中草药防治鸡大肠杆菌病试验报告

以黄芩、栀子、白头翁、穿心莲等药物为主组成的中草药组方－鸡痢灵，粉碎制剂后，桉0．5％比例拌料用于防治鸡的大肠杆菌病。经对10万余只由大肠杆菌引起的肝周炎、心包炎、输卵管炎、卵黄腹膜炎及混合染料的病鸡进行治疗试验，平均治愈率为81．8％。显示该方对鸡大肠杆菌病有较好的防治效果。     

中药乌头中乌头碱含量测定

利用改良异羟肟酸铁法对郑州、洛阳等4地(市)市售乌头中双酯型乌头碱的含量进行定量分析,其含量在0.214%～0.388%之间.试验证明,本法灵敏、稳定、重现性好,回收率为99.71%.为兽医临床用药的安全性、有效性以及复方中乌头碱含量测定奠定了基础.     

反相高效液相色谱法分离测定5种黄酮类化合物

建立了用反相高效液相色谱法测定槲皮素、芦丁、桑色素、木犀草素和染料木素等黄酮类化合物的方法．色谱条件是：ZORBAX ECLIPSE XPB—C8 5μm（4．6mm×150mm）色谱柱,V甲醇：Ｖ水（含0．2％磷酸）＝50：50的溶液为流动相,流速为0．8mL／min。检测波长260nm．结果表明槲皮素、芦丁、桑色素、木犀草素和染料木素能较好的分离,分别在0．04～20,0．03～15,0．02～20,0．03～15,0．02～16μg／mL的浓度范围内与峰面积成良好线性关系,检测限分别为12．6,10．0,15．2,13．3,6．1ng／mL,方法可用于槐米中黄酮类物质的测定．     

加强动物药品管理促进畜牧业稳定发展

河南是一个农业大省,改革开放以后,随着农业的快速发展,畜牧业得到了很大的发展。各类畜禽数量增长迅速,畜产品产量大幅度增加,畜牧业产值逐年提高,许多指标都位于全国前列,畜牧业已成为相对独立的一大产业。     

旋耕机的正确操作方法与故障维修技术

旋耕机是在传统犁耕设备基础上发展出的耕整地设备,其具有驱动力特征,能够利用旋耕刀轴旋转实现良好的土壤细碎功能,旋耕机在农业生产的耕整地作业中应用十分广泛,通过与拖拉机配套后能够发挥出良好的耕整地效率,为耕地创建良好的耕层条件。为进一步提高旋耕机使用的合理性,分析了农用旋耕机的技术特征,说明了旋耕机的正确操作方法,并总结了旋耕机的常见故障维修方式。     

代县小型铁矿业水土流失危害及防治

代县铁矿资源丰富,远景储量居全省第一。近年来,随着采矿业的大规模发展,弃土、弃渣无序堆放,尾矿库、生产区、开采迹地缺乏有效的水土保持措施,造成了严重的人为水土流失。针对铁矿生产中产生水土流失的危害及原因,提出了加大法制宣传、规范采矿行为、编报落实水保方案、加强监督管理等综合防治措施。     

猪IgGⅡB类Fc受体基因剪接异构体的克隆及序列分析

根据GenBank中猪IgGⅡB类Fc受体(swFcγ RⅡB)cDNA基因序列,利用Primer软件设计合成了1对特异性引物,应用RT-PCR技术,从猪外周血白细胞cDNA中扩增swFcγ RⅡB基因,将扩增的基因片段插入pTG19-T载体进行测序,利用DNAStar Protean软件对基因的氨基酸序列潜在抗原表位进行预测.结果表明,克隆的swFcγ RⅡB基因序列长度为951 bp,编码316个氨基酸,与已发表序列的核苷酸与氨基酸序列同源性分别为99 3%和98.3%,其胞内区多出19个氨基酸的插入,其氨基酸序列至少存在3个潜在优势抗原表位的区域.swFcγ RⅡB基因存在亚类,所克隆基因是swFcγ RⅡB基因的1种RNA剪接异构体,预示了swFcγ RⅡB基因至少存在2种RNA剪接异构体.     

奶牛养殖应用863让我惊喜

随着社会主义新农村建设进程的不断深入,我国广大农村的百姓生活将发生深刻而巨大的变化,富裕起来的广大农民朋友将更加注重衣、食、住、行,更加注重生活的质量和水平的提高。正是适应这种变化的需要．《农业知识》（科技与三农）从明年开始将改刊为《农业知识》（百姓新生活）。     

国医大师张志远治疗盆腔炎经验

国医大师张志远认为盆腔炎急性期为"湿"热"瘀"互结,其中以湿热毒邪为盛,治以清热解毒,清热利湿为主,佐以活血化瘀,临床采用经验方盆腔炎一号汤治疗。而慢性期病因病机复杂,"寒、热、湿、瘀、虚"相互错杂,但其核心病机是"瘀血阻滞",故活血化瘀是贯穿本病的基本治则,始终抓住通、利、消三法,治疗以活血化瘀为主,配伍清热利湿、软坚消癥药,酌加血肉有情之虫类药,临床采用盆腔炎二号汤、盆腔炎新制方治疗,临证疗效显著。     

猪IgGⅡB类Fc受体剪接异构体胞外区及结构域的原核表达与抗体制备

根据GenBank中猪IgGⅡB类Fc受体剪切异构体基因序列(FJ608551),利用Primer 5.0软件设计合成3对特异性引物,从质粒pTG 19 -T-swFcγRIIB1中用PCR方法扩增编码胞外区、EC1及EC2结构域蛋白分子基因片段,PCR产物经KpnⅠ和EcoR Ⅰ双酶切后将其插入到原核表达载体pET-...