一株经鸭胚传递的鸭副黏病毒的分离鉴定及生物学特性

从表现疑似副黏病毒症状的1日龄雏鸭和死亡鸭胚中分离到1株病毒,经HA、HI和病毒中和反应鉴定为副黏病毒,命名为SDFCH株。按常规方法测得SDFCH株的生物学毒力指标MDT、ICPI和IVPI分别为56.6 h、1.78和2.59,鸭胚半数致死量LD50为10-8.5,表明SDFCH株为副黏病毒强毒株。用分离病毒对11日龄鸭胚和7日龄雏鸭攻毒,孵化出的雏鸭和攻毒的雏鸭均出现明显的剖检变化。根据GenBank中NDV F基因序列设计合成了3对引物,通过RT-PCR扩增出了鸭源Ⅰ型禽副黏病毒(APMV-1)SDFCH株的F基因。与已发表副黏病毒F基因相关序列对比结果表明:SDFCH株与鸭、鹅源副黏病毒的同源性较高,核苷酸和氨基酸的同源性均在96.4%~98.0%之间,而与Lasota株同源性较低,核苷酸和氨基酸同源性仅为84.4%和87.9%。表明该毒株相对于传统的Lasota株已经发生了较大的变异。     

不同厂家生产的禽流感H5亚型灭活疫苗防疫效果对比试验

本试验利用A公司（H5Re-4＋-5株）、B公司（H5Re-4＋-5株）及C公司（H5Re-4株、H5Re-5株）生产的H5亚型油乳剂灭活疫苗对不同日龄的鸡群进行免疫,通过HI试验检测其抗体水平,并从中筛选出防疫效果较好的疫苗。结果表明,A公司和C公司生产的禽流感H5亚型油乳剂灭活疫苗的免疫效果较好,抗体滴度比较差异不显著（P〉0.05）,B公司生产的禽流感H5亚型油乳剂灭活疫苗的免疫效果较差,抗体滴度比较与A公司、C公司差异显著（P〈0.05）。     

山东省鸡鼻气管鸟杆菌的分离与鉴定

【目的】对山东省鸡鼻气管鸟杆菌进行分离鉴定。【方法】采集山东省不同地区有呼吸道症状的病(死)鸡,进行鼻气管鸟杆菌(Ornithobacterium rhinotracheale,ORT)的分离,根据培养特性及生化试验和玻片凝集试验结果对分离的菌株进行鉴定;应用PCR方法对分离菌株16SrRNA基因的一段保守序列进行扩增,应用琼脂扩散沉淀试验(AGP)对分离菌株的血清型进行鉴定,并对分离株进行药敏试验。【结果】试验共分离到5株ORT,所有分离菌株均能扩增到1条长671bp的特异性片段,而阴性对照菌株的扩增结果为阴性;5株ORT分离菌株可分为3个血清型,其中血清A型3株、血清B型1株、血清D型1株;分离ORT菌株对羟氨苄青霉素、头孢曲松、丁胺卡那、氧氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星高度敏感。【结论】从山东省病死肉鸡中分离鉴定到5株ORT。     

当前家禽疫病的流行情况

我国是家禽养殖大国,2020年家禽出栏约150亿羽,产值约6000亿元,养禽业已成为我国农业的重要支柱产业。但随着家禽饲养量的不断增加,家禽疫病不断发生,对我国养禽业的发展构成了威胁。本文对2020年度我国家禽疫病的流行情况作了分析。     

猪传染性胸膜肺炎的研究进展

猪传染性胸膜肺炎是一种严重的呼吸道传染病,在世界范围内发病率较高。近年来,国内外学者在该病的病原、流行病学、诊断、防治措施以及免疫预防等方面进行了深入的研究。本文就该病的研究进展进行了综述。     

