新型抗菌药——喹诺酮类

60年代初，第1代喹诺酮类（Quinolones）药物──萘啶酸（Nalidikicacid）问世，因抗菌谱狭窄，口服吸收慢，副反应大，易产生耐药性等缺点，很快被淘汰了。70年代初推出了第2代峻诺酮药物吧赈酸（Pipemidicacid），抗菌谱有所扩大，抗菌活性也有提高，比氨等青霉素及头抱氨十的作用强，适用于呼吸系统感染与尿路感染、肠道感染性疾病；但长期使用，可引起肝、肾功能损害。SO年代后，第3代喷诺酮类不断推出。它们在化学结构中均含有氟原子，故又称为氟隆诺酮类。药物研究表明，氟咬诺酮类药物抗菌谱广、作用强、较低浓度即具有抗菌活性，…     

仔猪水肿病的防治

2008年3月11日,本县共和镇小坝村一养猪户1窝14头21日龄仔猪发病,眼睑水肿,并出现神经症状,剖检胃大弯和喷门水肿,大肠系肠水肿,确认为"水肿病",治疗用恩诺沙星和土霉素注射液交替肌肉注射,3 d后除初期1头死亡外,其他恢复正常.     

恩诺沙星对红笛鲷血清中碱性磷酸酶活力、抗体IgM含量、溶菌酶含量及其抗菌能力的影响

以间隔200mg／kg的恩诺沙星设置8个浓度梯度腹腔注射红笛鲷进行急性毒性实验，测得其安全浓度为67．56mg／kg，参考安全浓度及日常生产给药量取0、20、40、80mg／kg鱼体重恩诺沙星，以腹腔注射及拌料投喂两种不同给药方式，研究恩诺沙星在该浓度范围内对红笛鲷血清中一些免疫指标及其感染细菌后死亡率的影响。实验结果表明恩诺沙星在40m非g浓度组中提高AKP活力、IgM含量、溶菌酶含量的同时可提高红笛鲷抵抗外界细菌感染的能力（P〈0．05）。当用药浓度不足（20mg/kg组）或浓度过高（80mg／kg组），虽然对AKP活力和IgM含量也有影响，但在投喂组中，红笛鲷体内的IgM含量受抑制显著，经腹腔注射2．3×10^7 CFU／mL溶藻弧菌 （ Vibrio alginolyticus ）攻毒后，注射组中相对生理盐水组的死亡率55％；20、40、80mg／kg浓度组红笛鲷的死亡率分别为45％、30％、50％；投喂组中，0、20、40、80mg，kg浓度组红笛鲷的死亡率分别为55％、40％、30％、60％；40mg／kg浓度组中抗菌能力增强；20、80mg／kg浓度组中红笛鲷抗菌能力不受影响或有负面影响。     

恩诺沙星对鲫鱼血液生理生化指标的影响

采用日立7020型自动生化分析仪对投喂不同剂量恩诺沙星的鲫（Carassiusauratus）进行血浆生理生化指标的测定，实验数据用SPSS11．5统计软件进行方差分析和多重比较。实验结果表明，恩诺沙星引起鲫血清中Na＋、K＋浓度均有所升高，Na＋浓度升高较为显著；对Ca2＋浓度影响不显著。实验鲫鱼各组间的总蛋白、白蛋白、球蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、尿素氮、肌酐等生化指标均无明显差异。     

恩诺沙星在鲤体内的药效学及药动力学研究

用恩诺沙星对5种淡水养殖鱼类常见病、多发病致病菌进行抑菌试验,获得了恩诺沙星对细菌出血性败血病、打印病、赤皮病、烂鳃病、肠炎病致病菌的最小抑菌浓度(MIC)分别为0 02、0 04、0 63、0 31、0 04μg/mL。体内抗菌药效试验结果表明,每日以10mg/kg剂量混饲口灌给药,能有效地杀灭致病菌,提高感染鱼的成活率。并应用高效液相色谱(HPLC)法测定以该剂量给药后不同时间鱼血浆中药物的质量浓度。采用MCPKP药代动力学软件处理药时数据,获得了鲤对恩诺沙星的吸收、分布与排除数据,结果表明,混饲口灌恩诺沙星在鱼体内的药时数据符合开放式一室模型,=0 2015h,t1/2K=主要药代动力学参数:AUC=45 0550μg/(mL·h),Cmax=2 1472μg/mL,t1/2Ka13 6513h。     

恩诺沙星诱导水生细菌产生耐药性最低浓度选择

渔药多以拌料或直接投入水体的方式给药,药物经动物排泄最终进入土壤和表层水体中,造成药物在表层水体等环境中残留,药物在环境中残留将诱导环境细菌产生耐药性,而且耐药性可能通过食物链、环境或动物和人直接接触进行传递。为了解恩诺沙星在池塘水体中残留对水生细菌的影响,采用琼脂稀释法对水生细菌进行了抗菌药物敏感性试验。结果表明,恩诺沙星诱导水生细菌产生耐药性的最低浓度选择为8μg／mL。     

一起雏鹅发生急性大肠杆菌病的诊治报告

笔者接到某养鹅户求诊:该户所养的一群12日龄雏鹅发生了一起以呼吸困难、腹泻为主要临床特征的急性传染病,并有鹅陆续死亡,要求对其病鹅进行诊断.后经综合诊断为雏鹅的急性大肠杆菌病,并采取了相应措施,有效控制了疫病.现将情况报道如下.     

复方恩诺沙星可溶性粉对畜禽主要致病菌的体外抑菌效果

采用纸片扩散法(K-B法)测定复方恩诺沙星可溶性粉对畜禽主要致病菌的敏感性,采用试管倍比稀释法测定复方恩诺沙星可溶性粉对畜禽主要致病菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果表明,病原性大肠埃希菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、鸡巴氏杆菌、猪巴氏杆菌和链球菌对复方恩诺沙星可溶性粉敏感,复方恩诺沙星可溶性粉对畜禽主要致病菌的MIC为0.0279μg/mL~3.575μg/mL,MBC为0.055μg/mL~7.11μg/mL。     

恩诺沙星口服混悬液的研制及其对仔猪黄白痢疗的效观察

以恩诺沙星为原料,纯化水为溶媒,利用胶体磨采用分散法研制出恩诺沙星口服混悬液,并对制剂进行了稳定性研究.结果显示,所有参试样品的外观性状、沉降体积比、再分散性、相对含量等指标均无明显变化,表明该制剂稳定性良好.结果表明,试验组与对照组对仔猪黄白痢的治愈率分别为72.0%和66.0%,有效率分别为92.0%和72.0%,试验组对仔猪黄白痢的有效率与对照组比较差异极显著(P＜0.01),表明恩诺沙星口服混悬液对仔猪黄白痢的临床疗效显著优于恩诺沙星溶液.     

生物可降解聚合物聚乳酸-聚三亚甲基碳酸酯的体内外降解和释药试验研究

在新型可降解材料聚乳酸-聚三亚甲基碳酸酯(PLA-PTMC)中加入含量约为30%的兽药恩诺沙星,于家兔体内、体外观察其降解和释药特性.结果发现,第10周时体外药物释放率约为80%,110 d时体外材料降解率约为48%;体内第6周时材料开始破碎,第10周时破碎完全.因此,PLA-PTMC是一种降解性、释药性及生物相容性均良好的外科用可降解材料.