新月弯孢菌及其近似菌菌落形态和可溶性蛋白电泳图谱比较分析

通过对分离自玉米及其他寄主的 12个新月弯孢菌菌株和 5个近似菌株菌落形态及可溶性蛋白电泳谱比较分析 ,表明菌落形态在不同种之间存在明显的差异 ,同种之间也存在一定差异 ,但不稳定和存在变异。 17个菌株可溶性蛋白SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳显示 ,Curvularia属在Rf值为 0.177处有一条该属的特征蛋白带 ,新月弯孢菌在Rf值为0.225处有一条该种的特征蛋白带 ,但新月弯孢菌蛋白带存在多样性 ,聚类分析将未能确定的 13号菌株定为不等弯孢菌     

鸡卡氏住白细胞原虫各期虫体形态结构的观察研究

采取同居感染病鸡的外周血液 ,观察研究鸡卡氏住白细胞原虫 (LeucocytozoonCaulleryi)不同发育阶段的裂殖子和配子体的形态特点。光镜下 ,裂殖子呈圆点状 ,胞核圆形 ,着染紫红色 ,胞浆少量呈淡蓝色 ,位于血浆和血细胞内 ,配子体呈圆形或椭圆形 ,雌配子体 (大配子体 )虫体深蓝色 ,核较小 ,呈深粉红色 ,平均直径 16 6 5× 15 79μm ,雄配子体 (小配子体 )为淡蓝色 ,核较大 ,染色较雌配子体浅 ,平均直径为 11 2 7× 11 10 μm。电镜下 ,裂殖子呈圆形或卵圆形 ,外包有两层膜 ,外膜较薄 ,内膜较厚 ,内包一个圆形或卵圆形的核 ,位于红细胞细胞质内早期发育的配子体呈球形 ,表面隐约可见两层膜 ,细胞核大而淡染 ,位于中央 ,核膜呈双层 ,中间有明显的空隙 ,细胞质内可见数量不等的细微颗粒。     

优质早熟冬瓜新品种早粉嫁接苗矮棚网式高效载培要点

冬瓜具有很高的营养价值和保健作用,也是常用中药之一,已成为大众周年喜欢的蔬菜之一.成都市第一农科所育成的早粉1号冬瓜新品种,是针对粉皮冬瓜市场特别是四川市场特点而育成的新品种,2003年通过四川省品种审定委员会审定.该品种第一雌花节位8～12节,种子发芽快,发芽整齐,成苗率可达90%以上.     

CVI 988/Rispens冷冻苗鸡胚胎免疫的免疫病理学机制

用CCI 988/Rispens冷冻苗免疫18日龄的鸡胚,观察淋巴器官的超微结构变化,揭示胚胎免疫的免疫病理学机制.结果显示:胚胎免疫组和胚胎免疫攻毒组的淋巴细胞活性增加,细胞核仁数目和胞浆内线粒体数目增多;非免疫攻毒组的淋巴细胞感染病毒,引起细胞核膜和线粒体受损,细胞有明显的退行性变化,表现为细胞大小不一,常染色质增加,异染色质减少.由此可见,18日龄胚胎免疫对淋巴器官的早期发育具有明显的免疫促进作用,可使雏鸡提前产生有效的免疫力.     

种猪场猪伪狂犬病的血清学调查

猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起的一种急性传染病。我国也有许多省市报道该病的发生，笔者对成都等20个地（市、州）部分种猪场种猪血清7405份进行了伪狂犬病抗体检测。     

鸡马立克氏病胚胎免疫的研究

用MD京CV1988／Rispens冷冻疫苗对孵化至18日龄的鸡胚进行免疫接种，试验结果表明：胚胎免疫不影响孵化率，对鸡的生长发育也无影响，与1日龄免疫的雏鸡比较，可明显提高对MD强毒攻击的抵抗力。     

小鼠对猪囊虫抗原基因TS76的免疫应答

将猪囊虫抗原基因 TS76的真核表达型质粒 VTS76单独或与 p UC18联合肌肉免疫注射于 BAL B/ c小鼠 ,以MTT比色法检测小鼠脾淋巴细胞 Con A刺激的增殖反应及 IL - 2的诱生活性 ,EL ISA方法检测免疫小鼠 Ig G总量和特异性抗体水平 ,常规法检测外周血免疫细胞数量的动态变化。结果发现 ,VTS76免疫小鼠各项细胞和体液免疫应答反应指数均比空白对照组小鼠显著提高 ;联合免疫组小鼠的细胞免疫应答和体液免疫应答反应指数均比 VTS76小鼠提高。由此可见 ,以 VTS76免疫小鼠可诱导其特异性细胞和体液免疫反应 ,而 p UC18又明显提高了 VTS76免疫小鼠的免疫应答水平 ,具有显著的免疫增强作用     

青藏高寒草甸部分豆科植物根瘤菌的初步研究

本文首次对青藏高原川西北高寒草地部分豆科植物进行了根瘤菌共生调查和性质研究，在若尔盖、红原、松潘等地海拔在３０００－３５００ｍ的草地上采集豆科植物根瘤样品５０多份，分别与２４种不同的豆科植物共生结瘤，从中分离到２１株根瘤菌，研究发现，高原高寒盖草地豆科植物种类不如低海拔地区多，根瘤亦不发达，普遍偏小，且无效根瘤较多。由于气温度，根瘤菌对根的感染力不够强，但根瘤菌对低温和紫外线等不利因素有较强的抵抗     

青藏高寒草地常见有毒豆科植物

有毒豆科植物的主要有毒成分是植物毒蛋白、神经毒氨基酸、生物碱、甙类、有毒黄酮、蒽醌类和其它有毒成分。详细论述了青藏高寒草地几种常见的有毒豆科植物的毒性及家畜采食后的中毒症状。     

猪囊尾蚴抗原基因TS11的真核表达研究

将猪囊尾蚴抗原基因TS11亚克隆至VRl020真核表达载体中，用菌落原位杂交法筛选重组质粒，将其转染COS7细胞，以Northern Blotting检测插入片段的转录；用ELISA检查其翻译表达产物。结果表明：VTS11在真核细胞中能够转录TS11基因的mRNA；其蛋白表达产物能为兔抗猪囊虫高免血清所识别，在转染真核细胞24h后，即可检测到正确表达的猪囊尾勘抗原蛋白。这些为深入研制猪囊虫的DNA疫苗奠定了可靠的基础。