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51.
本文以检疫工作中所涉及的小蠹科昆虫辅助鉴定多媒体专家系统的构建过程为例,详细介绍了基于Taxokeys的昆虫辅助鉴定多媒体专家系统的构建方法,包括开发方法的选择,开发工具的选择,以及整个系统的开发过程;并在开发过程中对原平台系统进行了改进,使平台更适合于昆虫学专家以及口岸一线从事植物检疫的人员来构建辅助鉴定多媒体专家系统。  相似文献   
52.
不同药剂处理红花种子防治病害的初步研究   总被引:4,自引:2,他引:2  
红花苗期病害发作时,可导致幼苗大批死亡.通过不同药剂(种衣剂)处理不同来源的红花种子,研究红花苗期病害的发生情况.结果表明,使用2;的TJ种衣剂处理种子及使用不带菌的红花种子,可大大减轻病害的危害.  相似文献   
53.
<正>国网河北饶阳县供电公司全面启动供电所管理创新提升工程以来,立足实际开展工作,按照《饶阳县供电公司乡镇供电所管理提升工程实施方案》,以标准化供电所建设为载体,夯实管理基础,创新工作手段,在安全、生产、营销、优质服务、员工综合管理等方面,实现了供电所管理的新跨越,推动了公司管理创新提升工程的开展。加强培训提升员工队伍素质开展多种形式的业务培训,以小型、多样、新颖的班组学习活动激发员  相似文献   
54.
植保有害生物风险分析研究进展   总被引:10,自引:0,他引:10       下载免费PDF全文
根据风险分析概念,总结了有害生物风险分析理论和方法。针对有害生物风险分析中存在的“数据获取”问题,结合天气模拟模型和多因子调控有害生物构想,提出了生态模拟现实ESR(ecologically simulated reality),研制了ESR模拟现实生长箱,并形成了ESR有害生物风险分析技术。该技术可在生长箱中建立有害生物模拟现实生态系统,进行有害生物实验,获取数据,并建立有害生物模型和风险分析模型,进行有害生物风险分析研究。不仅能用于植物保护有害生物风险分析,还可应用于其他农业风险分析领域。  相似文献   
55.
在调查、研究肇庆地区农作物病虫害发生特点、辅助诊断与防治方法的基础上,以软件工程理论、LUBAN模型为基本方法及以ASP SQL SERVER为开发工具,研究构建了肇庆地区作物病虫害辅助诊治网络系统并进行初步运行,结果表明,该系统是一个针对肇庆地区农作物病虫害进行辅助诊治以及相关信息浏览、查询和编辑的网络型农业专家系统,可为肇庆及周边地区的农户提供农作物病虫害远程诊治及信息浏览与查询服务,具有良好的应用前景.  相似文献   
56.
根据葡萄园生产实际的需求,研制了一种小型开沟机,使之与8.8kW手扶拖拉机配套,可在狭小空间的葡萄园里使用。开沟机最大开沟宽度为400mm,深度为400mm,机组工作速率为1km/h。  相似文献   
57.
从土木工程专业的培养目标谈起,针对目前的教学现状,讨论了土木工程专业制图课程教学改革的必要性和具体做法,供相关教师参考。  相似文献   
58.
利用MAXENT预测橡胶树棒孢霉落叶病在中国的适生区   总被引:5,自引:0,他引:5  
[目的] 对引起橡胶树棒孢霉落叶病的橡胶树棒孢霉落叶病菌在我国的适生区进行分析,为相关部门制定相应的防控对策,及进一步进行风险评估和监测区域的确定提供依据。[方法] 利用MAXENT与ArcGIS,结合橡胶树在中国的分布预测该病在中国的适生区。[结果] 预测结果显示,该病在我国的橡胶园几乎均可适生且适生程度较高,适生区内监测及预警对橡胶产业持续健康发展具有重要意义。预测结果的AUC值为0.978,预测效果较好。[结论] 研究结果可为该病害防控策略的制定提供科学依据。  相似文献   
59.
本文研究了浸水处理和土壤相对含水量对番石榴果实蝇(Bactrocera correcta(Bezzi))羽化率的影响。结果表明:不同的浸水时间对不同蛹龄番石榴果实蝇蛹羽化率的影响不同。蛹龄越大,浸水作用对其影响越低;浸水时间越长,番石榴果实蝇蛹羽化率越低。浸水时间(T)、蛹期(A)和蛹羽化率(ER)之间关系符合以下模型:ER=0.675-0.00393T+0.1177A-0.00001997T~2-0.01194A~2+0.0007292T×A。土壤含水量对番石榴果实蝇羽化率影响明显。土壤含水量低于30%或高于90%时,番石榴果实蝇羽化率都明显受到抑制。相对含水量(M)和成虫羽化率(ER)之间存在以下关系:ER=0.422+1.547 M-1.322M~2。  相似文献   
60.
应用PCR方法快速检测黄瓜细菌性角斑病菌   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄瓜细菌性角斑病是黄瓜上的一种重要细菌病害,其病原为丁香假单胞菌黄瓜致病变种(Pseudomonas syringae pv.lachrymans),目前未见到该病害特异性PCR检测方法的报道。通过分析丁香假单胞菌(P.syringae)不同致病变种glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase 1(gap1)基因序列设计得到一对Psl特异性PCR引物。利用该引物对丁香假单胞菌不同致病变种、假单胞菌属其他种及其他属的共46株菌株进行了PCR扩增,结果表明,所有不同来源的12株黄瓜细菌性角斑病菌均得到179bp的目标片段,而所有其他参试菌株均无扩增条带,PCR检测的灵敏度为7.5×103cfu/mL。利用该方法可从接种后发病的黄瓜叶片总DNA中检测到特异条带,而健康叶片无条带。该引物的PCR检测方法可直接用于植株总DNA的检测,无需进行病原菌的分离培养,快速简便,适用于进出境检验检疫及种苗健康检测等。  相似文献   
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