南昌地区园林植物白粉病及防治对策

园林植物白粉病是由白粉菌科的真菌引起的病害。植物患病后,不仅使植物失去原有的观赏价值,而且发生严重会给生产带来较大的经济损失。为摸清南昌地区园林植物白粉病的发生和为害情况,在进行实地调基础上查,初步鉴定出南昌园林植物白粉病26种,分布在19科植物上,同时对该病提出防治对策。     

上海市杨浦区表土重金属污染的磁学响应

[目的]揭示上海市杨浦区土壤重金属污染情况,为环境磁学在城市表土重金属污染的应用提供科学依据。[方法]结合磁学方法与传统化学方法,对杨浦区5个功能区内的17个表土样品进行磁学特征和重金属浓度的分析。[结果]杨浦区表土磁化率值平均值为2.42×10~(-6) m~3/kg,磁性特征以低矫顽力的亚铁磁性矿物为主导,颗粒较粗。除频率磁化率外,磁学参数整体呈现工业区与交通区值较高的特点;重金属Zn,Pb,Cu,Cr浓度值高于背景值,且高值集中在工业区、交通区、居住区,污染负荷指数(PLI)的值为1.962,属于轻度污染。除工业区外,各功能区之间重金属含量与磁学参数的相关性较好(p0.05),磁化率(χlf)、饱和等温剩磁(SIRM)、硬剩磁(HIRM)对杨浦区表土重金属含量有良好的指示作用。[结论]环境磁学方法可以快速简便地提供城市污染信息。     

烤烟碳氮代谢及其关键酶研究进展

从品种、施肥、光照、调控措施和烘烤5个方面对烤烟碳氮代谢及其关键酶活性变化的研究进行了综述,重点阐述了其影响碳氮代谢的作用和机理,并对该研究的前景进行展望.     

面向边缘计算的轻量级植物病害识别模型

  目的  传统深度学习模型因参数和计算量过大不适用于边缘部署，在网络边缘的植物病害自动识别是实现长时间大范围低成本作物监测的迫切需求。  方法  联合使用多种模型压缩方法，得到可部署于算力有限的嵌入式系统的轻量级深度卷积神经网络，在边缘节点实现植物病害智能识别。模型压缩分2个阶段:第1阶段利用基于L₁范数的通道剪枝方法，压缩MobileNet模型；第2阶段将模拟学习与量化相结合，在模型量化的同时恢复识别精度，得到高精度轻量级的端模型。  结果  在PlantVillage数据集58类植物病害的实验结果表明:通道剪枝将MobileNet压缩了3.6~14.3倍，量化又将模型的参数精度由32 bit降低至8 bit。整体压缩率达到了14.4~57.2倍，识别准确率仅降低0.24%~1.65%。与通道剪枝后无模拟学习训练、通道剪枝结合量化后无模拟学习训练这2种压缩方法相比，具有更高的模型压缩率和识别准确率。  结论  联合使用多种模型压缩方法可以少量的精度损失深度压缩人工智能模型，可为农林业提供面向边缘计算的植物病害识别模型。图3表2参23     

古筝韵律中的茶心茶味

音乐与茶这两者具有相辅相成的作用,不仅在众多的音乐作品中都能发现茶的痕迹,而且茶在发展中也融合了不少的音乐元素。在音乐领域,古筝是典型的代表乐器,运用古筝呈现出的效果是美轮美奂的,而茶领域,在不断的发展过程中逐渐形成了具有我国特色的茶文化。因此,古筝与茶文化的结合是必然。针对于此,本文就从古筝与茶文化入手,在此基础上进行相关方面的探讨和研究,希望可以促进两者的进步与发展。     

浅谈公路沥青混凝土路面质量控制

近年来,沥青公路建设大干快上,形势喜人,但公路数量剧增的同时也使施工过程忽视质量控制的现象日趋严重。我国沥青路面质量控制体系包括前期设计控制阶段、中期施工过程控制阶段和后期养护控制阶段,由于篇幅所限,本文只对全过程控制管理中起关键作用的中期质量过程控制进行研究。中期路面质量控制策略可以从以下几个方面进行分析:沥青原材料的变异性及其质量控制,包括集料级配、比重、针片状含量、含泥量指标、软化点、沥青针入度、延度等;沥青混合料变异性分析及质量控制,从混合料温度、级配、沥青含量等方面考虑;路面成型特征变异性     

浅谈民法视野下虚拟财产的性质及保护

虚拟财产,依赖于网络的虚拟世界和虚拟空间而存在,以特定程序设置的二进制代码为其本质,在网络世界中有其特定价值的无形财产。网民基于虚拟财产享有的权能具有物权的属性,应定性为"准物权"。游戏玩家应当增强自我防范意识,运营商负有不可推卸的安全保障义务。     

玉米偏垄通透栽培密度对比试验研究

为了进一步提高玉米单产水平,拜泉县于2005年开始进行了玉米通透栽培技术的推广应用,4年来在全县示范推广面积达1.44万hm2,总增产达4508.9万kg,总增收实现6763.35万元,有效的带动了全县玉米生产水平的提高,降低了生产成本,增加了农民收入.为进一步完善玉米偏垄通透栽培模式,针对适宜偏垄通透栽培的品种鑫鑫1进行了密度筛选试验,以筛选出最佳的偏垄通透栽培密度为4760株/667m2,产量达到728.48 kg/667m2.     

油桐尺蠖核型多角体病毒 p35基因的克隆及在大肠杆菌中的表达

用PCR技术从油桐尺蠖核型多角体病毒基因组中扩增得到p35基因的DNA序列，把PCR产物克隆到pMD-18载体上，核苷酸序列测定表明此片段与AcNPVp35基因同源性为100％，继而构建了表达质粒pGBp35，诱导后经SDS-PAGE检测表明获得了BsNPVp35基因在大肠杆菌BL21中包涵体形式的特异表达。