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61.
刘翠 《河北农业科学》2010,14(1):142-144
乡村文化建设是我国社会主义现代化建设的重要内容,也是构建社会主义新农村的重要组成部分。分析了当前乡村文化建设中存在的问题,阐述了乡村文化建设的重要作用,指出乡村文化建设是社会主义先进文化建设的重要组成部分,是乡村社会现代化的必然要求,是增强乡村社会凝聚力的重要途径,也是提高农民素质的根本措施。  相似文献   
62.
海带遗传改良技术关系到我国海藻产业的发展,受到越来越多的关注。对海带遗传改良技术、海带分子遗传学研究现状和分子育种新技术及发展趋势进行了综述,讨论了目前海带遗传改良中存在的问题,对未来遗传改良技术的发展前景进行了展望。  相似文献   
63.
四川冶勒自然保护区是以保护大熊猫和扭角羚等珍稀濒危动物及其生态系统的保护区,位于小相岭山系,是小相岭大熊猫种群遗传基因交流的关键走廊地带和集中分布区,对现今最濒危的大熊猫野生种群-小相岭大熊猫野生种群的保护和生存延续,防止种群衰退和灭绝具有极为重要的作用。本文分析了该保护区大熊猫及其栖息地保护现状,存在的问题,并提出了...  相似文献   
64.
显微介导的远缘基因渐渗技术在鲤育种中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
以中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)为外源DNA供体,运用显微介导的远缘杂交技术,将中国明对虾总DNA直接导人鲤(Cyprinus carpio L.)受精卵内,创建鲤外源DNA导人系,并利用AFLP分子标记技术和肌肉营养成分分析,对显微介导中国明对虾基因鲤进行外源DNA检测与蛋白质和氨基酸含量进行测定,结果表明:(1)在30对AFLP引物中,有8对所扩增带,其显微介导中国明对虾基因鲤亲本和子代中都有和中国明对虾基因相同而对照鲤没有的带.说明受体鱼中,肯定有一段序列与目的基因序列一致,研究证明了亲缘关系甚远的异源DNA片段的超远缘杂交的可行性.(2)导人中国明对虾总DNA片段的显微介导中国明对虾基因鲤的蛋白质含量分别为18.37%,18.47%,17.99%,均高于对照组(17.06%);而氨基酸的总量分别为17.16%,17.56%,16.92%,也高于对照组((16.13%),其中天门冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸等4种鲜味氨基酸含量明显超过对照组,经数理统计分析,均有显著差异(P<0.05).说明直接导人中国明对虾总DNA对显微介导中国明对虾基因鲤的营养成分和氨基酸含量均产生影响,这可对鲤的品质改进,丰富鲤的遗传基础,为显微介导的超远缘杂交技术的应用提供思路.  相似文献   
65.
分子标记在植物遗传育种中的应用原理及现状   总被引:14,自引:0,他引:14  
分子标记是继形态标记、细胞标记和生化标记之后发展起来的一种新的较为理想的遗传标记 ,已被广泛地应用于生命科学研究的各个领域。在植物遗传育种中 ,分子标记主要用于基因组图谱构建、基因定位、辅助标记选择、种质资源评价、基因克隆、杂种优势预测、杂交育种及跟踪育种过程等方面。文章主要介绍了分子标记在植物遗传育种中的应用原理及分析方法 ,并对其应用前景进行了展望。  相似文献   
66.
氮肥基追比对杂交棉生长发育和产量形成的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
为明确南疆地区杂交棉适宜的氮肥基追比,以兆丰1号和鲁棉研30号为试材,设置3个氮肥基追比(N1,基肥∶追肥=0∶10;N2,基肥∶追肥=2∶8;N3,基肥∶追肥=4∶6)水平,研究氮肥基追比对杂交棉生长发育和产量形成的影响。结果表明,在施氮量相同的条件下,N1处理缩短花铃期,其生育期较N2、N3提前10~11d,N2、N3处理间差异不大,N1处理显著降低杂交棉株高,茎秆纤细,主茎叶少而窄,果枝数减少,蕾铃数量少。N2处理的杂交棉株型合理,植株健壮,真叶14.4~14.8片,倒4叶宽和果枝数具有优势。3个处理的杂交棉单株地上部生物量积累趋势一致,N2处理增大干物质快速积累速率和延长快速积累持续时间,提高花后干物质累积量。"三桃"比例均以伏前桃和伏桃为主体桃,N2处理更为合理。通过增加成铃和提高铃质量使皮棉产量达4 223.3kg·hm-2以上。  相似文献   
67.
