论农业产业化经营中的电子商务系统建设

简要介绍了电子商务及其优越性、农业电子商务的两种模式，电子商务与传统营销的联合，并且对农业产业化经营中的电子商务系统建设作了实证研究。     

考虑损伤时材料的断裂应力

工程结构的损伤分析、寿命预测及材料细观损伤机理与材料的强韧化研究，具有十分重要的工程意义，并具有广阔的发展前景。本文研究考虑损伤时材料的断裂应力，推导出了在表面能密度有限的情况下，损伤断裂应力的计算公式。     

黄瓜栽培全程配方施肥技术

<正> 黄瓜是我国瓜类蔬菜中的主要蔬菜。其产量高,保护地内单产可达5000kg/667m~2以上,因此需要养分量也大。每生产1000千克商品黄瓜需氮2.8～3.2千克,磷0.5～0.8千克,钾3.0～3.7千克,钙2.1～2.2千克,镁0.4～0.5千克。其需要养分多少的顺序为钾>氮>钙>     

甘蓝型油菜×甘蓝的杂交亲和性研究——Ⅱ.母本基因型对花粉-雌蕊相互作用的影响

以遗传基础各不相同的6个甘蓝型油菜品系与甘蓝杂交,观察授粉后3、8和24小时花粉在柱头上附着,萌发及花粉管在柱头和花柱中的生长情况。从对花粉和柱头乳突细胞的形态学观察和统计分析的结果看,母本基因型对种间的花粉一雌蕊相互作用影响很大。对杂交幼果田间脱落率的调查结果支持这一论点。供试材料中以甘蓝型油菜自交不亲和系184×甘蓝的授粉亲和性最高,因此自交不亲和与种间杂交不亲和似乎是分别受极为相似的两套基因系统控制的。     

优质高产啤酒大麦新品种--垦啤麦7号

1选育目的 垦啤麦3号大麦已在黑龙江省种植6年多，是黑龙江省种植大麦以来种植面积最大的二棱啤酒大麦品种，其产量和品质都代表着东北啤酒大麦的一个发展阶段。然而，由于其株高略高，产量与多棱大麦有一定差距，一旦种植密度过大则易倒伏，同时，如氮肥施入过多，虽然产量增加，但蛋白质含量过高，品质下降。为缩小二棱大麦与多棱大麦的产量     

中华绒螯蟹表皮蛋白基因EsCAP的克隆与表达分析

以中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)为试验对象,克隆中华绒螯蟹表皮蛋白CAP基因序列,分析其表达规律,为探索中华绒螯蟹蜕皮发生机理提供参考.运用生物信息学从中华绒螯蟹转录组数据中比对筛查表皮蛋白CAP基因序列信息,克隆扩增获得表皮蛋白CAP基因cDNA序列,运用RT-qPCR分析表皮蛋白CAP基因在不同组织、不同发育阶段和不同蜕皮时期的表达特征.结果表明,中华绒螯蟹表皮蛋白CAP基因cDNA序列全长380 bp,编码101个氨基酸,包括1个信号肽和1个R&R结合域.表皮蛋白基因CAP主要在蜕皮后期的表皮组织中表达,在蜕皮间期不表达;在不同发育阶段的仔蟹1期表达量最高,根据其发育表达模式推测表皮蛋白基因CAP参与表皮的形成和钙化,为后续深入研究表皮蛋白基因的生理功能奠定基础.     

延安不同菊芋品种比较试验研究

筛选出适宜延安种植的菊芋品种,解决延安菊芋品种单一的问题,促进延安菊芋产业化发展。对引进的6个菊芋品种和1个当地品种进行田间比较试验,调查各品种田间的生育期、农艺性状和经济性状。试验结果表明,‘廊芋1号’和‘廊芋2号’2个品种的综合性状表现较好,其产量分别为57378.68、56228.10 kg/hm²,较对照增产分别为5.11%、3.00%。其余品种表现一般,产量均低于对照品种,需继续试种观察。 ‘廊芋1号’和‘廊芋2号’较适合在延安种植,可进行示范推广。     

保护地桃树的整形修剪技术

1树形及培养方法 1.1 y字行 杆高40 cm(厘米),留2个主枝,主枝的方向伸两侧行间,2主枝错落着生且长势相近.主枝间角度120°.每个主枝上着生2～3个侧枝,第一侧枝距主杆35 cm(厘米)左右.第二侧枝距第一侧枝40 cm(厘米)左右,方向与第一侧枝相对.     

基于视频处理的分层流持液率测量

截面持液率是气液两相流的基本参数之一。在气液两相实验系统上进行实验,采用高速摄像机系统获取了水平管气液两相流流型视频,提出了一种针对两相流动视频实现持液率检测的新方法。该方法针对自然光下拍摄的气液两相分层流图像气液区域与气液界面模糊、边缘难以直接提取的难点,采用新的递变规律加强图像的灰度使画面效果清晰化,通过中间线计算法提取气液边界线,进而通过提取的气液界面距离管底高度数据,计算管路持液率,其中包括同一帧图像不同截面的持液率以及同一截面持液率随时间的变化情况。实践证明：在自然光干扰较大的拍摄条件下,该方法能够获得连续、清晰的气液相边界,可推广应用于其他流型图像的分析和检测。（图9,参8）。     

漾濞泡核桃ISSR-PCR反应体系的建立和优化

以漾濞泡核桃优株为研究对象,研究其ISSR-PCR反应体系中的5个影响因子(模板DNA浓度、Taq DNA聚合酶浓度、引物浓度、dNTPs浓度、Mg2+浓度)对PCR扩增效果的影响,从而建立起漾濞泡核桃的最佳ISSR-PCR反应体系。结果表明:模板DNA最佳浓度为50 ng/(25μL),Taq聚合酶浓度为0.75U/(25μL),引物浓度为0.7mmol/L,dNTPs浓度为0.20mmol/L,Mg2+浓度为2.0mmol/L,利用该最佳体系对试验中所选取的样本进行扩增反应。建立了适宜于漾濞泡核桃的ISSR-PCR扩增的最佳体系,该体系的建立为利用ISSR分子标记技术对漾濞泡核桃进行种质资源研究奠定了基础。