越南水产养殖产量居亚太地区第三名

<正>越南农业与农村发展部部长高德发日前在胡志明市举行的主题为"做好市场定位创造更大的利润"的亚太地区水产养殖会议上强调称,越南确定朝着工业、现代、提高质量和可持续发展方向优先发展水产养殖业,旨在确保符合国际标准的食品卫生安全。     

开放办垦走联营发展之路

陕西农垦是新中国农垦事业的发祥地,规模虽小,但政治地位特殊,多年来得到党和政府的高度重视和关心支持.过去一年来,新一届领导班子紧扣垦情,审时度势,深思熟虑,确立开放办垦新理念,从战略上高点定位,战术上抢抓机遇,合作上包容发展,呈现出前所未有的良好发展势头,实现了在新起点上重新出发的良好开局和稳健起步.     

全力打造供电服务新形象

<正>近来,供电企业如何以全新的服务理念,全新的服务质量,全力打造供电企业的新形象,成为企业发展的重要课题,尤其对国家电网公司提出的供电服务"三个十条"的要求,作为供电企业如何正确定位,如何正确理解,如何正确的加以贯彻,这是供电企业亟待解决的问题。与时俱进,树立供电优质服务的新理念面对新形势、新课题,供电服务理念必须与时俱进地加速转变。一是树立客户至上意识,从思想到行动都     

主要农作物推荐施肥智能手机专家系统的开发应用

汇总湖南省主要农作物“3414”肥效试验结果,分析建立作物施肥量与土壤养分含量以及作物产量之间的数学模型,将数学模型置于Excel或智能手机之中,开发了湖南省主要农作物推荐施肥智能手机专家系统,实现了施肥数学模型与测土数据的无缝对接.利用智能手机的GPS定位和上网功能,通过手机定位后从服务器自动获取和查询地块采样点土壤养分检测结果,计算出所在地主要农作物的最佳施肥量、单质肥和配方肥的施肥方案、配方肥配方比例,直接应用到农户,或自动生成施肥方案短信,发送给农户指导施肥.该系统是测土配方施肥成果应用最便捷的方法和手段之-,其操作简便,使科学配方、指导农民合理施肥技术掌握在方寸之间.     

刘汉元：饲料企业一定要找准自己的商业定位

Q：在淡水鱼料板块，通威一直是行业的领军人物。在您看来，接下来的淡水鱼料市场会出现怎样的竞争格局？随着各大饲料厂的加入，通威如何应对这种挑战？     

腐植酸提质增效化肥(心连心)专题研讨会在京召开

<正>本报讯8月6日,中国腐植酸工业协会在北京组织召开了"腐植酸提质增效化肥(心连心)"专题研讨会。会议邀请了全国腐植酸化工、农业应用、地理资源、环境工程、食品安全等领域的10位专家参会,河南心连化肥有限公司常务副总经理张庆金、副总经理赵连紫等一行7人与会。与会专家结合"心连心公司"现状,围绕战略定位、资源利用、技术路线、加工工艺、产品质量、市场营销等系列问题展开     

大豆对大豆花叶病毒SC18株系的抗性遗传和基因定位

大豆花叶病毒(soybean mosaic virus,SMV)病是我国大豆生产上的一种主要病毒病害,SMV株系SC18是我国东北和南方两大产区的优势株系,在黄淮大豆产区亦零星发生。本研究对5个抗×感杂交组合衍生后代分离群体接种SC18后,发现各组合F_1均抗病,F_2表现3∶1(抗∶感)分离比,F_(2∶3)表现1∶2∶1(抗∶分离∶感)的分离比,表明5个抗病亲本(中作00-683、滨豆95-20、东大2号、中品661和RN-9)对SC18的抗性由一对显性基因控制。抗×抗杂交组合"中作00-683×东大2号"衍生后代分离群体接种SC18,F_2出现15∶1(抗∶感)的分离比,表明中作00-683与东大2号可能各携带一对显性基因,控制对SC18的抗性,且独立遗传;抗×抗杂交组合"中作00-683×滨豆95-20"的F_1、F_2和F_(2∶3)在接种SC18后均未检测出感病株,表明中作00-683与滨豆95-20所携带的对SC18的抗性基因是等位的。利用RN-9×7605重组自交家系将RN-9对SC18的抗病基因Rsc18定位到大豆6号染色体(C2连锁群)SSR标记Satt286和Satt277之间,遗传距离为6.12和4.69 cM。     

水稻叶片内卷突变体rl(t)的鉴定与基因定位

【目的】叶片是水稻理想株型的重要内容,叶片适度卷曲可以提高光合效率。对卷叶相关基因进行遗传分析和初步定位,为下一步的基因克隆与功能分析提供研究基础。【方法】利用EMS诱变雄性不育保持系宜香1B获得一份稳定遗传的叶片向内卷曲突变体,暂命名为rl(t)。在成熟期,测定野生型和rl(t)的主要农艺性状;在分蘖期,取野生型和rl(t)叶片用FAA固定液固定进行石蜡切片,同时,用野生型和rl(t)剑叶测定叶绿素含量;在抽穗期,利用Li-6400便携式光合仪测定10株抽穗期的野生型和rl(t)的光合参数;将rl(t)与野生型及日本晴杂交,观察F_1植株表型,对F_2表型分离进行χ~2测验,对突变体进行遗传分析。以rl(t)/日本晴的F_2群体为材料,利用BSA法进行定位。【结果】与野生型相比,突变体叶片向内卷曲明显,叶片更加直立,叶色变深,其他主要农艺性状均有不同程度降低。光合特性分析表明,突变体比野生型具有更高的光合色素含量,但光合效率没有明显差异。叶片组织切片观察表明,突变体中泡状细胞变小可能是导致叶片卷曲的主要原因。遗传分析表明,该突变体受一对隐性核基因控制,利用突变体与日本晴的F_2群体进行基因定位,最终将该基因定位在第7染色体长臂InDel标记Ind3和Ind4间610 kb的物理区间。【结论】rl(t)叶片内卷是由于近轴面泡状细胞面积减小。RL(t)定位区间内未见卷叶相关基因报道,推测RL(t)可能是一对新基因。