山羊体内寄生猪蛔虫未成熟虫体的报告

山羊体内寄生猪蛔虫未成熟虫体的报告江苏省泰县畜牧兽医站韩景龙，徐增强，郭金松，单春才１９９０年１２月至１９９１年１２月间，我们在进行山羊寄生虫调查时，先后发现两只山羊体内寄生一种大型线虫，经南京农业大学施宝坤等老师鉴定为猪蛔虫未成熟虫体（Ｐｒｅｍａｔ...     

砜苯咪唑片剂对羊消化道寄生线虫的驱虫试验

砜苯咪唑片剂对羊消化道寄生线虫的驱虫试验王权，沈杰，何国声，曹杰，徐慧斌（中国农科院上海家畜寄生虫病研究所）徐增强，王恒，刘宝铃，卫秀余（江苏省姜堰市畜牧兽医站）（上海市奉贤县畜牧兽医站）消化道线虫病对养羊业危害性历来十分严重，因而选择高效、低毒、使...     

鸡传染性贫血病毒VP2基因的克隆和原核表达

从组织病料中提取到的鸡贫血病毒核酸经PCR扩增得到vp2基因,并将其克隆到表达载体pET32a上,重组菌经IPTG诱导,SDS-PAGE分析,结果VP2基因在大肠杆菌中成功表达。以表达产物免疫小鼠4次,制备了抗CAVVP2的多克隆抗体。通过对CAV感染的MSB1细胞做间接免疫荧光试验(IFA),结果为阳性。这表明表达产物保留了CAV相关的抗原性。为进一步研究CIA临床诊断奠定了基础。     

对《一份动物防疫行政处罚复议案的答辩》一文的商榷

2011年第3期《中国动物检疫》刊登了江苏省南通市如东县动物卫生监督所高丰撰写的《一份动物防疫行政处罚复议案的答辩》一文,该类案件在动物卫生行政执法过程中经常遇到,也比较典型,但本作者对本案件的处理和答辩持有不同意见,现简述如下,不妥之处,敬请同行指正。     

鸡传染性贫血病毒衣壳蛋白的原核表达及免疫原性分析

将从组织病料中提取的鸡传染性贫血病毒(chicken infectious anemia virus,CIAV)核酸进行PCR扩增,获得vp1基因,将其克隆到表达载体pET32a(+)中,构建了CIAV vp1基因重组质粒,命名为pET32a-vp1。将 pET32a-vp1转化E.coli plys,重组菌经IPTG诱导,SDS-PAGE分析结果表明,vp1基因在大肠杆菌中成功表达。纯化的蛋白质作为包被抗原,ELISA鉴定结果表明具有良好的抗原性。本试验结果为进一步研究用重组抗原制备CIAV ELISA诊断试剂盒奠定了基础。