新型绿色添加剂在畜禽生产上的应用

为了预防畜禽疾病、促进畜禽生长发育、提高饲料利用率和降低生产成本,添加剂的使用给养殖业带来了明显的经济效益,但却造成了环境污染、资源浪费,抗生素的负面效应也凸显出来.因此,下列绿色新型添加剂的研究和使用是今后发展的方向.     

土法生产BT生物杀虫剂

Bt生物杀虫剂（即苏云金杆菌杀虫剂）对鳞翅目害虫有良好的防治效果，且不污染环境，不杀伤天敌，不易使害虫产生抗药性。用固体薄层发酵法生产Bt生物杀虫剂，原料充足、成本低、工艺简单易掌握、产品质量稳定，适合农户土法生产。其生产技术如下。     

土法生产BT生物杀虫剂

Bt生物杀虫剂(即苏云金杆菌杀虫剂)对鳞翅目害虫有良好的防治效果,且不污染环境,不杀伤天敌,不易使害虫产生抗药性.用固体薄层发酵法生产Bl生物杀虫剂,原料充足、成本低、工艺简单易掌握、产品质量稳定,适合农户土法生产.其牛产技术如下.     

散粒物料气流干燥中的传热特性

对散粒物料气流干燥中气固两相间的传热特性进行了研究。结果表明，在本实验范围内（干物质流量／干空气流量＜０．４５），颗粒浓度对传热系数无量明显影响。单颗粒静态条件下努塞尔数与雷诺数，普朗特数的关联式能够较好地反映颗粒作等速运动时传热系数的变化规律。当颗粒作加速运动时，气固间的努塞尔数较大。通过大量的数据分析，将努塞尔数同气固相对雷诺数和傅立叶数相关联，得到了预测传热系数的经验关联式。     

“九五”山西林业发展目标和总体思路

省七次党代会上审议通过了《关于制定全省国民经济和社会发展第九个五年计划和2010年远景目标的建议》,确定了我省今后5年、15年经济和社会的“兴晋方略”。这次党代会突出地强调要把农业放在国民经济建设的首位,而林业作为大农业的重要组成部分,在基础产业建设和保障经济健康发展中起着举足轻重的作用。因此,我们必须从未来15年我省经济发展的全局考虑,抓好“九五”林业建设。围绕《建议》确定的总目标和“三步走”的赶超战略,我们制定林业“九五”发展规划的基本原则,就是最大程度地发挥林业的生态、社会效益,保障我省经济和社会快速、健康发展;最大限度地提高林业的经济效益,建设经济林大省,为农民脱贫致富达小康,实现兴晋富民做出更大的贡献。总的目标是:到2000年全省有林地面积达到5873万亩,林木蓄积量达到8500万立方米,森林覆盖率达到25％,林业产值达到110亿元。     

禽类防御素研究进展

生物有机体合成的内源性抗微生物多肽具有广谱、高效的抗微生物活性,是其天然免疫的重要组成成份。近二十年来已发现120多种抗微生物多肽。防御素(defensins)是其中的一个大家族。防御素是一类富含精氨酸的抗微生物肽,其分子内含有由6个保守半胱氨酸残基形成的三对二硫键,根据其分子内二硫键的连接位置不同可分为α-防御素和β-防御素。     

新宁县林科所致力木兰科植物培育

新宁县林科所自建所20多年来．从全国各地收集木兰科树种10属92种，其中国家一级保护树种有华盖木、落叶水莲、长蕊木兰、单性木兰等4种．二级保护树种有峨嵋含笑等12种，并有65个品种已开花结实。     

鸡新城疫,支气管炎,法氏囊病三联弱毒按种雏对城疫答效果观察

通过对种毒接种量、比例及接毒时间的调整，促使鸡新城疫（ＮＤ），支气管炎（ＩＢ），法氏囊病（ＩＢＤ）三株弱毒在同一鸡胚细胞上增殖并研制成鸡新城疫，支气管炎、法氏囊病三联细胞弱毒。经１６批次五万余只不同品种雏鸡的接种试验及对抽检雏ＮＤ血摄制抗体（ＨＩ）检测和ＮＤ标准强毒攻击结果表明：首次接种后１０天的雏鸡ＮＤ血凝抑制抗体达６Ｌｏｇ２以上，与单苗组试验组比较无明显差异。且首次接后３３天和二次种后３０天，     

鹅细小病毒HG5/82株的分离鉴定及生物学特性的研究

本研究通过对1982年黑龙江某鹅场发生的鹅细小病毒病疑似病例的肝病变组织病毒分离,进行回顾性研究.将肝脏加PBS研磨后,-70℃/37℃反复冻融三次,除菌过滤后接种12日龄鹅胚.发现病毒对鹅胚的致死时间为5～6 d,胚体体表有轻微出血点.鹅胚尿囊液经磷钨酸染色,可见具有典型特征的细小病毒粒子.将该病毒尿囊液在12日龄鹅胚中连续传16代,随着传代次数的增加,胚体多集中在3～4 d死亡.病毒传至第三代时死亡胚体头、颈、背部出现较为严重的出血点,体表有水肿.第五代病毒尿囊液(命名为HG5/82)对12日龄鹅胚的ELD50为10-5.92/0.1 mL.将20只12日龄雏鹅分为三个试验组和一个阴性对照组,各组分别接种鹅胚尿囊液104.92ELDso、103.92ELD50、102.92ELD50及生理盐水,发现雏鹅接种HG5/82后4 d出现轻微腹泻,随后恢复正常.用套式PCR检测雏鹅肛拭子病毒的体外排放情况.发现三个试验组在接种病毒后1～20 d用套式PCR均可检测到病毒.对照组及试验组接种后20～56d没有检测到病毒.将套式PCR产物进行序列测定并于参考毒株进行比较,表明该序列具有GPV相应区域的共同分子特征,与GPV参考毒株B的相应序列同源性达93.6%.本研究结果表明,该分离毒株为典型的鹅细小病毒(Goose Parvovirus,GPV),对雏鹅的致病力较弱.     

乳牛布鲁氏菌病病原DNA快速检测技术的研究

在国内首次建立了乳牛原乳中布鲁氏菌外膜蛋白(OMP)25ku基因套式聚合酶链反应(nested—PCR)检测技术。结果显示，本方法的特异性好，只能扩增布鲁氏菌DNA，而不能扩增同样能引起乳牛流产的鹦鹉热衣原体、弓形虫、胎儿弯杆菌DNA；乳样的检测灵敏度达50CFU／mL，重复试验35次，可重复性和稳定性均十分理想；对4批331头凝集试验阳性(24份)或阴性(307份)乳牛的乳样用本方法检测，符合率为100％。在48h内即可获得诊断结果。本方法同样可用于血液或其他流产病料中布鲁氏菌DNA的检测。