国光苹果花芽分化期核酸动态研究

经对‘国光’苹果成花短枝和叶芽短枝的芽和叶片内核酸（ＲＮＡ、ＤＮＡ）动态变化进行分析、研究，发现在花芽分化过程中，花芽和叶芽的ＲＮＡ和ＤＮＡ的变化趋势在花芽分化前期（即生理分化期、初分化期、花萼期）基本相似，大都呈逐渐上升趋势。后期随着花器官的形成，动态曲线呈有升有降，即有积累和消耗，但花芽之变化幅度大于叶芽，而且，ＲＮＡ一直保持较高水平，ＤＮＡ则为较低水平。ＲＮＡ比ＤＮＡ变化幅度大。特别是在生理分化到花原基形成芽的转变时期，ＲＮＡ花芽值高于叶芽和花叶值，而ＤＮＡ花芽值则低于叶芽和花叶值，处于较低水平。ＲＮＡ／ＤＮＡ值花芽高于叶芽和花叶，分别为４．７６±０．０８、３．８３±０．４９、２．４２±０．３０。     

白地架子瓜试验总结

1 试验目的 结合疏勒县农业产业结构调整.积极探索农民增收的有效途径,大力发展特色农业,白地架子瓜的示范和推广发挥了积极有效的作用.     

西葫芦银叶病发病叶片叶绿素代谢及其荧光特性

 研究了西葫芦银叶病发病叶片和叶柄叶绿素代谢特性和叶片叶绿素荧光参数的变化。与对照相比，发病叶片和叶柄叶绿素总量(Chl.a+b)，叶绿素a (Chl.a)，叶绿素b (Chl.b)含量均下降；轻度与重度发病叶片叶绿素a/b增加，中度发病叶片与对照差异不显著，而叶柄比对照降低。西葫芦银叶病对叶片Chl.b的影响比Chl.a大，而对叶柄Chl.a的影响比Chl.b大。发病叶片和叶柄叶绿素酶活性升高，从而使叶绿素降解加速，叶绿素合成中间产物Protoporphyrin IX (Proto IX)，Magnesium protoporphyrin IX (Mg-Proto IX)，Protochlorophyllide (Pchlide)含量降低，Uroporphyrinogen Ⅲ (Uro Ⅲ)含量增加，表明叶绿素合成在 Uro Ⅲ到 Proto Ⅸ受阻。发病叶片最大光化学量子产量(Fv/Fm)，光系统Ⅱ(PSⅡ)的潜在活性(F_v/F_o)，实际光化学效率(φPSⅡ)，光化学淬灭系数(q_P)降低，非光化学淬灭系数(NPQ)增加。试验结果表明，西葫芦银叶病破坏了叶绿素合成和降解的动态平衡，叶绿素合成受阻和叶绿素降解加速是导致叶片叶绿素含量降低的原因；发病叶片叶绿体PSⅡ活性受到抑制。     

杂交棉根系活力及N、K代谢研究

对杂交棉主要生育时期根系伤流中氨基酸和无机磷含量及棉株地上部各器官的N、K代谢进行了研究,以期为杂交棉的优势理论及优化施肥技术提供理论依据.     

鱼粉替代物在水生动物上的研究进展

本文就国内及近两年国外研究最广泛的鱼粉替代物在水生动物上的研究情况作一简要综述,并从生理状况、抗营养因子以及在饲料中的适宜添加量等方面综合评价几种常用蛋白源的营养价值.     

河南省农村户用沼气池推广使用调查研究

针对近年来河南省部分地区农村户用沼气池推广使用过程中出现的问题,通过问卷调查、与用户和沼气服务队交流访谈等的方式,对河南省濮阳、焦作、济源等地农村户用沼气池推广使用情况进行了实地调查,认为在大力推广沼气池的同时,忽视了对政策制定、管理模式、使用对象、政府监管等方面的研究,提出了一些具有建设性的意见和措施.     

