱导的影响。结果表明,6-BA浓度为3.0 mg/L时毛竹试管苗芽数增殖最多,且苗的长势也较好。     

拟南芥突变体sus40-1D的遗传分析与候选基因鉴定

植物器官的大小调控是一个重要的生物学过程,直接影响农作物产量。目前对于植物器官大小调控的研究集中在转录调控、激素信号通路及蛋白质合成与修饰等多个水平和途径,但具体的分子机制并不是很清晰。李云海实验室前期研究发现了一个器官大小的关键调控基因UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 15(UBP15)/SUPPRESSOR2 OF DA1(SOD2)。sod2-1突变体由于UBP15基因缺失导致器官变小。UBP15作为DA1的底物,其蛋白稳定性受DA1的调节,但其下游通路并不清楚。为了进一步了解UBP15调控器官大小的分子机制,通过EMS诱变筛选分离得到了sod2-1的抑制突变体sus40-1D。sus40-1D sod2-1突变体与sod2-1植株相比,子叶、花瓣和种子面积显著增大。遗传分析表明sus40-1D为显性突变。基因组重测序及连锁分析鉴定出2个与sus40-1D紧密连锁的候选基因:At1g05820和At1g08470。At1g05820的突变发生在内含子区域,而At1g08470的突变发生在外显子区。本研究发现了一个调控器官大小的突变体sus40-1D,对该突变体的进一步研究将有助于解析植物器官大小的调控机制。