传染性法氏囊病疫苗免疫母鸡后子代雏鸡外周血液的B细胞和免疫球蛋白含量变化

应用免疫SPA菌体花环法和间接ELISE法对传染性法氏囊病（IBD）疫苗免疫母鸡后，其子代雏鸡外周血液B细胞数量和IgG、IgM、IgA含量进行了动态研究。结果发现：IBD疫苗免疫后，其子代雏鸡外周血液B细胞数量和IgG、IgM、IgA含量均不同程度地高于未免疫的相应对照雏鸡，表明IBD疫苗免疫母鸡后，其子代雏鸡外周血液的体液免疫功能明显增强。而传染性法氏囊病超强毒株攻击子代雏鸡后，未免疫子代雏鸡外周血液的上述各项指标均明显低于疫苗免疫的子代雏鸡，这与IBDV感染雏鸡后，其体液免疫中枢器官法氏囊严重损害，淋巴细胞变性坏死等有关，也是导致感染雏鸡免疫抑制的基础。     

黏膜免疫在禽病防治中的作用

黏膜特异性免疫系统(mucosal immune system，MIS)是由黏膜相关淋巴组织(MALT)，包括肠相关淋巴组织(GALT)和支气管相关淋巴组织(BALT)组成的免疫系统。包括肠道黏膜集合淋巴结、消化道、呼吸道和泌尿生殖道黏膜下层的淋巴小结和弥散淋巴组织，含有丰富的B细胞、T细胞和巨噬细胞等。     

真核表达载体构建表达ＰＲＶ闽Ａ株gE基因表位抗原编码区片段的重组质粒

根据伪狂犬病病毒闽Ａ株gE基因表位抗原编码区的序列与身份种真核表达载体pPICZaA、pAcGP67A序列与特性分别设计了两对ＰＣＲ引物。通过ＰＣＲ方法扩增到了两端具有不同酶切位点的gE基因表位抗原编码片段。将这２个片段分别克隆到pPICZaA与pAcGP67A载体，转化大肠杆菌ＴＯＰ１０菌档及ＸＬ１－Ｂlue菌株，获得了含伪狂犬病病毒闽Ａ株gE基因表位抗原编码区的重组质粒pICZaA-FS与pAcGP67A-FS。序测定结果显示两个重组质粒中插入片段的大小与方向均正确。     

禽流感琼脂扩散试验

琼脂扩散试验简称琼扩，此方法操作简单，具有较高的特异性，有一定敏感性，易于推广，在县、乡等基层兽医防疫部门最常用来做禽流感的监测初筛，阳性可疑者再用血凝抑制试验分型：     

马立克氏病病毒囊膜糖蛋白B抗原Ⅰ型特异性和群共同性决定簇的单克隆抗体

用能表达马立克氏病病毒（ＭＤＶ）糖蛋白Ｂ（ｇＢ）的重组杆状病毒感染的Ｓｆ９细胞免疫小鼠，制备针对ＭＤＶｇＢ的单克隆抗体。以Ⅰ型马立克氏病病毒ＧＡ株感染的鸡胚成纤维细胞作为检测抗原，同时以免疫荧光试验（ＩＦＡ）和酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）来筛选杂交瘤细胞，结果获得了ＩＦＡ和ＥＬＩＳＡ均为阳性的２株单克隆抗体细胞株，定名为ＢＡ４和ＢＤ８。在ＩＦＡ和免疫沉淀试验中，单抗ＢＤ８与Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型ＭＤＶ均呈阳性反应；单抗ＢＡ４只对Ⅰ型ＭＤＶ（包括ＣＶＩ９８８疫苗株）呈阳性反应。免疫沉淀反应进一步确证２株单抗识别的是ＭＤＶ糖蛋白Ｂ抗原。     

应用PPA—ELISA检测ILT抗原

应用ＰＰＡ──ＥＬＩＳＡ检测ＩＬＴ抗原吕敏娜（广东省农科院兽医研究所广州５１０６４０）酶联免疫吸附试验（ｅｎｚｙｍｅＩｉｎｋｅｄｉｍ－ｍｕｎｃｏｏｒｂｅｎｔａｓｓｚｙ简称ＥＬＩＳＡ）是Ｅｎｇｖａｌｌ和Ｐｅｌｍａｎｎ于１９７１年提出的应用于检测抗原或抗...     

浙农PCS—1与正大SP5—B添加剂饲喂肉猪试验

近年来,我国的饲料业取得了可喜的进展,广大的动物营养和饲料研究工作者,研制出了不少廉价高效、可与合资企业同类产品媲美的新颖饲料产品。浙农PCS—1肉猪分离型复合添加剂就是其中之一。为进一步验证浙农PCS—1的饲养效果,我们于1992年3月至6月在萧山市种畜场与正大SP5—B肉猪添加剂进行了饲养对比试验。     

鸡新城疫琼脂扩散试验抗原的制备及应用研究

用NDV LaSota株接种鸡胚增殖病毒,收获含毒尿囊液,经灭活、透析和浓缩研制成琼脂扩散(AGP)试验抗原。这种抗原具有特异性强、稳定性好和不散毒等优点。经多方面的试验和对976例血清样品同步进行HI和AGP试验检测以及现地应用,证明本方法简易、实用,特别适用于大量血清样品的检测和流行病学群体的定性诊断。