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531.
河南淇河鲫鱼酯酶和乳酸脱氢酶同工酶特征的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用不连续聚丙烯酰胺凝胶垂直板状电泳法,研究了淇河鲫的心、肌、眼、肝、肾和脑六种不同组织中酯酶和乳酸脱氢酶同工酶的分布特征,并同普通鲫鱼的对应组织进行了比较分析。结果表明:淇河鲫鱼中,酯酶和乳酸脱氢酶同工酶的分布有明显的组织特异性。没有发现重复基因表达,推测淇河鲫为功能二倍体。  相似文献   
532.
红鲫(♀)×湘江野鲤(♂)F_2和F_3的染色体研究   总被引:2,自引:1,他引:2       下载免费PDF全文
采用血细胞培养制片法和肾脏细胞直接制片法对红鲫 (♀ )×湘江野鲤 (♂ )杂交种F2 和F3 代的染色体数目和核型进行了比较分析 ,得出F2 代染色体数目为 10 0条 ,染色体组型为 :2 2m 34sm 2 2st 2 2t ,NF =156;F3代染色体数目为 4n =2 0 0 ,染色体组型为 :4 4m 68sm 44st 44t ,NF =312。为证明红鲫×湘江野鲤杂交后代由异源二倍体转变为异源四倍体发生于F2 与F3代之间提供了直接证据。  相似文献   
533.
文蛤二倍体和三倍体染色体核型分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
以担轮幼虫为材料,采用热滴片法制作染色体标本,对二倍体和三倍体的文蛤(Meretrix meretrix Linnaeus)染色体数目及核型进行探讨,结果显示,文蛤二倍体的核型为2N=38,24M 14SM,NF=76;三倍体的核型为3N=57,36M 21SM,NF=114。二者染色体类型基本相同,均未发现有异型和具随体的染色体。另外本研究还分析了文蛤与帘蛤目(Veneroida)及帘蛤科(Veneridae)的其他种类之间的核型异同,为探讨它们之间的亲源关系提供科学依据。  相似文献   
534.
异源三倍体鲫是由浙江宁波大学采用细胞和有性杂交高新技术获得异源二倍体受精卯,然后对其进行处理得到异源四倍体鲫个体,经多代自然繁育,遗传性状稳定,具有正常生殖能力,把它们与普通的二倍体鲫进行正常人工授精培育出三倍体鲫。2004年我们在兖州市新充镇薛庙渔场开展了异源三倍体鲫的引进繁育和养殖试验,获得成功,现将试验情况总结如下:  相似文献   
535.
栉孔扇贝三倍体与二倍体的呼吸代谢比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
对栉孔扇贝三倍体的基础耗氧率进行了研究,结果表明,栉孔扇贝三倍体的基础耗氧率在18-20℃范围内随温度的升高而增加,其耗氧与温度的关系可用以下公式表示:0=0.017e^0-1945tr^2=0.943(2N-A),O=0.072e^0-0958tr^2=0.9955(2N-B),O=0.0492e^0.1185tr^2=0.9088(2N-C),O=0.049e^0.1282t,r^2=0.9882(3N-A),0=0.1265e^0.0802t,r^2=0.9512(3N-B),O=0.0927e^0.0063tr^2=0.9861(3N-C),(O为耗氧率,t为温度)三倍体栉孔扇贝的基础耗氧率存显的昼夜节律,在上午9:00-10:00达到最高,为1.301-0.823mg/(g.h),在夜间21:00-22:00最低,为0.0002-0.243mg/(g.h),其基础耗氧率和昼液节律均与二倍体没有明显的差异。  相似文献   
536.
雄核发育技术及其在鱼类遗传育种中的潜在应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
获得鱼类雄核发育后代有2种方法。一种是用正常精子使经过遗传失活的卵受精,得到雄核发育单倍体胚胎,然后通过抑制第1次卵裂的发生诱导核内有丝分裂,使单倍体胚胎的染色体加倍发育为纯合二倍体个体;另一种方法是用四倍体个体的精于使遗传失活的卵子受精。直接得到正常发育的二倍体雄核发育后代。介绍了雄核发育技术的基本原理和基本技术手段,探讨了雄核发育技术在鱼类遗传育种研究中的应用现状。  相似文献   
537.
分别用AFLP和MSAP分子标记技术,研究了毛泡桐二倍体及其同源四倍体幼苗DNA碱基序列及其甲基化的变化。结果表明,毛泡桐二倍体及其同源四倍体DNA碱基序列在AFLP水平上没有发生变化;在MSAP扩增电泳凝胶上,毛泡桐二倍体及其同源四倍体分别检测到2 262和2 180个扩增位点,DNA甲基化位点占总扩增位点的比例分别为35.32%和38.58%,其中DNA全甲基化比例则为12.86%和14.13%;毛泡桐同源四倍体DNA甲基化和去甲基化频率高于其二倍体,总DNA甲基化多态性低于二倍体。  相似文献   
538.
通过观察二倍体与同源四倍体金银花花粉母细胞减数分裂过程发现:与二倍体相比,同源四倍体减数分裂过程较复杂,双线期各细胞母细胞中出现单价体、二价体、三价体、四价体和多价体等多种情况,但主要以四价体(Ⅳ)和2个二价体(Ⅱ+Ⅱ)的形式联会;中期Ⅰ、中期Ⅱ出现游离染色体;后期Ⅰ、后期Ⅱ出现落后染色体和不均等分离等现象,但同源四倍体的染色体分离主要是2/2式的均衡分离;末期Ⅱ出现四分体。  相似文献   
539.
为探明三倍体和二倍体泥鳅的组织细胞学差异,运用血液涂片及组织切片方法,对三倍体、二倍体泥鳅的红细胞及其细胞核的长轴和短轴,血液中血细胞的组成及仔鱼眼部构造等进行了比较。结果表明,三倍体泥鳅红细胞及其核的长轴均比二倍体的要大,其中前者红细胞核的长轴约为后者的1.12倍,红细胞体积、核体积分别约为后者的1.62和1.44倍。三倍体泥鳅红细胞的相对数量明显少于二倍体泥鳅,而嗜中性细胞、单核细胞及淋巴细胞则多于后者。此外,三倍体泥鳅眼部色素层细胞数量少于二倍体。  相似文献   
540.
马蹄金染色体的核型分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用染色体常规压片方法,用3种不同方法对马蹄金(Dichondra repens Forst.)根尖进行预处理,同时比较4种染色液的效果,对马蹄金进行核型分析.结果表明,在2℃下,0.5 mg/mL的秋水仙素处理4 h并用改良的石炭酸-碱性品红染色液染色效果最佳.马蹄金核型公式为2n=2x=30=26m 2sm 2st,核型属2A型,是染色体基数为15的二倍体.  相似文献   
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