病毒样颗粒疫苗的研究进展

病毒样颗粒(virus-like particles,VLPs)是含有某种病毒的一个或多个结构蛋白的空心颗粒,没有病毒核酸,不能自主复制,在形态上与真正病毒粒子相同或相似,俗称伪病毒、假病毒.VLPs有3个突出的优势:第一,以化学交联或基冈工程的方法对其表面进一步修饰和改造;第二,VLPs可包裹分子质量及电荷适中的核酸或非核酸分子;第三,多数病毒的VLPs在真核表达系统及少数病毒的VLPs在原核表达系统巾都能够有效地实现自我组装.     

东北虎源猫免疫缺陷病毒pol基因遗传进化分析

为了解中国东北虎源猫免疫缺陷病毒(FIV)的感染情况,采集海林市横道河子东北虎林园东北虎全血样本50份,通过套式PCR对样本进行FIV pol基因扩增,并对阳性样本进行测序,再运用生物信息学软件进行遗传进化分析.结果检测出1只虎为FIV阳性,其pol基因与参考毒株的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为70.0％～99.8％和...     

重组犬瘟热病毒抗原表位T^ITB和犬细小病毒vp2基因的真核表达

将人工合成的犬瘟热病毒抗原表位T^ITB基因克隆至Bac-to-Bac杆状病毒表达系统中的转移载体pFastBacHTc上，命名为pFastBacHTc—T^ITB。应用PCR方法扩增犬细小病毒vp2基因，将其克隆至pMD18-T载体，测序后将vp2基因插入T^ITB基因下游，命名为pFastBacHTc-T^ITB-VP2，进而转化含穿梭载体Bacmid的感受态细胞DH10Bac中，获得携带犬瘟热病毒T^ITB细胞表位和犬细小病毒vp2基因的重组转染质粒Bacmid-BacHT-T^ITB-VP2，转染昆虫细胞Sf-9后获得融合重组T^ITB-VP2蛋白，大小约为70ku。经Western blot分析，表达的蛋白可与犬细小病毒阳性血清反应，具有良好的免疫原性。     

鸡致病性大肠杆菌1型菌毛fiml基因克隆与序列测定

对鸡O2血清型致病性大肠杆菌1型菌毛fimI基因进行了扩增并与国外同源菌株基因序列进行了比较.结果表明:两者核苷酸同源性达98.42%,预测氨基酸顺序同源性达98.92%.fimI基因的预测氨基酸序列中仅第46位氨基酸由ALA变为THR,第76位氨基酸由SER变为ALA,其余核苷酸的变化未影v向氨基酸的翻译.推测,这种改变是由分离株的差异所引起的.     

一株O1血清型鸡大肠埃希菌iss基因的序列分析

采用1日龄雏鸡对1株O1血清型鸡源大肠埃希菌(E.coli)的致病性进行测定,并扩增iss基因.结果表明,鸡E.coli O1对1日龄雏鸡具有较强的毒力.iss基因在致病性鸡E.coli O1中的序列与已知禽大肠埃希菌iss基因序列同源性为100%,与人源大肠埃希菌iss基因核苷酸,序列同源性为90.9%,显示了此基因具有保守性.     

五合一叶面肥对大白菜产量和品质的影响

[目的]为提高大白菜产量和品质提供科学依据。[方法]分别于大白菜苗期、连坐期和结球期施用不同浓度（0.1%、0.2%、0.3%）的钙、硼、镁、锌、铁五合一叶面肥,以喷施等量等次清水为对照,研究五合一叶面肥对大白菜生长、品质及其生理特性的影响。[结果]施用不同浓度的五合一叶面肥能够不同程度地提高大白菜的产量和品质。施用浓度0.1%、0.2%、0.3%五合一叶面肥的白菜产量分别比对照增加了30.31%3、0.33%、0.46%;可溶性糖含量分别为1.19、1.200、.96 mg/g;维生素C含量分别为0.2050、.220、0.105 mg/g。该肥浓度为0.2%时,大白菜的产量、品质及生理特性指标与对照相比差异达到显著水平,并且优于其他处理。[结论]施用五合一叶面肥能够不同程度地提高大白菜的产量和品质,以浓度0.2%效果最佳。     

冷刺激小鼠脂肪组织差异表达长链非编码RNA的初步研究

脂肪组织主要有白色脂肪组织(WAT)和褐色脂肪组织(BAT)两种类型;WAT储存能量,BAT通过特异性表达解耦联蛋白1(uncoupling protein 1,UCP1)消耗能量产热。与BAT不同,WAT具有很强的可塑性,在寒冷刺激下,呈现褐色脂肪表型、获得褐色脂肪的产热活性("褐色化")。根据对冷刺激组(6℃)和对照组(28℃)小鼠的肩胛区褐色脂肪组织(iBAT)和皮下白色脂肪组织(sWAT)的RNA转录组测序分析结果,初步筛选出1个差异明显的长链非编码RNA (lncRNA-6030408B16Rik)。通过qRT-PCR检测lncRNA-6030408B16Rik在野生型小鼠的脾脏、肌肉、肾脏、十二指肠、大脑、肝脏、sWAT和iBAT中的表达;24只雄性C57BL/6野生型小鼠随机分成冷刺激组(6℃)和对照组(28℃),两组小鼠分别在6和28℃环境下处理10 d,分别采集两组的iBAT和sWAT;并分离出生1 d的野生型小鼠褐色前脂肪细胞,诱导分化后,收集0、1、3、5 d的细胞,检测UCP1基因和lncRNA-6030408B16Rik在分化过程中的时空表达。qRT-PCR结果显示iBAT和sWAT中lncRNA-6030408B16Rik的表达量均明显高于其他组织;与对照组相比,冷刺激组iBAT中lncRNA-6030408B16Rik的表达量极显著上调(P<0.01),冷刺激组sWAT中lncRNA-6030408B16Rik的表达量显著上调(P<0.05);前脂肪细胞诱导分化的过程中,lncRNA-6030408B16Rik的表达量呈先上调后下调的趋势。lncRNA-6030408B16Rik在脂肪组织中特异性高表达。lncRNA-6030408B16Rik可能对白色脂肪组织"褐色化"及褐色前脂肪细胞的分化具有重要的调控作用。