银鱼移植增殖技术

人工受精的做法是，先用镊子从肛门处划破鱼腹部，挑去肠，在后肠泄殖、腔前右侧的挑取扁平长形的精巢置于干燥的受精皿中，捣碎或研磨，或将精液直接挤于受精的卵上，整个操作过程应避免阳光直射。取卵的方法是：将雌鱼头上尾下，从前向后轻轻挤压腹部，使成熟的卵粒挤入玻璃皿中，用雄鱼的尾部轻轻搅拌精卵，使之受精，然后再加入少量的过滤的湖水搅拌均匀，静置1-2分钟。将受精卵用清水冲洗3-4次，去除精巢和组织碎块。     

雄蜂精巢小管简便计数法

雄蜂精巢小管数量是衡量雄蜂质量的主要形态指标之一,倍受蜂业工作者的关注.精巢小管的计数方法有多种,有成蜂精巢染色计数法、冷冻切片染色计数法等,但这些方法操作复杂,需要一定的仪器设备和熟练的实验技能,并且使用起来非常不便.     

鼷鼠精巢染色体标本制作法

鼷鼠精巢染色体标本制作法刘玉文王常仕刘治国（沈阳农业大学，沈阳１１０１６１）（沈阳师范学院，沈阳１１００３１）哺乳类染色体观察通常先把组织切碎，过滤，作成细胞悬浮液。可是，若将精巢切碎，生殖细胞易受伤，在细胞固定时坏死，不能得到明显的分裂相。本法为不...     

棉铃虫(Helicoverpa armigera)幼虫性特征和精子的发生

以棉铃虫精巢为材料,气干法制片,Giemsa染色,研究了棉铃虫精巢的形态变化和精子发生的动态过程.结果表明:棉铃虫的精巢自预蛹期开始会发生融合现象;雄性棉铃虫染色体数目为n=31.还发现雌性幼虫的腹部有4个腺体,可以作为幼虫的性别特征.     

云南切梢小蠹雄性内生殖器形态与精子超微结构

[目的 ]昆虫生殖是种群维持与繁荣的重要手段,研究云南切梢小蠹雄性生殖系统及其精子结构,对于探究云南切梢小蠹的持续危害规律及其灾变机理具有重要的理论和现实意义。[方法 ]以云南切梢小蠹新羽化成虫（性未成熟）和蛀干前期成虫（性成熟）为研究对象,用光学显微镜和透射电子显微镜观察雄性内生殖器形态与精子超微结构。[结果 ]云南切梢小蠹雄性内生殖器由1对精巢、2对管状附腺、1对多管状腺体、1对储精囊、1对输精管和1根射精管组成,各组成器官在初孵时管壁纤薄,无色透明状;待性成熟后,管壁则明显增厚,精巢和多管状腺体呈橙黄色,而其它部分则为乳白色,储精囊内亦出现大量的精子。每个精子外形为线状,全长170.1±39.1μm,分为头部和尾部两部分。头部似针状,长23.5±3.4μm,包括1个3层的顶体复合体和1个圆柱状的细胞核;尾部细长,由2个大小不等的线粒体衍生物、2个等大的管胞、1个壶嘴状的中心体衍生物和1个典型的9+9+2式轴丝组成,但各细胞器的形态高度分化,不对称,管胞、小线粒体衍生物、管胞、大线粒体衍生物向尾部末端方向则逐渐消失不见。[结论 ]云南切梢小蠹雄性内生殖器的形态、组成以及精子超微结构...     

拟黑多刺蚁内生殖系统的观察

首次对拟黑多刺蚁内生殖进行系统解剖观察。结果发现,拟黑多刺蚁的雌性生殖系统由卵巢、输卵管、中输卵管、受精囊、生殖腔和雌性附腺等结构组成,为典型的多滋式卵巢;雄性生殖系统由精巢、侧输精管、输精管、贮精囊、射精管、雄性附腺及阴茎等结构组成,雄性附腺发达,贮精囊不明显,婚飞前雄蚁的精巢及精巢小管已逐渐退化,精巢小管的数量与其他种类蚂蚁存在一定差别。     