不同NAD含量条件下培养的猪胸膜肺炎放线杆菌对小白鼠致病性和免疫保护性的影响

将在含体积分数为0.050%、0.001%的尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)的LB培养基中培养的血清5型猪胸膜肺炎放线杆菌(APP),分别以3×109CFU.只-1的菌量对30日龄小白鼠进行接种,观察不同NAD含量条件下培养的APP对小白鼠致病性的影响.结果表明:用0.001%NAD培养的血清5型APP对小白鼠的致病性较强,小白鼠接种APP后,多数表现肺脏严重出血;而用0.050%NAD培养的血清5型APP接种小白鼠后,只有少数小白鼠肺脏出血严重,多数表现为轻度出血.将上述条件培养的APP按常规方法制备油乳剂灭活疫苗,分别在第3周龄和第6周龄对小白鼠进行免疫接种,在2免后3周对免疫的小白鼠进行同源攻击,并对免疫前后小白鼠的抗体效价进行检测.结果表明:分别用0.050%、0.001%NAD培养的血清5型APP制备的灭活疫苗,对小白鼠的保护率差异不显著;用0.001%NAD培养的血清5型APP制备的灭活疫苗免疫小白鼠,用血清5型APP同源攻击后,发病的小白鼠肺脏出血较轻,而用0.050%NAD培养的疫苗免疫小白鼠攻毒后,发病的小白鼠肺脏出血严重.可见在不同NAD含量条件下培养的APP对小白鼠的致病性和免疫保护力不同.     

禽偏肺病毒乳胶凝集试验检测方法的建立与应用

【目的】建立禽偏肺病毒乳胶凝集试验检测方法,以快速、有效、准确地检测该病毒。【方法】用制备的禽偏肺病毒抗体致敏乳胶,与禽偏肺病毒反应,优化最佳致敏条件,建立禽偏肺病毒乳胶凝集试验检测方法;对该方法的重复性与特异性进行检测,将该方法与套式RT-PCR进行比较,并将其用于临床病料的检测。【结果】禽偏肺病毒抗体致敏乳胶的最佳致敏温度为56℃,抗体最佳稀释度为1∶10(体积比),最佳致敏时间为120min。用建立的乳胶凝集试验检测方法和套式RT-PCR同步检测10份禽偏肺病毒尿囊液,两者的阳性检出率一致,总符合率为100%。应用该方法对采自山东省不同地区的68份可疑临床病料进行检测,阳性检出率为26.47%。【结论】建立了禽偏肺病毒乳胶凝集试验检测方法,该法具有快速、简便、准确、特异性强、重复性和稳定性良好等优点,是一种适于基层单位检测禽偏肺病毒的可靠方法。     

鸡溃疡性肠炎的病原学诊断

山东泰安、聊城等地发生多起以急性死亡、肝脏片状坏死为特征的鸡传染病，经组织压片镜检，病原菌分离培养、生化试验、药敏试验、动物回归试验等，确诊为由大肠梭状芽胞杆菌引起的鸡溃疡性肠炎。     

鹑梭状芽胞杆菌外毒素的分离与特性研究

用色氨酸磷酸液体培养基厌氧培养， 蔡氏滤器过滤， 以饱和硫酸铵沉淀， 制备了鹑梭状芽胞杆菌外毒素， 经检测该毒素的稳定性较差， ６０ ℃１０ 分钟即可破坏， 经 Ｓ Ｄ Ｓ聚丙烯酰胺凝胶电泳分析证明， 该毒素至少有１１种蛋白成分， 分子量在３００００ ～６７０００ 之间， 静脉注射小鼠０２ ｍ ｇ 可引起死亡， 经口灌服雏鸡， 可出现肝脏坏死和肠粘膜溃疡。     

商品肉鸭免疫抑制病病原体共感染情况调查

从山东省不同地区采集病、死肉鸭397份以及临床健康肉鸭200份,用特异性核酸探针对样品进行H9N2亚型禽流感病毒(H9N2 AIV)、禽偏肺病毒(aMPV)、呼肠孤病毒(DRV)、鸭圆环病毒(DuCV)、传染性法氏囊病病毒(IBDV)、禽网状内皮组织增生症病毒(REV)的检测.结果,自然发病肉鸭中H9N2 AIV、aMPV、DRV、REV、DuCV、IBDV检出率分别为57.43％、51.39％、38.54％、39.55％、29.47％、10.58％,且存在多重感染现象,二重和三重感染率分别为26.20％、18.89％,以aMPV和H9N2 AIV、REV和DuCV检出率较高;而临床健康肉鸭群中H9N2 AIV、aMPV、DRV、REV、DuCV、IBDV检出率均分别为7.00％、19.5％、15.5％、10.5％、24.00％、9.00％,呈阴性的和单一感染的样品分别占40.00％和28.00％;共感染率为32.00％,且主要是二重感染.上述结果表明,商品肉鸭群中普遍存在免疫抑制病痛原体共感染的现象,这成为目前肉鸭发病和生长缓慢的重要流行病学因素之一.