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采用普查和诱虫灯诱捕的方法对世界烟草品种园内的昆虫种类进行了调查,共鉴定昆虫12目36科61种,其中害虫8目23科35种,天敌7目13科26种。 相似文献
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烟草赤星病菌遗传多样性的ISSR和RAPD标记比较分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用ISSR和RAPD 2种分子标记方法对来自不同地区的28份烟草赤星病菌进行遗传多样性分析,筛选后选用10个ISSR引物和10个RAPD引物,ISSR扩增出多态性条带112条,多态性条带百分率为86.82%,菌株间相似性系数为0.53~0.97;RAPD引物扩增出多态性条带70条,多态性条带百分率为81.39%,菌株间相似性系数为0.57~0.94;用SPSS17.0软件对2种标记遗传距离进行相关性分析,发现2种分子标记结果呈显著正相关,表明2种分子标记方法都适合于烟草赤星病菌遗传多样性研究,ISSR是一种多态性优于RAPD的标记技术。根据2种标记的结果,利用NTSYS软件按UPGMA方法进行聚类分析,发现烟草赤星病菌遗传多样性与地理差异没有显著相关性。 相似文献
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超薄切片观察云南烟草丛枝症病害的病叶组织,并抽提试验材料的总核酸电泳检测,结果表明:病组织中检测到与烟草丛枝症病害相关的低分子量RNA,切片中未观察到病毒粒子,薄壁细胞中发现细胞膜系统的畸变:质膜体(plamalemmasome)和双层膜泡囊(doublemembranousvesicles).质膜体由细胞质膜或液泡膜伸入空泡形成,直径约1000~2000nm,结构类似于类病毒侵染寄主形成的旁壁体.双层膜泡囊是含纤维状物内含物的泡囊,直径约100~200nm,结构类似于某些病毒侵染寄主形成的细胞质泡囊(cytoplasmicvesicles)和植原体(phytoplasmas),但因其广泛分布于寄主细胞中,不能认为是植原体.文献显示这些病变是类病毒和某些病毒侵染的特征,初步认为云南烟草丛枝症病害可能是病毒病害,发病早期细胞内出现小分子核酸侵染的细胞病变特征,此与莫笑晗等发现病株体内含有大量低分子量RNA可能有密切关系. 相似文献
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云南烟草丛枝症病害研究Ⅺ病原研究:类病毒问题 总被引:2,自引:1,他引:1
感染云南烟草丛枝症病害的病苗的细胞切片中观察到类似于旁壁体的质膜体,旁壁体是类病毒侵染植物形成的特征病变结构,但多次双向电泳实验均未检测到类病毒分子,质膜体的形成可能和莫笑晗等发现的与云南烟草丛枝症病害相关的稳定RNA有密切关系,但线性开环结构和失活温度说明其不具有类病毒核酸特征。 相似文献
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秦西云 《云南农业大学学报(自然科学版)》1999,14(3):310-313
以云南烟草丛枝症病株为毒源,通过蚜虫传染接种不同生育期的烤烟,测定烟株的发病率,以及烤烟生物学性状和产量产值的变化。结果表明:烤烟整个生育期都会感染烟草丛枝症病害,感染时期与发病率相关性不显着,但与潜育期相关性极显着,烟叶产量田间损失率取决于感病时期,相关方程为:Y=129.419-1.717X(X为假植至接种的天数)。由此可确定适宜的防治时间,测定防治效果,对提高防效和增加效益具有重要意义。 相似文献
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云南烟草丛枝症病害病株的粗汁液、PEG沉淀物、粗提纯物、酚处理物、总核酸均具有致病性。 相似文献
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用土壤消毒剂98%溴甲烷、32.7%维博亩水剂、32.7%威百亩水剂、98%棉隆颗粒剂、35%威百亩水剂对烤烟苗床土壤进行处理,播种后20 d,6种药剂对单子叶杂草的防效分别为56.78%、80.42%、75.36%、63.64%、81.78%,对双子叶杂草的防效分别为79.28%、86.21%、89.02%、81.52%、88.69%。播种后40 d 6种药剂对单子叶杂草的鲜重防效分别为75.39%、81.67%、80.27%、72.64%、82.38%,对双子叶杂草的鲜重防效分别为85.25%、92.46%、90.58%、82.69%、91.47%;方差分析结果表明,35%威百亩水剂、32.7%维博亩水剂和32.7%威百亩水剂防效相当,但与溴甲烷、棉隆的防效差异达极显著水平。 相似文献
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文山州烟草主要根茎病害病原分离与鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
为了了解文山州烟草主要根茎病害的主要致病原,做好根茎类病害的预测预报与综合防治工作,2006-2007年,在6个县采集烟草病样392个,进行病原菌的检测、分离、鉴定。结果表明:苗期以立枯病为主;团棵期、成熟期的病害均以青枯病为主。青枯病与黑胫病混发比例较高,成熟期青枯病与空胫病混发比例大于20%,不同烟草品种对以上病害存在抗性差异。 相似文献