关于农业管理体制的若干思考

探讨了我国当前国情下农业管理体制中存在的问题，对当前和未来我国农业管理体制改革提出了相应建议。     

让学生成为班级管理的主人

长期以来,班主任给人的印象普遍是起早贪黑,疲惫不堪,终日琐事缠身。究其原因是班主任把原本属于学生能够自己完成的事都一一代劳了,剥夺了学生经历磨练的机会。著名教育家斯宾塞说过这样一句话:记住你的管教目的应该     

梨树重茬病的防治

梨树是多年生作物，在一个固定的地点生活。其生命短者10-20年，长者几百年。由于长期进化的结果，梨树对土壤中的营养元素有一定的吸收选择性，这就使土壤中的必需元素逐年减少，以致枯竭。同时，在梨树漫长的生长发育过程中，由于新陈代谢作用，根系在土壤中吸收营养元素的同时，还会不断分泌出一定量的有害物质，存留在土壤中。因此，当一个老梨园砍伐后，再栽梨树就会发生生理障碍，     

鸡致病性大肠杆菌对头孢喹肟等的体外敏感性

从2006年1月~6月河南省中北部8个地级市鸡场的发病或死亡鸡分离细菌，选取经生化和动物试验结果证明的鸡致病性大肠杆菌共63株，采用肉汤稀释法测定其对头孢喹肟、头孢噻呋、氟苯尼考和沙拉沙星的敏感性。结果显示，试验菌对以上药物的耐药率分别为33.3%、46.0%、63.5%和98.4%。鸡致病性大肠杆菌对几种较新的动物专用抗生素耐药性状况不容忽视。     

抗禽流感病毒药物和疫苗的研究进展

禽流感对养禽业造成严重危害的同时,还威胁着人类的健康。作者对国内外禽流感近年来的流行现状、禽流感病毒的作用机制、疫苗控制和抗禽流感的药物治疗进行了综述。     

伪狂犬病病毒Min—A株gE基因的克隆及序列分析

参考GenBank中伪狂犬病病毒(PRV)gE基因的序列设计了1对引物，对PRVMin—A株进行了PCR扩增，扩增产物克隆于pGEM—TEasy载体。对重组质粒进行限制性内切酶分析和基因测序，证实了克隆片段的可靠性。测序结果表明，目的片段包含1个1740bp的开放性阅读框(ORF)，编码由579个氨基酸组成的多肽。同源性分析表明，PRVMin—A株与PRVEa株、SH株PE基因的核菩酸同源性分别为99．2％、98．7％；推导氨基酸的同源性分别为98．6％、97．2％。     

锥栗果外壳划口机的扩展设计

分析了现有板栗及锥栗外壳切割机设计方案中的不足,并在原有锥栗果外壳划口机的基础上进行扩展设计,改3根切割轴为2根,优选搅龙轴螺纹高度为12～30mm,搅龙轴螺纹牙顶与机壳底部内侧间隙控制在4～20mm之间,以适应不同级别的锥栗果划口。整机结构较简单,划口效果100%。划口后的锥栗果经后续工序处理后,栗仁完整率在95%以上,可罐装或袋装保鲜。     

不同佐剂PRV灭活苗免疫奶牛及山羊抗体消长规律研究

用间接ELISA检测伪狂犬病病毒 (PRV闽A株 )自制的油乳剂灭活苗、氢氧化铝胶灭活苗免疫山羊和犊牛后的抗体效价 ,并以市场购买的基因缺失油乳剂灭活苗作对照 ,依据山羊抗体的ELISA效价找出抗体消长规律 .采集犊牛、山羊血清用中和试验测抗体 .试验结果表明 ,(1)首次免疫后抗体上升幅度低 ,仅 2～ 3个滴度 ,且维持时间短 ,仅为 2周 ;二免后抗体上升可高达 12个滴度 ,且维持时间长达 4个月 .(2 )试验组油乳剂灭活苗免疫效果优于氢氧化铝胶灭活苗 .(3)用同种疫苗免疫的犊牛与山羊具有相似的抗体水平和消长规律     

沙拉沙星对鸡细菌病的药效学研究

用两倍试管稀释法测得沙拉沙星对鸡白痢沙门氏菌Ｃ79.13、鸡大肠杆菌Ｏ78、鸡多杀巴氏 杆菌Ｃ４８－１的最小抑菌浓度分别为０．０７８、０．０３９、０．３１２ug/ml,明显 优于对照药物诺氟消水利生及氯霉素。沙拉沙星按高剂量（１００mg．Ｌ＾－１水）、中剂量（５０mg．Ｌ＾－１）水、低剂量（２５mg．Ｌ＾－１水）混饮,连用３天,对人工感染鸡的３种常见细菌病均可取得明显的疗效,３个剂量组对鸡白痢的治愈率分别为１００＾％     

伪狂犬病病毒gD、gE基因的克隆及转移载体的构建

利用PCR扩增了伪狂犬病病毒Min-A株gD、gE基因,扩增产物克隆于pGEM-T Easy载体.将gD、gE基因连接于质粒pUC18获得pUgDgE,缺失质粒pUgDgE的BamHI和BstEII位点间391bp的片段.在此缺失位置插入来自质粒pcD-NA3.1-的一段含hCMV启动子、多克隆位点和Neo报告基因的片段,构建了通用转移载体pgD-M-gE.该转移载体缺失了伪狂犬病病毒gI基因和gE基因ORF5'端363bp的碱基,有11个酶切位点可供外源基因的插入,上下游侧翼分别为1.25bp和1.42bp.这为开发以伪狂犬病病毒为载体的多价基因工程疫苗提供了有力工具.