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61.
中国园艺学会成立六十周年大会暨第六届年会于1989年11月23—27日在上海市隆重召开。 出席本届会议的代表有新当选的理事87名、优秀论文代表72名、特邀及列席代表42名,共201名。上海市代表37人也参加了会议。 中国科协组织人事部田光华副部长、上海市农委张燕主任、市科协徐正泰副主席、市农科院汪树俊院长到会指导与祝贺。大会开幕式由李树德副理事长主持、第五届理事长沈隽致开幕词并作“中国园艺学会六十周年(1929—1989年)回顾”报告。许复柒、章文才等园艺界老前辈和陈俊愉教授对我国园艺事业的发展作了回顾和展望。农业部科技司、中国农学会、中国农业工程学会的代表到会热烈祝贺。大会宣读了中国植物学会、园林学会和风景园林学会的贺电。 相似文献
62.
苹果属小金海棠Fe(Ⅱ)转运蛋白基因的克隆和序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
1986年,Romheld和Marschner首先提出高等植物在长期适应缺铁胁迫过程中逐渐形成的两种适应性机理。在缺铁胁迫的条件下,机理I植物通过激活一种特异的H^ -ATPase而使土壤酸化,并通过一种特异的根部还原酶将Fe(Ⅲ)还原成Fe(Ⅱ)。之后Fe(Ⅱ)通过它的转运蛋白(Transporter)跨越根部的细胞质膜而被转运。 相似文献
63.
64.
柿花发育相关的MADS2box基因克隆与表达 总被引:3,自引:0,他引:3
以雌花型柿(Diospyros kaki) ‘阳丰’花为试材, 克隆得到一个与其花发育相关的MADS2box基因, 命名为DkMADS1, GenBank登录号为DQ412058。该基因cDNA全长1 193 bp, ORF为747 bp, 编码一个含有249个氨基酸的蛋白。DkMADS1 具保守的MADS区及半保守的K区, 与其它植物中的MADS2box蛋白有很高同源性。RT-PCR表达分析表明, 该基因在‘阳丰’花的萼片、花瓣、子房和‘禅寺丸’的雄蕊中均有表达。 相似文献
65.
干旱胁迫下杏叶片中茉莉酸积累的作用 总被引:3,自引:0,他引:3
以耐旱的山杏和非耐旱的龙王帽实生苗为试材, 研究干旱胁迫下茉莉酸( JA) 的作用机制。结果表明: 在停水后第12天, 即植株将衰老时, 山杏叶片JA含量升高3倍。整个干旱过程中山杏和龙王帽根中内源JA含量都变化不大。自然干旱时杏的脂氧合酶(LOX) 活性表现为叶片升高, 在根中无显著变化。用外源50 mmol·m-3 JA喷洒山杏叶片后促进了叶绿素的降解, 加速了叶片衰老过程。同时在旱后复水时发现叶子完全干枯的山杏又能长出新叶而复活, 而叶片延迟衰老的龙王帽却不能复活。因此推测JA在干旱胁迫下是通过促使叶片衰老而使植物减少水分散失、以此来抵抗逆境的。 相似文献
66.
67.
苹果病毒及其脱毒检测技术 总被引:3,自引:0,他引:3
本文阐述了苹果潜隐病毒的危害以及苹果无毒化栽培的国内和国外现状。介绍了热处理、茎尖培养、热处理结合茎尖培养、病毒抑制剂结合茎尖培养等四种脱毒方法,以及利用木本指示植物大田、温室鉴定法、木本指示植物试管微嫁接法、血清学鉴定等几种检测病毒的方法。 相似文献
68.
苹果两个新S-RNase基因克隆与46个品种S基因型的PCR分析 总被引:1,自引:0,他引:1
蔷薇科苹果是一个典型的配子体型自交不亲和性果树树种,确定苹果品种的S基因型对于合理配置授粉树和杂交育种亲和性亲本选择具有重要意义.研究从苹果(Malus domestica)品种达尔文和金沙依拉姆中克隆得到了两个新S-RNase基因,分别命名为S53-RNase和S54-RNase,它们在GenBank上的登录号分别为FJ602074和FJ602075,并对46个苹果品种基因组DNA进行S等位基因特异性PCR扩增,鉴定了其S基因型. 相似文献
69.
为选育矮化和耐缺铁的苹果砧木,配置了小金海棠×M9杂交组合,首先筛选M9纯合显性SSR分子标记并利用该标记鉴定小金海棠×M9的有性杂种后代,之后利用流式细胞术分析杂交后代中的倍性分离。结果表明:SSR标记CH02d12-160可作为鉴定杂种后代的特异标记。在1 285株小金海棠×M9实生苗中,有284株为有性杂种后代,其余1 001株为小金海棠无融合生殖后代,无融合生殖率为77.90%。在284株小金海棠×M9有性杂种后代中,138株的样品得到可靠倍性鉴定结果,其中2x、3x、4x和5x分别为5(3.62%)、21(15.22%)、63(45.65%)和49株(35.51%)。 相似文献
70.
果梅SSR反应体系的优化 总被引:32,自引:0,他引:32
以果梅品种小叶猪肝为试材 ,研究了果梅SSR技术中PCR反应体系的主要成分对SSR扩增结果的影响 ,并比较了采用聚丙稀酰胺凝胶及琼脂糖电泳检测扩增产物多态性的差异。结果表明 :在PCR反应体系中 ,Mg2 + 的最适浓度范围为1 89~ 2 83mmol·L-1;dNTP最适浓度为 0 2 4mmol·L-1;引物的最适浓度为 0 38μmol·L-1;Taq 聚合酶在 2 6 5 μL反应体系中宜加入 1U。利用此反应体系 ,对 2 4个果梅代表品种进行了SSR反应 ,用 8%的非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳检测 ,扩增产物在 10 0~ 2 0 0bp之间 ,不同品种间DNA谱带多态性丰富。琼脂糖电泳检测的DNA多态性不如聚丙稀酰胺凝胶丰富 相似文献