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61.
贵农001中抗白粉病基因的RAPD标记研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
运用RAPD技术,采用分离群体分组分析法(BSA)对小麦种质贵农001中的抗白粉病基因进行了分子标记研究。结果表明,引物S2018可在抗病亲本贵农001和抗病单株中扩增出特异的DNA片段,而在感病材料和感病亲本龙96—6239中不能扩增出同样的DNA片段,该特异DNA片段分子长度约为900bp。用F2分离群体(110株植株)进行遗传连锁性分析,引物S2018扩增的特异DNA片段与贵农001抗白粉病基因相连锁,其遗传距离为1.7cM。该标记的获得为将贵农001中抗白粉病基因向其它小麦育种材料的转移提供了有效的选择手段。  相似文献   
62.
以一粒小麦与野燕麦杂交后代中入选遗传性基本稳定的66个株系为材料,用SDS—PAGE电泳方法鉴定分析其株系的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW—GS)组成。结果表明,在后代材料中麦谷亚基组成类型丰富。在Glu-A1、Glu-B1和Glu-D1几个位点上分别检测到2种、6种和3种不同的亚基类型。其中,在Glu-A1位点上,1亚基出现频率最高,为87.88%;其次是null类型,为12.12%;在Glu-B1位点上20和7 9亚基出现频率较高,分别为42.42%和34.85%,同时出现14 15优质亚基类型,另外,还存在一些其它新的亚基组合类型(6* 8*、13 19);Glu-D1位点上2 12出现频率最高,为90.91%,并出现了被世界公认的优质亚基5 10类型。入选的66个株系,对条锈病和白粉病免疫。  相似文献   
63.
普通小麦与偏凸山羊草代换系的细胞学和RAPD鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
为了解偏凸山羊草与普通小麦杂种后代抗白粉病种质BC5-2的遗传组成,对其进行了细胞学和RAPD鉴定。结果表明,BC5-2根尖细胞染色体数目为2n=42,花粉母细胞减数分裂中期(PMC M)染色体构型为2n=21。经核型和C-分带分析初步证明BC5-2为偏凸山羊草的双代换系,其中一对为偏凸山羊草的2MV染色体,另一对为6MV染色体,在BC5-2中被代换的小麦染色体是1B和6A染色体。对BC5-2及其亲本进行RAPD分析,在100个随机引物中有2个引物在BC5-2中扩增出偏凸山羊草的特异DNA带,它们分别记为S2011550、S20031000,进一步证明BC5-2是一个普通小麦与偏凸山羊草的双代换系。  相似文献   
64.
<正>近年来,水稻的种植面积逐年增加,消费者对水稻的品质要求也越来越高,因此培育种植优质的无公害水稻技术很值得研究和推广。一、品种选育正确选择优质水稻品种,是水稻优质的前提,选用优质水稻品种要达到国家农业部颁发的优质稻谷标准或省级优质稻谷标准,根据品种品质、产量、抗逆性等综合性状选择优良品种。要求外观品质好、直链淀粉含量低、蒸煮食味品质佳、熟期适宜、产量潜力高、抗病抗逆性强的品种。二、培育壮秧  相似文献   
65.
为明确小麦品种(系)中优质麦谷蛋白亚基组成,筛选优质小麦品种资源,本研究以116份贵州省小麦品种(系)、195份省外小麦品种为供试材料,采用STS分子标记方法,对优质高分子量麦谷蛋白亚基Ax2*、Bx7oe、By8和低分子量麦谷蛋白亚基Glu-A3d、Glu-B3g进行分子检测,并利用近红外谷物品质分析仪测定311份材料的蛋白质含量,探讨了其与各个优质亚基间的相关性。结果表明:311份供试材料中,亚基Bx7oe、By8和Glu-B3g的分布频率分别为90%、78.14%和39.87%,优质亚基Ax2*和Glu-A3d分布较少,频率均为2.89%,不同优质麦谷蛋白亚基及组合对小麦蛋白质含量存在显著性影响,亚基Ax2*和亚基组合7oe+8/A3d/B3g对蛋白质含量的贡献最大。本研究结果为改良小麦面筋质量、准确筛选优质种质资源提供依据。  相似文献   
66.
小麦杂交后代的高分子量麦谷蛋白亚基组成分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
以郑州9023和野二二燕4F杂交F2代株系为试材,用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS—PAGE)法鉴定分析了杂交后代的高分子量(HMW)麦谷蛋白亚基组成。结果表明,在Glu-A1、Glu-B1和Glu-D1三个位点上分别检测到2、3和1种亚基类型,3位点结合共出现3种组合类型。其中,在Glu-A1位点上出现了1和N亚基,1优质亚基出现的频率高达66.7%;在Glu-B1位点上,13+16亚基出现频率最高(55.6%);Glu-D1位点上出现的全是被世界公认的优质亚基5+10。1、13+16、5+10亚基纽舍类型出现的频率最高(55.6%),该类型兼有1和5+10优质亚基。  相似文献   
67.
徐如宏  任明见  张庆勤 《种子》2005,24(6):7-10
本文利用SDS-PAGE电泳方法鉴定了2001~2003年参加省区试的18份小麦品系的高分子量麦谷蛋白亚基组成,并根据Glu-Dly位点的基因序列设计的一对引物,通过PCR技术对这些小麦品系的基因组DNA进行扩增,可以准确鉴别亚基组成为2 12和5 10的不同小麦品系.同时,用不同亚基组成亲本的杂交后代进行扩增,可以从F2后代群体中选择含有5 10亚基的单株,为分子标记辅助选择在小麦品质育种中的应用提供了基础.  相似文献   
68.
单株选择提高小麦品系贵农001品质的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
特定的条件下远缘杂交育成的品种(系),在较大的群体中进行某几个性状的定向选择,可以育成新需性状的小麦品种。在形态特征基本一致和高分子量麦谷蛋白优质亚基组成基本纯合的小麦品种(系)中进行单株选择,能够筛选出湿面筋含量显著提高的类型和亚基组成更优的类型。  相似文献   
69.
海宁地区茎用芥菜病毒病病毒种类鉴定   总被引:1,自引:1,他引:0  
榨菜是海宁地区重要的经济作物之一,榨菜病毒病是榨菜生产上的一种重要病害。近年来危害严重,使榨菜产量蒙受重大损失,此病在榨菜整个生长期均可发生,但以生长前期发病造成损失较重。 海宁地区榨菜病毒病毒原种类究竟有那些,以何种病毒为主,尚不清楚。为了有助于综合防治,研究鉴定本地区榨菜病毒病的毒原种类是十分必要的。 本文系1981—1983年采集榨菜及相关寄主病株样本鉴定的结果。 材料和方法 鉴定毒原材料采自海宁县榨菜产区的典型病株。1981年冬至1983春共采集病样单株420个,其中榨菜355个、青菜30个、雪里蕻35个。 病毒鉴定方法 采用…  相似文献   
70.
采用品种间杂交(阿春4×一粒葡矮)创造了具有丰富高分子量麦谷蛋白亚基1和14+15亚基的小麦新品系,SDS-PAGE分析结果表明,该品系的Glu-A1和Glu-B1位点上分别编码1和14+15亚基.其中,在Glu-A1位点上1亚基出现频率最高,为80%;在Glu-B1位点上14+15和7+8亚基出现频率较高,分别为53%和20.5%;Glu-D1位点上的变异类型最丰富,其中被世界公认的优质亚基5+10出现频率最高,为20.5%,优质亚基5+12出现频率为2%.  相似文献   
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