克氏原螯虾雄性生殖系统的超微结构

采用透射电镜研究了克氏原螯虾输精管的超微结构,采用石蜡切片法研究了克氏原螯虾的精巢、输精管和精荚的显微结构,并对精巢做了周年变化研究。结果表明,精巢由许多生精小囊和收集管组成,其结构呈葡萄串状,生殖细胞在生精小囊内发育成熟后由收集管输送到输精管;输精管有左右两条,相对于左侧输精管,右侧输精管比其约长一半,直径更大,卷曲程度更高,内容物含量更多,分泌细胞内的内质网含量更丰富;输精管根据形态不同分为前、中、后、生殖突4段,前中段具有分泌精荚壁物质的功能,后段具有储存、射出精荚的功能,末端生殖突为输精管出口;精荚呈长囊形或椭球形,由精子团、精荚基质和两层精荚壁组成,精子团偏向精荚一侧分布;克氏原螯虾雄虾精巢在一周年中的5—8月和10月处于精子细胞期的生精小囊比例很高,具有两个成熟时期。     

日本囊对虾精巢发育过程中组织器官生化组分含量的变化

本实验采用酶学和现场采样等方法研究日本囊对虾精巢发育过程中精巢与肝胰腺的形态学和几种生化组分含量的变化,旨在说明海区自然状态下日本囊对虾亲虾生殖过程营养物质在组织器官中的消长与转移的情况。结果表明,台湾海峡海区自然状态下日本囊对虾精巢发育过程中,精巢指数从I期0.010±0.001～IV期0.017±0.002呈逐渐上升(P<0.05);肝胰腺指数从I期0.021±0.002～IV期0.025±0.003,虽也呈增大之势,但变化不大(P>0.05)。葡萄糖、胆固醇和甘油三酯的含量(mg/dl)变化情况分别如下:在精巢中,为14.85±5.40～4.75±3.17、7.69±2.47～16.46±6.79和15.85±4.56～36.78±8.12;在肝胰腺中,为10.95±2.60～22.24±5.76、27.12±9.11～202.62±77.26和42.87±13.39～116.99±24.57;在血淋巴中,为6.38±1.44～11.25±3.08、53.77±32.10～155.32±62.55和13.67±7.06～79.56±38.19。本文还就对虾精巢发育过程中,性腺和肝胰腺的形态变化,以及肝胰腺、血淋巴、精巢中葡萄糖、胆固醇和甘油三酯的含量的消长与转移的情况进行了详细的讨论。     

三倍体雄性虹鳟(Oncorhynchus mykiss)生殖发育研究

以8~35月龄的三倍体雄性虹鳟为试材,同期二倍体为对照,研究了性腺发育和精子发生过程中组织结构、超微结构以及几种生殖激素含量的变化,以了解染色体多倍化对三倍体虹鳟精巢发育和精子发生的影响,探讨多倍体虹鳟的生殖机制。结果表明,三倍体虹鳟精巢能够发育成熟,但较二倍体发育迟缓,成熟精子量少,精子结构正常、大小不一;精子发生经历了精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞和精子5个阶段,各级生精细胞结构与二倍体相同,但体积较大,发生过程中有大量坏死细胞存在,精子变态期尤为明显;败育的生殖细胞被支持细胞所吞噬;生殖激素仅呈现一个生殖周期变化,与二倍体变化趋势相同但滞后。三倍体雄性虹鳟的生精细胞能够完成减数分裂,滞育于精子细胞阶段,由于非同源染色体不规则的联会,产生的精子绝大多数因含有多余的染色体片段成为非整倍体而败育,只有少数生精细胞能够正常发育成精子。     

不同温度条件下斑马鱼精巢TLR2和TLR4的表达分布

斑马鱼是重要的新型模式动物,在动物免疫、生殖、畜牧兽医等生命科学领域具有重要研究价值。本文应用免疫组织化学反应,探究低温(16℃)和常温(30℃)条件下,斑马鱼精巢TLR2和TLR4的表达分布特征。结果显示,斑马鱼精巢为成对的狭长器官,生精小管的生殖上皮由生精细胞和支持细胞组成,它们构成不同的精囊,每个精囊的精子发生过程为同步进行。低温条件下精巢生精小管边缘的间质及支持细胞TLR2阳性反应强烈;精原细胞、间质细胞与支持细胞中呈现TLR4阳性反应。但常温下斑马鱼精巢TLR2/4阳性反应微弱。从细胞形态学角度表明,低温能够诱导斑马鱼精巢及其细胞表达TLR2和TLR4,进而可能增强斑马鱼精巢的固有免疫力。