猪IgGⅡB类Fc受体基因剪接异构体的克隆及序列分析 |
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引用本文: | 刘玉松,夏平安,刘肖萍,张志远,刘明莉,王中明,段二珍,卢晓艳,崔保安.猪IgGⅡB类Fc受体基因剪接异构体的克隆及序列分析[J].河南农业大学学报,2010,44(5). |
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作者姓名: | 刘玉松 夏平安 刘肖萍 张志远 刘明莉 王中明 段二珍 卢晓艳 崔保安 |
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摘 要: | 根据GenBank中猪IgGⅡB类Fc受体(swFcγ RⅡB)cDNA基因序列,利用Primer软件设计合成了1对特异性引物,应用RT-PCR技术,从猪外周血白细胞cDNA中扩增swFcγ RⅡB基因,将扩增的基因片段插入pTG19-T载体进行测序,利用DNAStar Protean软件对基因的氨基酸序列潜在抗原表位进行预测.结果表明,克隆的swFcγ RⅡB基因序列长度为951 bp,编码316个氨基酸,与已发表序列的核苷酸与氨基酸序列同源性分别为99 3%和98.3%,其胞内区多出19个氨基酸的插入,其氨基酸序列至少存在3个潜在优势抗原表位的区域.swFcγ RⅡB基因存在亚类,所克隆基因是swFcγ RⅡB基因的1种RNA剪接异构体,预示了swFcγ RⅡB基因至少存在2种RNA剪接异构体.
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关 键 词: | 猪 Fcγ RⅡB 抑制性受体 序列分析 抗原表位 |
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