南美白对虾死后组织自溶规律的研究

为区别生前病变和死后变化,确定南美白对虾病理组织取材的有效时间,对南美白对虾组织自溶的规律进行了研究。分别于死后0,0.5,1,2,3 h和 4 h取材作常规组织学切片。在光学显微镜下观察,发现死后 2 h脑、触角腺以及肝胰腺的自溶较为明显,而其他器官在死后 4 h 仍未见明显的自溶现象。研究表明南美白对虾病理组织取材时间在死后2 h内为宜。     

猪圆环病毒感染后部分免疫器官的组织化学检测

采用非特异性酯酶和甲基绿-派洛宁两种染色方法,对40头猪的淋巴结、脾脏和扁桃体进行研究,利用细胞计数软件,统计分析T、B淋巴细胞的数量变化。结果表明,圆环病毒可导致机体淋巴组织T细胞和B细胞减少,且淋巴细胞数量的变化受伴发病原的影响,其中猪瘟病毒影响最大,伪狂犬病病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒次之。     

恒河猴胸腺上皮细胞异质性的电镜研究

应用透射电镜在恒河猴胸腺内观察到5种类型的上皮细胞：I型细胞主要分布于被膜下方，呈扁平梭形，含少量张力丝和吞饮小泡；Ⅱ型细胞主要分布于皮质，有少许粗钝突起，含较丰富的细胞器和少量的分泌颗粒；Ⅲ型细胞分布于皮质和髓质，有许多细长突起，含丰富的细胞器和成束的张力丝；Ⅳ型细胞主要分布于皮质与髓质交界处，呈圆形或卵圆形，核质比大，细胞器不发达；V型细胞仅存在于髓质，多见于胸腺小体中，含大量张力丝和角蛋白颗粒。     

断奶仔猪多系统衰竭综合征的免疫学研究进展

断奶仔猪多系统衰竭综合征(PostweaningMultisystemic Wasting Sydrome,PMWS)是断奶仔猪一种新的传染病,该疾病严重影响猪的生长发育,给养猪业造成巨大的经济损失。猪圆环病毒2型(P'orcine Circovirus 2,PCV2)是PMWS的主要病原,该病毒具有以下几个特点:持续性感染[1],在感染猪的分泌物和排泄物中可检测到PCV2的DNA;该病毒能引起猪群发生原发感染甚至死亡,严重时使机体的免疫功能受到损害,导致机体抵抗力下降,引起并发或继发感染,使病情加重,造成更大的经济损失;经常以亚临床感染的形式出现,易被忽视[2]。     

广东省猪PCV-2感染的调查

2005年-2006年,对广东省12个市（县／区）共40个猪场108头病例,应用病理学及病原检测方法对PCV-2感染情况进行调查。结果表明,PCV-2阳性44例,占总病例数的40．7％。从,10日龄到120日龄均有感染,以60日龄～70日龄多发。在PCV-2感染的病例中,混合感染占95．5％。以混合感染PRRSV（11例,25％）最多,混合感染APP次之（10例,22．7％）。另外,调查显示该病可全年发生,但5月份为发病高峰。     

霉变饲料引起难内脏痛风的病理学研究

为了探讨鸡内脏痛风的发生机制，我们采用微生物学技术和病理解剖学技术对自然发病的病、死鸡进行了病因、发生发展规律和病理变化研究，结果表明，高蛋白和霉变饲料是引起鸡痛风病发生的一个重要原因，鸡内脏痛风的主要病变在肾脏，即在肾脏受损的基础上引起尿酸盐代谢障碍，导致尿酸盐在体内含量增高，并沉积于各器官组织内引起一系列变化。     

处理重组牛朊蛋白对接种金黄地鼠脑组织朊蛋白的效应

将纯化的重组牛朊蛋白经理化因子处理后,脑内接种金黄地鼠。临床观察200天后,对大脑、小脑和脑干,进行蛋白酶抗性朊蛋白的WesternBlot检测和朊蛋白基因表达绝对定量。结果表明,处理的重组牛朊蛋白对金黄地鼠脑组织检测部位的基因表达有特定的影响;接种后在检测时间内处理重组牛朊蛋白没有导致金黄地鼠脑内酶抗性朊蛋白的出现。研究结果为重组朊蛋白的生物学提供了基础数据。     

半套式PCR检测石蜡包埋组织中猪圆环病毒2型方法的探讨

半套式 PCR是采用一对半特异性引物对目的基因进行扩增的一种方法 ,该方法较常规 PCR的更敏感和更特异。本试验即采用该种方法 ,从石蜡包埋组织中提取圆环病毒 DNA进行 PCR扩增 ,来检测猪圆环病毒。结果表明组织石蜡切片经二甲苯脱蜡 ,蛋白酶 K消化 ,利用半套式 PCR方法 ,得到 43 2 bp的特异性扩增产物 ,从而建立了一种新的检测圆环病毒的方法 ,并为从存档石蜡研究该病提供了很好的前景