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51.
【目的】分离纯化上海应用技术大学萱草种质资源圃中疑似萱草叶枯病的病原菌,并对其进行鉴定;筛选对分离病原菌生长具有明显抑制作用的杀菌剂,为萱草叶枯病的田间防治提供科学依据。【方法】采集上海应用技术大学萱草种质资源圃中疑似萱草叶枯病病叶,采用组织分离法分离、纯化病原菌,并进行回接试验验证。对分离病原菌进行菌落形态和显微形态观察,并进行rDNA-ITS序列分析,采用MEGA 7.0软件中Neighbor-joining法构建其系统进化树,鉴定其分类地位。利用带毒平板法测定50%腐霉利可湿性粉剂、75%百菌清可湿性粉剂、77%硫酸铜钙可湿性粉剂对病原菌的室内毒力。【结果】从疑似萱草叶枯病病叶中分离得到病原菌YK1,其菌落呈雪白色放射状,分子孢子为卵圆形或近椭圆形,呈麦穗状,孢子壁为黑色,内容物透明,孢子大小为(3.63~7.27) μm×(3.63~7.27) μm,孢子壁约为1.82 μm。PCR扩增获得YK1内转录间隔区(ITS)序列,系统进化分析显示,在Limonomyces属菌种大类中YK1与秆褐霉菌(Limonomyces culmigenus)聚在同一分支上。3种低毒杀菌剂对YK1均有一定抑制作用,其中75%百菌清可湿性粉剂对YK1的抑制作用最强,其有效中浓度(EC50)为0.114 7 mg/L。【结论】本次萱草叶枯病病原菌为秆褐霉菌(Limonomyces culmigenus),75%百菌清可湿性粉剂对其有较好的抑制作用。 相似文献
52.
小陇山林区黄花菜开发前景 总被引:1,自引:0,他引:1
阐述了小陇山林区黄花菜的生态习性与分布、药用及食用等价值,并对开发利用及前景展望进行了初步总结与建议。 相似文献
53.
54.
‘金宛’是从‘金娃娃’和‘斯特拉德奥’杂交后代中选出的冬季常绿萱草新品种。株高22 ~ 25 cm,花葶高35 ~ 40 cm,花黄色,小花直径7.5 ~ 8.0 cm。6月为盛花期,单株花期35 d。耐寒,长江流域以南冬季常绿。 相似文献
55.
萱草属种质资源主要观赏性状的多样性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
《山西农业大学学报(自然科学版)》2016,(9)
[目的]了解我国萱草属种质资源的现状,同时为构建关联分析群体和开展观赏性状的关联分析提供依据。[方法]选用从国内外各地收集的85份种质材料,对花径、内外花被片长宽度、花色、花型和花序形态等13种开花性状进行了观测记录。[结果]萱草属种质材料花色组合丰富,花型、花瓣类型和花序形态众多,花的表型性状多样;以黄花菜及其地方栽培种为主的夜间开花类群在花型、花色、花色模式方面基本一致,以萱草园艺品种为主的白天开花类群的花型、花色、花色模式丰富。[结论]供试的85份萱草属植物开花表型性状多样性强,可为制定育种目标提供直观依据,同时从形态学角度为萱草属种质资源的类群划分提供了参考。 相似文献
56.
本实验以大花萱草‘红运’的花蕾为外植体建立了再生体系,并实现了规模化组培生产。实验结果表明:0.1%升汞对花蕾灭菌5min成活率达80%,效果最好;适宜的不定芽诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L;适宜的增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;适宜的生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L。组培苗在培养过程中必须及时进行转接,适宜的转接周期为28d。 相似文献
57.
萱草不同品种杂交亲和性及其种子萌芽力研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]为萱草的种植及繁育提供参考方法。[方法]以单瓣大花萱草品种(n-1、n-2、n-3、n-5、0603)、小花品种(sf-2、sf-4、sf-6、金娃娃)和复瓣品种sf-11为材料,分别对其进行杂交、人工自交和天然自交,考察各品种的结实率、单果种子数及种子出苗率;同时研究不同播期对sf-6种子出苗率的影响。[结果]杂交组合中,金娃娃×sf-6座果率最高(17.1%),人工自交组合中,sf-6结实率最高(70%);0603、n-1、n-2、sf-2人工自交均可坐果,但自然授粉不结实,n-5和sf-11人工授粉和自然授粉均不结实;大花品种单果种子数多于小花品种;n-3自花授粉种子发芽率最高(72%);8月以前播种sf-6出苗率较低(30%以下),8月底播种出苗率最高(57%)。[结论]不同萱草品种结实率和发芽率不同,8月以后播种萱草出苗率较高。 相似文献
58.
59.
60.
大花萱草ISSR-PCR最佳反应体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
ISSR标记能揭示出种间、种内遗传变异情况,更好地揭示亲缘关系和遗传多样性。以大花萱草的5个品种为试材,研究了影响大花萱草ISSR-PCR扩增效果的各项因素,建立了适合大花萱草ISSR-PCR的最佳反应体系:20μL反应体系中,10×buffer 2μL,dNTP 0.2 mmol/L,Mg2+浓度1.5 mmol/L,引物浓度0.5 mmol/L,Taq酶10.002 nkat,DNA模板20 ng。大花萱草的最佳ISSR扩增反应程序为:94℃预变性5 min;94℃变性40 s,50℃退火45 s,72℃延伸1.5 min,共40个循环;最后72℃延伸10 min。通过该反应程序进行的大花萱草ISSR扩增可获得清晰、稳定的条带。 相似文献