芥菜种子活力测定法探讨

】用玻板直立发芽法测得的芥菜种子发芽指数，用ＰＥＧ高渗发芽法测得的发芽率，用热浸法测得的发芽势和发芽率与田间出苗率呈极显著正相关。玻板直立发芽法测得的活力指数与田间出苗率呈显著正相关，种子浸提液导电率与田间出苗率呈显著负相关，并建立了相应的直线回归方程     

甘蓝耐草酸变异体的超微结构和酶活性变化

经Co^60γ辐照和草酸复合处理获得的变异体。电镜切片观察表明,变异体的细胞壁比野生型薄,单位面积上微纤丝数量较多。堆积较紧密,角质层变得粗糙,细胞核内RAN增加,核基质的网架纤维也有变化。变异体的过氧化物酶活性,多酚氧化酶活性,苯丙氨酸解氨酶活性均比野生型强。     

西瓜子叶组织培养中四倍体的产生及鉴定

５年二倍体西瓜品种子叶离体培养过程中,外植体分化频率、增殖系数、畸芽率及四倍体频率随基因型、外植体所处部位、激素浓度不同而存在着较大差异。用不定芽叶尖染色体计数可１００％要出四倍体。试管苗快繁中四倍体对营养逆境有较强的适应性。     

解决四倍体西瓜工厂化生产中常见问题的途径

西瓜四倍体工厂化生产中存在试管苗玻璃化,黄化死亡,鳞片状分化、不生根等不利问题,在MS中NH4NO3含量减半的情况下,前两者可得到有效的控制;用连续增殖,连续壮苗的方法,解决了西瓜四倍体鳞片状分化的难题;用茎尖扩繁的最佳培养为MS（含量半量NH4NO3）＋2.0mg/L BA 0.2-0.3mg/L NAA;利用混合添加生长素（0．1mg/L IBA 0.1mg/NAA）有效的防止了四倍体多次继代不生根现象,为西瓜四倍体无性系保存及工厂化生产提供了完整的技术体系。     

花色素苷基因研究进展

花色是观赏植物重要的性状之一，主要受花色素苷基因控制，目前有关花色素苷基因研究已较为成熟，大批调控植物花色的结构基因与调节基因已被克隆，利用基因工程技术已经定向培育出了新的观赏植物品种，并有望培育出新的花色品种。     

根癌农杆菌介导的豇豆胰蛋白酶抑制剂基因转化芥菜的研究

为得到具有较强抗虫性的新的芥菜种质资源，用农杆菌介导将豇豆胰蛋白酶抑制剂(CpTI)基因导入芥菜，获得了Kan抗性植株。经PCR扩增、PCR-Southern blot和Northern blot分析，转化再生植株大部分呈阳性，而非转化的再生植株均为阴性，证明CpTI基因已存在于芥菜基因组中。在室内进行了喂虫试验，结果表明转基因芥菜抗虫性明显高于对照，转基因植株之间存在抗虫性差异。     

生姜常见病害的综合防治

生姜的种植主要是采取地下茎作种苗进行无性繁殖,如连年重茬,极易发生姜瘟、霉腐病、立枯病、炭疽病等土传病害,发病率高,危害严重。采用抗病品种、轮作、严格进行种茎和土壤消毒,防止渍水,合理施肥,加强疫病的预防,能获得优质高产。     

齿盘式秸秆移位装置设计与试验

针对江苏地区油菜免耕播种机作业时存在易堵塞、种床清洁率低等问题,设计一种齿盘式秸秆移位装置,通过运动力学分析确定秸秆移位的重要影响因素,使用离散元仿真软件进行仿真试验,得出秸秆移位装置工作时的最佳参数组合,最后进行台架试验验证仿真试验准确性。仿真试验结果表明秸秆清除率与位移偏角以及前进速度均呈现正相关的关系,当前进速度一定时,位移偏角越大,装置的秸秆清除效果越好;当位移偏角一定时,前进速度越大,装置的秸秆清除效果越好。当前进速度为0.6 m/s、位移偏角为30°时,秸秆清除率达到最大值64.70%。台架验证试验表明,当机具前进速度为0.6 m/s、齿盘位移偏角为30°时秸秆清除效果较好,此时秸秆清除率为60.69%。试验结果表明齿盘式秸秆移位装置的设计基本满足油菜播种的要求。     

结球甘蓝花粉蛋白延伸因子基因的克隆及其序列分析

以结球甘蓝（Brassica oleracea L. var. capitata L.）E1 花粉为试材,对萌发前后的花粉总蛋白进行双向电泳及差异蛋白质谱分析,发现延伸因子 BoEF-Tu 蛋白在花粉萌发后较萌发前表达上调。利用同源克隆得到甘蓝 BoEF-Tu 基因的全长 cDNA 序列,其长度为 1 728 bp,具有一个完整开放阅读框（ORF）,位于 112 ~ 1 473 bp 处,编码 453 个氨基酸残基,预测分子量为 49.17 kD,等电点为 6.52。生物信息学分析表明：BoEF-Tu 蛋白含有 9 个 α–螺旋结构,18 个 β–折叠结构,不含信号肽和跨膜区,在106 ~ 121 位氨基酸残基处有 1 个 GTP 结合区域（DKAPEEKKRGITIATA）。氨基酸同源性分析表明,BoEF-Tu 与拟南芥 EF-TuM 同源性较高,达到 93%;系统进化分析表明,BoEF-Tu 与拟南芥 EF-Tu 的亲缘关系最近。     

开花负调因子芥菜BjSVP与甘蓝BoFLC的异源互作研究

 为阐明开花负调因子BjSVP（源于种子春化型作物芥菜）与BoFLC（源于绿体春化作物甘 蓝）异源聚合后在开花调控路径中的互作机制,从芥菜酵母重组质粒pGADT7-BjSVP 分别亚克隆含MI、 MIK、K、IKC、KC、IK、IK1L1K2L2、IK1L1K2、IK1L1、IK1、I 结构域的11 个SVP 截短体（BjSVPΔ1 ~ BjSVPΔ11）, 构建猎物质粒pGADT7-BjSVPΔ1 ~ pGADT7-BjSVPΔ11 并转化酵母Y187 菌;从甘蓝中克隆了BoFLC 和 BoFLCzq 基因,构建诱饵质粒pGBKT7-BoFLC、pGBKT7-BoFLCzq 并转化酵母Y2HGold 菌。酵母双杂 交表明：芥菜BjSVP 能与甘蓝BoFLC 相互作用,在QDO/X/A 培养基上长出蓝色菌落,激活酵母报告基 因AUR1-C、HIS3、ADE2、MEL1。截短体BjSVPΔ2 ~ BjSVPΔ5 也能与BoFLC 相互作用,而BjSVPΔ7 ~ BjSVPΔ11 不能与BoFLC 互作。由此表明BjSVP 完整的K 域（BjSVP3）可独立作用于BoFLC,但K 域 亚域（K1、K2、K3）或者连接区（L1、L2）缺失突变后不能介导该作用。作用强度分析表明：BjSVP 的I 域能增强该蛋白互作,但M 域和C 域可能会干扰该作用;芥菜BjFLC 被甘蓝BoFLC 或BoFLCzq 替 换后,可明显增加作用强度;甘蓝FLC 的I 域第20 位、K 域第65 位和C 域第32 位氨基酸的变异很可能 与作用强度相关。