猪生长激素基因的原核表达及其抗体制备

通过构建pGH基因的原核表达质粒，转化大肠埃希氏菌TOP10，经IPTG诱导，成功表达了重组猪生长激素的融合蛋白。经SDSPAGE分析，在分子质量50．4ku处有1条新的特异蛋白质条带。对以包涵体形式表达的融合蛋白进行SDSPAGE分离，并经透析得到了重组融合蛋白，以此融合蛋白免疫家兔，制备并纯化了抗pGH多克隆抗体，经酶联免疫吸附测定、蛋白质印迹分析和免疫组织化学方法检测，此抗体具有较高效价和特异性。成功地表达了pGH基因并获得了多克隆抗体。     

浅析动物产品安全卫生的主要问题与对策

本文主要阐述和讨论了安全动物产品和动物性食品的要求、动物产品主要污染源、动物产品中药物残留的危害及导致有害物质残留的原因.并针对动物产品安全与卫生状况,提出合理建议.     

有毒植物紫茎泽兰研究进展

紫茎泽兰是一种世界性的恶性传播成灾的有毒植物。综述了泽兰的生物学特性、危害、防除措施以及对其利用研究进展,为防除和利用该植物提供参考。     

猪带绦虫TS11抗原基因接种小鼠的免疫应答

本实验以猪带绦虫 TS11抗原基因的真核表达型质粒 VTS11肌肉免疫注射 BAL B/ c小鼠 ,四甲基偶氮唑蓝 (MTT)比色法检测小鼠脾淋巴细胞刀豆蛋白 A(Con A)刺激的增殖反应及 IL- 2的诱生活性 ;用 EL ISA方法检测免疫小鼠 Ig G总量和特异性抗体水平 ,常规法检测外周血免疫细胞数量的动态变化。结果显示 VTS11免疫小鼠血清的特异性抗体滴度和 Ig G含量显著高于空白对照组小鼠 ;免疫小鼠脾脏淋巴细胞 Con A刺激增殖反应和 IL - 2诱生活性均比对照组小鼠显著增强 ;VTS11免疫小鼠的淋巴细胞和巨噬细胞等免疫细胞的数量也显著超过对照组。这表明 VTS11免疫小鼠 ,可诱导其产生特异性的细胞和体液免疫反应 ,VTS11具有很强的免疫激活作用 ,可望成为预防猪囊虫病的一种新型疫苗。     

油用型向日葵SY12号的选育及栽培技术

油用型向日葵新品种SY12号是由民勤县三宜种业有限公司联合当地农业技术机构,利用引进的雄性不育系SY036A为母本和自选恢复系SY08R为父本组配的中早熟油用型向日葵杂交种。在多点产量比较试验中综合性状表现优异,增产显著。适宜在甘肃、内蒙、新疆等同一生态类型区域春末播种或夏播复种。该品种于2018年6月通过农业农村部非主要农作物品种登记,定名为SY12号,登记编号:GPD向日葵(2018) 620827。     

细胞因子作为分子佐剂在基因免疫中的作用

细胞因子是体内免疫细胞或非免疫细胞产生的一组具有广泛生物学活性的异质性肽类调节因子,在体内能激活和调节免疫活性细胞,对免疫应答的产生和调节具有重要作用,目前应用细胞因子作为免疫佐剂在基因治疗中的研究已有许多报道,本文将IL-2、IL-12和GM-CSF作为分子佐剂在基因免疫中的作用作一综述。     

假俭草种群变异与生态特性的研究

通过大量的野外调查和田间测定,对假俭草(Eremochloa ophiuroides (Munro) Hack.)野生种群生态分布的区域、特点、生境类型、群落组成及形态学变异进行了研究.结果表明:①该研究的调查范围中,假俭草分布在60～700 m海拔,土壤pH范围在4.34～8.28之间,生境可以分为:河滩草地型、疏林草地型、丘陵山地型3种类型;②假俭草的群落结构中主要的优势植物种有马尾松、狗牙根、牛鞭草和结缕草等;③假俭草不同种群的外部形态性状发生了较大的变异,说明假俭草种质资源有较丰富的遗传多样性;④用SPSS10.0软件对形态学测定结果进行聚类分析,将15个种群分为5大类,聚类结果与材料的地理分布基本一致,种群3号(重庆黔江种群)、11号(重庆南山种群)可望作为优良的草坪草选种育种材料.     

真菌植酸酶phyA基因研究进展

植酸酶是催化植酸及植酸盐水解成肌醇和无机磷酸盐的一类酶。本文综述了真菌植酸酶 (EC 3.1.3 .8)phyA基因的研究进展 ,主要包括 :①phyA基因的分子生物学特点 ;②phyA基因组文库的构建 ;③phyA基因表达载体的构建 ;④phyA基因表达的调控 ;⑤phyA基因克隆及表达实例。     

芸薹属种子贮藏蛋白质亚基构成及亲缘关系分析

采用线性梯度SDS－PAGE分析芸薹属4个种17个品种（系）的种子贮藏蛋白亚基组成，表明种子贮藏蛋白比较复杂，共有58条带，分子量范围是8000～300000D，不同种不同品系带型不同，种间差异主要表现在8000～70000D之间，品种（系）的差异主要在70000～300000D之间，相似度指数也表现出同种内不同的品种之间相似度高，种内品种间相似度大于种间。     

鸡传染性支气管炎病毒四川分离株N基因DNA免疫质粒的构建

采用SDS-蛋白酶K法抽提鸡传染性支气管炎病毒(IBV)四川分离株SAIBWJ的基因组RNA，参照基因库中的N基因序列设计了1对引物，扩增出了单一的DNA产物。将该产物插入pUC18载体的HindⅢ和BamHⅠ酶切位点。构建了pUC-NWJ质粒。序列测定结果表明，获得的克隆质粒包含了全部N基因。再将N基因亚克隆到pcDNA3．1( )载体的HindⅢ和XhoⅠ酶切位点，构建了IBVSAIBWJ N基因的DNA免疫质粒pcDNA-NWJ。