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为对鸡髓样分化因子88(MyD88)、包含TIR结构域的IFN诱导连接蛋白(TRIF)和包含Toll/IL-1的接头蛋白(TIRAP)基因的进行定量检测,本研究参考鸡MyD88、TRIF和TIRAP基因序列,设计并合成特异性引物,以β-actin为内参基因,建立检测对应基因的实时荧光定量PCR方法.结果表明,4个基因的扩增效率为96.7%~102%,相关系数均在0.997以上;特异性强,扩增产物均形成单一的特异性熔解峰;敏感性高,可以检测到对应基因达10-13g/mL;重复性好,变异系数均在1.5%以下.本研究所建立的荧光定量PCR方法可用于鸡MyD88、TRIF和TIRAP基因表达研究. 相似文献
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通过体外DNA重组技术将P25基因连接在pET28a(+)载体上,构建成重组质粒。经PCR扩增、酶切鉴定及DNA序列分析,融合的P25基因序列正确。将重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中进行异丙基β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,经过亲和层析得到纯品目的蛋白P25。 相似文献
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龙牙樬木又名刺龙芽、刺嫩芽,为五加科樬木属植物,为多年生落叶小乔木或灌木。龙芽樬木经济价值很高,它的嫩芽是著名的山野菜,具有营养丰富、无污染的特点,在我国主要分布于东北三省。由于近年来人们掠夺式的采集,龙牙樬木不能正常结实,野生资源锐减。如何使这一野生资源得到持续高效的利用,是困扰山区农民的一大难题。 相似文献
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