刺梨及部分近缘种形态学性状和RAPD标记分析

 通过36个形态学性状和29个引物RAPD扩增获得的分子标记，探索刺梨及部分近缘种的亲缘关系。结果表明，普通刺梨所有基因型之间的亲缘关系较近，而与其余种类相对较远；无籽刺梨与贵州缫丝花的遗传距离较近，形态学和RAPD聚类分析都显示很近的亲缘关系；尽管两类遗传距离的排序和聚类分析有一定差异，但Mantel相关性检测表现出显著相关性(r=0.6122，P<0.01)。还就无籽刺梨的可能来源进行了讨论。     

刺梨杂种F1 代田间抗白粉病的遗传分析初探

 采用刺梨‘贵农6号’ (抗) ב贵农5号’ (感) 正反交获得的F1代群体, 对刺梨白粉病抗性的遗传倾向进行研究。结果表明, F₁ 代杂种的抗病性呈正态分布, 正反交群体病情指数的遗传传递力( T_a ) 明显高于亲中值, 广义遗传力(H² ) 分别为61.0%和60.4%; 按病情指数的大小, F₁ 代群体可明显聚为高抗、中抗和感病等3类, 经X² 检测符合1∶2∶1分离比率, 推测抗病性受2对主效基因控制, 且非等位基因间存在积加效应, 还受多个修饰基因的调控作用。     

五种蔷薇属植物基因组DNA的提取及鉴定

高质量基因组DNA的有效提取是蔷薇属植物分子生物学研究的基础。本文以单宁、多糖含量高、极易褐化的5种蔷薇属植物的嫩叶，以及刺梨、月季组培苗和愈伤组织为材料，探索了改良CTAB法、SDS法及CTAB微量法分离基因组DNA的方法。结果表明，采用材料裂解前加入不含CTAB的缓冲液，及提取过程中用4％β-巯基乙醇的改良CTAB法，可有效地控制田间材料的褐变及DNA污染，分离出适合限制性酶切反应的高质量DNA；该法获得的未经纯化的粗提DNA及CTAB法分离的组培材料DNA，可有效地用于蔷薇属植物基于PCR扩增的分子生物学研究。     

贵州地方稻种资源的ISSR遗传多样性评价

利用ISSR标记对27份贵州地方稻种资源进行了遗传多样性鉴定与评价。结果表明,用筛选出的12条引物进行PCR扩增,共扩增出清晰、重复性好的谱带155个,其中127个具有多态性,比率为81.9%。ISSR指纹图谱表明,3个引物就能有效地将27份稻种资源完全区别;聚类分析表明,供试品种间的遗传相似性系数为0.555～0.942。在相似性系数为0.66时可将供试种基本按糯性与非糯性分为两大类群。     

木豆高频不定芽再生及体细胞遗传变异的分子检测

以木豆子叶节为外植体,建立高频不定芽再生体系,并对继代丛芽的遗传变异进行分子检测。结果表明:子叶节不定芽再生的最佳培养基为EC6附加4.0mg/LBA和0.1mg/LIBA;丛芽增殖培养以EC6附加4.5mg/LBA、0.1mg/LIBA和0.4mg/LKT效果最佳。同时,随机挑选继代第5代的20个丛芽提取基因组DNA,采用45个ISSR引物对基因组DNA进行分子检测,结果显示,在所用引物范围内均未检测到变异。     

火龙果种胚的无菌快速催芽技术

探讨浸种时间、基本培养基、生长调节物质对火龙果种胚萌芽的影响.结果表明,最适宜浸种时间为12 h,最适宜基本培养基为MS培养基;在提高萌芽率的作用中,以浓度为2.0mg/L的GA3效果最明显,在促进苗高的作用中,以浓度为1.5mg/L的6-BA效果最明显;在增加幼苗鲜重的作用中,以浓度为2.0 mg/L的KT效果最为明显;在促进生根的作用中,以浓度为0.3 mg/L的NAA效果最好.本试验的研究结果,将为火龙果快速播种育苗及实生遗传群体的构建提供技术指导.     

火龙果HpGST基因克隆及表达分析

为探究火龙果（Hylocereus）谷胱甘肽S-转移酶基因（HpGST）的功能,克隆了HpGST基因的cDNA序列,并进行生物信息学及表达分析。结果显示：HpGST序列全长为666 bp,编码221个氨基酸,编码蛋白属于非分泌型不稳定亲水性蛋白,亚细胞定位预测其于细胞质中发挥作用;系统进化树显示其与藜麦亲缘关系较近,属谷胱甘肽转移酶Tau家族;实时荧光定量PCR分析结果显示,HpGST在火龙果不同色泽类型品种果肉中均有表达,在有色素累积的紫肉和粉肉类型中表达量均显著高于无色素累积的白肉类型,表达趋势均为先上升后下降,其表达量与甜菜素含量呈现正相关,且在不同色泽类型品种中表达趋势与甜菜素累积趋势高度一致,推测HpGST基因在火龙果甜菜素合成与分布中发挥重要作用。