鹅血的抗癌机理及其药物开发

近年，动物血的临床运用日趋广泛。其中以鹅血的抗癌效果最引人关注。鹅血性味咸平，能宽中消胀，健脾利水，排毒解毒，能辅助治疗食管、胃、贲门等消化道癌症。其血红蛋白含有高活性SOD（超氧化物歧化酶），其血清中含高浓度的免疫抗原物质，这些物质能清除体内自由基，增强机体免疫功能，能有效抑制癌细胞生长或使癌细胞产生“自毁性”核溶解。因此，鹅血的抗癌效果和机理已经成为研究的热点。[第一段]     

绵羊CCL19基因启动子活性分析及其转录调控元件筛选

【目的】 鉴定绵羊趋化因子C-C基序配体19(C-C motif chemokine ligand 19,CCL19)基因启动子的核心启动子区域和关键转录因子,探究该基因在转录调控方面的作用机制。【方法】 选取绵羊CCL19基因5'-侧翼序列1 000 bp,PCR扩增启动子的7个不同长度的截短片段,并连接至pGL3-Basic质粒;将重组质粒与pRL-TK质粒共转染到293T细胞中,结合双荧光素酶报告基因检测系统分析不同截短片段的相对荧光活性。利用在线预测软件分析和筛选CCL19基因核心启动子区域内的转录因子结合位点。采用定点突变技术构建转录因子结合位点缺失的荧光素酶报告载体,与pRL-TK质粒共转染到293T细胞,分析转录因子结合位点缺失质粒的相对荧光活性。【结果】 成功构建了7个不同长度(pGL3-P、pGL3-P1、pGL3-P2、pGL3-P3、pGL3-P4、pGL3-P5及pGL3-P6)的CCL19基因启动子片段的荧光素酶报告载体;采用双荧光素酶报告基因检测系统鉴定出转录起始位点上游－256/－186 bp为CCL19基因启动子核心启动子区域,表明该区域对CCL19基因转录调控有重要作用。生物信息学分析预测到该区域存在POU5F1(-201/-189 bp)、ZBTB26(-228/-217 bp)、FOXI1(-239/-228 bp)、GLI2(-255/-243 bp)和SP2(-219/-211 bp) 5个转录因子的结合位点,并成功构建了转录因子结合位点缺失的荧光素酶报告载体。双荧光素酶报告基因检测系统分析显示,POU5F1转录因子的结合位点缺失后绵羊CCL19基因转录活性极显著降低(P<0.01),FOXI1、ZBTB26、SP2转录因子结合位点缺失后绵羊CCL19基因转录活性均极显著升高(P<0.01)。【结论】 试验成功构建CCL19基因启动子荧光素酶报告载体,确定CCL19基因启动子的核心启动子区域为转录起始位点上游－256/－186 bp,并鉴定出转录因子POU5F1结合位点可能是CCL19基因转录的重要调控位点,为下一步研究绵羊CCL19基因在先天性免疫、适应性免疫和淋巴细胞迁移等方面的功能提供理论基础。     

毛乌素沙化草地植被群落特征及物种多样性对不同生态修复措施的响应

[目的] 研究不同生态修复措施对毛乌素沙化草地植被群落特征及物种多样性的影响。[方法] 以围封作为对照（Ⅳ）,采用施肥（Ⅰ）、补播（Ⅱ）、喷藻（Ⅲ）、藻类补播拌种（Ⅴ）和施肥+补播（Ⅵ）措施对内蒙古鄂尔多斯市乌审旗苏力德苏木沙化草地进行修复,通过监测植被群落特征及计算物种多样性指标,评价其对生态修复措施的响应。[结果] 施肥（Ⅰ）、补播（Ⅱ）、喷藻（Ⅲ）、藻类补播拌种（Ⅴ）和施肥+补播（Ⅵ）处理区的植被群落平均高度均显著（P<0.05）高于对照区（Ⅳ）;藻类补播拌种（Ⅴ）处理区的植被群落盖度、密度和地上生物量显著（P<0.05）高于其他5个处理区;施肥（Ⅰ）处理区的植物种类最多,共20种;补播（Ⅱ）处理区最少,共10种;喷藻（Ⅲ）、施肥（Ⅰ）和藻类补播拌种（Ⅴ）处理区的Margarlef丰富度指数、Shannon-Wiener多样性指数较高,显著（P<0.05）高于其他处理组。[结论] 不同修复措施对于沙化草地植被群落特征及物种多样性均有显著影响。喷藻或拌藻、施肥等具有养分输入作用的修复措施对短期内修复沙化草地具有显著效果,修复后植物种类、物种丰富度明显增加,植被群落变得相对复杂。