68.
陕西省西安市有果同面积78万亩,长期以来,果园均为人工开垦。2006年,西安市农机推广站推广果园微耕机262台,从事果园和大棚耕作播种、喷洒农药、中耕除草、施肥等作业。推广机型包括秦丰3WL-10型微耕机,山西关圣IWG-6型微耕机,北京多利多DWG2.5—3E型微耕机等7种。  相似文献   
69.
携带GFP基因的重组狂犬病病毒的拯救及其生物学特性研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
刘翠  殷相平 《中国畜牧兽医》2018,45(7):1965-1971
本研究旨在构建一株携带绿色荧光蛋白(GFP)的重组病毒,以便更快速、准确地检测疫苗效价。利用基因重组技术构建含有GFP基因的重组质粒,并利用反向遗传学操作进行重组病毒的拯救,在Vero细胞进行病毒感染并收集蛋白样品进行Western blotting试验,检测外源蛋白GFP的表达情况,测定一步法生长曲线,比较与原始毒株的生物学特性差异。结果显示,本试验成功拯救出携带GFP基因的重组狂犬病病毒毒株SAD-GFP;Western blotting试验结果显示,重组病毒可表达GFP,且随着病毒感染时间的延长,蛋白表达增多;病毒结构蛋白G蛋白表达并未受外源蛋白表达的影响,重组毒株与原始毒株的生长并无明显差异;传代后GFP仍可在病毒中稳定表达。在连续传代过程中,本试验成功拯救出SAD-GFP重组毒株,GFP基因并未丢失,且蛋白表达量并未降低,证明该位点表达的外源蛋白在病毒传代过程中可持续稳定表达,且对病毒生长特性并未产生影响。  相似文献   
70.
试验旨在研究紫锥菊多糖(EPP)与硫酸化紫锥菊多糖(SEPP)对雏鸡免疫抑制状态的调节作用,将320羽14日龄健康岭南黄公鸡随机均分成空白组(NC)、环磷酰胺组(CY)及CY+EPP高、中、低3个剂量组(EPPH、EPPM和EPPL组)和CY+SEPP高、中、低3个剂量组(SEPPH、SEPPM和SEPPL组),除NC组注射生理盐水外,其余7组连续3 d肌内注射80 mg/(kg·d)CY进行造模,造模后EPPH、EPPM和EPPL组连续7 d分别给予10、5、2.5 mg/(kg·d)EPP,SEPPH、SEPPM和SEPPL组连续7 d分别给予10、5、2.5 mg/(kg·d)SEPP。在首次给药后第7、14、21和28天测定鸡群的体重,肝脏、脾脏、肾脏的脏器指数,外周血淋巴细胞转化作用,血液生化指标,细胞因子和抗氧化因子指标。结果表明,SEPP和EPP均能显著提高CY诱导免疫抑制鸡体重、肝脏指数、脾脏指数和肾脏指数(P<0.05),提高外周血淋巴细胞转化作用,降低葡萄糖(GLU)、尿素(UREA)浓度和碱性磷酸酶(ALP)活性,升高谷草转氨酶(AST)、白蛋白(ALB)浓度,且能显著提高白细胞介素-2(IL-2)、IL-6浓度(P<0.05),SEPP效果优于EPP。说明雏鸡口服一定剂量的EPP和SEPP对CY引起的细胞免疫和体液免疫抑制具有一定的颉颃作用,其中在各采样时间点SEPP对鸡外周血淋巴细胞转化效果优于EPP,给药21和28 d SEPP对鸡外周血细胞因子IL-2的分泌效果优于EPP。  相似文献   
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