商品黄颡鱼的养殖技术模式

在自然水域,黄颡鱼属中与黄颡鱼相似的种类常见的有瓦氏黄颡鱼(江黄颡鱼)、长须黄颡鱼、光泽黄颡鱼和细黄颡鱼.目前人工养殖多是黄颡鱼,少数为江黄颡鱼.黄颡鱼与其它几种黄颡鱼的主要区别是,其它几种黄颡鱼(除长须黄颡鱼外)胸鳍鳍棘外缘光滑,内缘有锯齿.而黄颡鱼和长须黄颡鱼胸鳍鳍棘内外缘均有锯齿,但长须黄颡鱼体色青黄,须长且鼻须呈黑色.另外,光泽黄颡鱼、江黄颡鱼、细黄颡鱼的鳍棘均有毒,人被刺后伤处红肿、剧痛,而黄颡鱼的鳍棘基本无毒.现将黄颡鱼的养殖方法介绍如下:     

黄颡鱼蛋白需求量的研究

用不同蛋白水平的配合饲料饲喂黄颡鱼40d，试验结果表明：平均日增重率随蛋白质含量升高而增大，饲料系数随蛋白质含量升高而降低。蛋白质含量为39．94％时，蛋白质效率最高为157．1％；蛋白水平在44．54％以上个体增重不再显著提高；黄颡鱼适宜的蛋白质需求量在39．49％-44．5％左右。饲养前期为保证黄颡鱼幼鱼较快的个体增重，饲料蛋白水平含量偏向44．5％为宜。要保证高蛋白质效率，黄颡鱼饲料蛋白含量以40％为适宜。     

大中型水体网围养鱼技术

网围养鱼是用网片在适宜养殖大中型江河湖库水面中,拦出小块水面培育大规格鱼种或养殖商品鱼的好方法.现将网围养鱼技术介绍如下:     

池塘网箱套养黄鳝技术

在主养四大家鱼的池塘,套养经济价值高的黄鳝,可以更好的利用单位水面,增加收入,如今已成为一大养殖热潮。本实验室长期进行黄鳝研究工作,今根据多年的研究成果及经验,谈谈池塘套养黄鳝技术。1水域条件黄鳝喜集群穴居,喜静怕惊,昼伏夜出,趋荫避光但不怕光;故应选择向阳、避风、     

嗜水气单胞菌防控技术研究进展

嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila, Ah)是我国流行最广泛的一种人、畜及水生动物共患的条件致病菌,该菌对水产养殖动物的危害尤为严重,能导致水产养殖动物细菌性败血症并引起大量死亡.本文总结了嗜水气单胞菌的毒力因子、防治方法的研究进展.其中包括毒力因子、抗生素、中草药、疫苗和益生菌防控等情况.     

鳝鱼嗜水气单胞菌外毒素的分离纯化及活性研究

为探讨嗜水气单胞菌的致病机理,经饱和硫酸铵分级盐析、Sephadex G-75葡聚糖凝胶层析和PEG6000浓缩,获得层析纯的外毒素。对纯化外毒素的溶血价、溶血谱、毒素稳定性及对小鼠的致病性等生物学性状进行研究。结果表明:该纯化外毒素对多种动物红细胞有溶血作用;对小鼠有较高的致死率;溶血活性的最适pH值为5~7;对热不稳定,37℃处理3 d可保持活性,14 d后基本失活,56℃处理2 min及100℃处理1 min即基本丧失活性。     

生态养殖业与农牧业结合模式

本文认为养猪业的发展方向是生态养猪.指出了生态养猪的经营原则,经营形式,并综合分析了生态养猪与农牧结合的几种模式.     

黄鳝池塘网箱健康养殖技术

黄鳝养殖主要集中在内陆省份,其海拔较低,淡水资源较多,特别是小型野杂鱼资源丰富.黄鳝养殖的地区发展不均衡,受自然资源条件限制比较明显.如何打破自然资源限制,稳定发展黄鳝产业?笔者在国家特色淡水鱼产业技术体系支持下,通过实地调研和试验研究,基本了解了黄鳝的生物学特性,确定了黄鳝基本营养需求,突破了人工繁殖和养殖关键技术,...     

三种微生物制剂对有机物废水中氨氮及亚硝酸盐的影响

实验采用复合净水菌、复合芽孢杆菌、光合细菌与空白对照比较了三种微生物制剂对有机物废水中氨氮及亚硝酸盐的处理效果。结果显示：清除氨氮方面：利用微生态制剂微生物制剂净化7d,三种微生物制剂对有机物污染水体中氨氮的清除率均极显著大于对照组（P〈0.01）,处理组之间复合芽孢杆菌的氨氮降解率56.58%,显著大于降解率分别为42.64%和44.02%的复合净水菌和光合细菌组（0.01〈P〈0.05）。清除亚硝酸盐方面：三种微生物制剂对亚硝酸的降解率均极显著大于对照组（P〈0.01）,而复合芽孢杆菌对亚硝酸的降解率68.84%,显著大于复合净水菌47.70%及光合细菌组37.17%（0.01〈P〈0.05）。结果表明：三种微生物制剂对有机物污染的水体中的氨氮及亚硝酸盐均具有降解效果,其中复合芽孢杆菌对于降低水体中氨氮和亚硝酸盐效果最佳。     

草鱼E3泛素连接酶Nrdp1基因cDNA克隆和表达分析

神经调节素受体降解蛋白1(neuregulin receptor degradation protein-1,Nrdpl)是一种新的E3泛素连接酶,可调节细胞增殖和凋亡等。研究采用RACE方法从草鱼(Ctenopharyngodon idella)肝脏中克隆了Nrdpl的全长cDNA序列;采用半定量RT-PCR方法分析该基因在草鱼不同组织中表达情况。结果表明:该序列全长cDNA大小为1 865 bp(GenBank登录号:JX864048),其中开放阅读框为954 bp,编码318个氨基酸,预测分子量大小为36.09 ku,pH为7.0时理论等电点为5.83;5’和3’非翻译区的长度分别为291 bp和620 bp,在3’非翻译区发现2个mRNA不稳定信号(ATTTA)和1个多聚腺苷酸加尾信号(ATTAAA)。该蛋白序列没有信号肽和跨膜结构,其二级结构主要以α-螺旋为主,不含β-折叠。氨基酸序列保守性分析表明,草鱼Nrdp1与斑马鱼、虹鳟及人的同源性分别为98%、94%和89%;该基因在心脏和脑中的表达量较多,在肌肉和血液中表达很少。