利用基因编辑技术创制玉米自交系新等位突变

利用基因编辑技术创制新的等位突变能够拓宽生物遗传育种资源的应用范围,因此越来越成为创制生物育种材料的有效技术手段.本研究利用基因编辑技术在玉米自交系原生质体中导入含有ZmRLK7基因靶位点的编辑载体,创制了新的等位突变,为获得稳定优异的育种材料和开展功能基因研究奠定了基础.     

杂交中粳Ⅲ优98制种关键技术

本文阐述了在杂交稻制种生产过程中,要获得高产优质的杂交种子,必须重点抓住几个关键的技术环节:(1)培育好父、母本壮秧;(2)确定合理的播差期;(3)及时正确预测和调整花期;(4)人工辅助授粉;(5)及时去除杂株.     

盐碱地耕作及洗盐对水稻根系生长和形态特性的影响

采用大田试验,研究了耕作及洗盐对盐碱地水稻根系生长以及形态特性的影响。结果表明,冬耕处理并没有影响根系的生长,而洗盐处理明显促进了水稻根系的生长,根系干质量和根系长度明显增加。冬耕结合洗盐处理改变了根系的构型,显著增加了根系的长度、根表面积,降低了根系的直径,显著增加了直径在0~0.1 mm之间根系的长度。洗盐处理明显促进了水稻产量的增加,与不耕作不洗盐处理相比增产79%,冬耕结合洗盐处理显著增升了水稻的产量,与不耕作不洗盐处理相比增产92%。     

狂犬病弱毒SRV9对街毒暴露小鼠的治疗效果

为评估狂犬病弱毒SRV9对狂犬病街毒暴露小鼠的治疗效果,首先将SRV9通过脑内和肌肉接种3周龄ICR小鼠检测其安全性,然后应用狂犬病街毒接种小鼠,随后在暴露后不同时间用SRV9治疗,研究其保护率.结果显示,SRV9对3周龄ICR小鼠安全,在街毒暴露后1、2、3d,SRV9的保护率分别为70％、60％、30％,而相同暴露时间下单剂量灭活疫苗联合免疫球蛋白的保护率分别是30％、20％、10％.对应用SRV9治疗而成活小鼠的中和抗体检测,发现所有小鼠的抗体水平均达到0.5 IU以上,这些数据初步显示活弱毒SRV9具有用于暴露后治疗的潜力.     

狂犬病病毒糖蛋白信号肽序列分析

为比较不同狂犬病病毒株糖蛋白信号肽序列的差异,测定了2株固定毒(CVS、3aG株)及2株街毒(Sx、PB3)的糖蛋白核苷酸序列,并推导了氨基酸序列.DNAstar软件分析表明:2株街毒糖蛋白信号肽同源性为100％,2株固定毒株同源性为84.2％,街毒株与CVS、3aG的同源性分别为78.9％和73.7％;2株街毒的信号肽序列与NCBI收录的我国近年来分离的街毒株的序列完全相同;街毒株与常用疫苗株间的同源性介于68.4％ ～ 84.2％,疫苗株PV与SRV9、PV与ERA、PV与SAG同源性均为100％.对糖蛋白信号肽疏水区(-15位到-4位)的二级结构预测和疏水值计算显示,街毒株信号肽的二级结构和疏水值均与常用疫苗株和固定株存在明显差异;在N2A细胞上效价测定显示,2株街毒的效价明显低于2株固定毒.     

烤烟大田管理“五要”

1、打顶抹权打项的时间要根据地力和烟株生长情况确定。应保证顶叶开片。达到平项。一般可留16120片有效叶。打顶1周后就要进行抹权。目前。烟农多采用手抹的方法，一般可3～5天抹1次，做到权不过寸。去年我地烟农使用25％抑芽敏乳油。效果比较好。具体方法是：在烟田50％的烟株上部花蕾处于伸展至始花期进行打项，打掉这一半之后，其余的也应一到花蕾伸长期便陆续进行。打顶后24ih 时内施药。可用毛笔蘸液涂抹或用小杯浇淋腋芽部。无论采用哪种方法必须使每个腋芽接触药液。现将25％抑芽敏乳油兑水配成350～700倍药液。毛笔涂用药液为每株烟5～10毫升，杯淋法是用小杯盛药液15～20毫升。     

巧手编出幸福生活

“下岗并不可怕,可怕的是不愿付出努力。”这是江苏丰县凤城镇南关村刘庄组农家女宋健经常向姐妹们说的一句话。正是这位曾经下岗失业的女性,凭着自己一双灵巧的双     

阿拉善左旗荒漠草原鼠害发生现状及防治措施

本文介绍了阿拉善左旗荒漠草地的害鼠种类、危害情况和发生特点，并有针对性地提出了防治意见，荒漠草地鼠害防治应采取加强封育、保护招引天敌、人工机械防治、药剂防治、综合治理等措施。     

玉米粗缩病的发病原因及防治技术

本文对玉米粗缩病的发展原因及其防治技术进行了阐述。     

猪瘟病毒E2蛋白抗原单表位基因的融合表达及其免疫活性的研究

利用基因搭桥技术，在Klenow DNA聚合酶作用下，分别合成猪瘟病毒E2蛋白的3个抗原表位基因，并与原核表达载体pGEX-3X进行连接、转化和筛选鉴定，构建了3个重组质粒pGEX-C、pGEX-D和pGEX-E。在IPTG的诱导下.实现了可溶性蛋白的融合表达(GST-C、GSTD、GST-E)，以GST亲和层析柱对融合蛋白进行纯化。应用ELISA和Western-blot检测证实：E抗原表位基因表达的融合蛋白GST-E具有免疫学活性，而C和D的抗原表位基因虽然都表达了融合蛋白GST-C和GSTD，但未检测到免疫学活性。免疫攻毒保护试验表明：融合蛋白GST-E具有一定的免疫保护功能，为多表位疫苗的研究奠定了基础。