光周期对光敏核不育水稻小孢子发生和花粉发育的超微结构的影响

 以光敏核不育水稻农垦58S为材料，在杭州中国水稻研究所人工气候箱(Koitotron S-153W )群中进行光周期处理。自秧苗6叶期开始，先经10 h／d的短日照处理10 d 到幼穗开始分化，然后分别在13.14 h／d的光周期条件下发育。通过透射电镜观察探索光周期在决定花粉育性中的作用。结果发现，在13 h／d光周期条件，花粉发育正常，而在14h／d的光周期条件下，花粉在单核晚期败育，表现在核糖体呈聚合状态，内质网、质体、线粒体等细胞器逐渐解体，缺乏淀粉积累，吞噬泡增多，细胞质稀薄，最终变成不育。另一方面，绒毡层细胞保持完整状态，无解体迹象。     

水培甘薯对连续光周期耐性的生长反应

水培甘薯对连续光周期耐性的生长反应Ｄ．Ｇ．Ｍｏｒｔｌｅｙ等美国航空与航天局（ＮＡＳＡ）为了长期太空探险而组织的控制生态环境下生命支持系统（ＣＥＬＳＳ）项目，正在作有关粮食作物在控制环境条件下的生长反应研究。Ｔｕｓｋｇｅ大学ＮＡＳＡ食品生产，加工和废物...     

对水稻光温敏核不育系育性模型研究的思考

提出了水稻光温敏核不育系育性模型应具备的功能与作用，分析了现有几种主要的育性模型，在此基础上，对未来育性模型研究在观点、方法和内容上提出了一些看法。     

光对一品红生长的影响

本文介绍了光强、光质和光周期三个因子对一品红生长的影响。其中光周期对一品红的开花有着决定作用。     

关于植物各种光温反应现象的统一模型

本文提出了一个统一的植物光温反应理论模型。它把植物的各种光温反应现象,包括短日植物的光温反应与长日植物的光温反应,定性的光温反应与定量的光温反应,光周期反应与温度反应,以及温度反应中的低温反应(包括春化反应)与积温反应等统一了起来。应用这一模型可对小麦生长发育中常见的各种光温反应现象和水稻光敏不育系的低温可育现象作出统一的解释。     

光周期对烟粉虱生长发育及繁殖的影响

[目的]研究了光周期对扬州地区烟粉虱实验种群的影响。[方法]采自扬州郊区茄科蔬菜上的烟粉虱为供试虫源,选用扬州生产上常用的茄子品种扬茄一号为供试寄主,设置9个光周期处理研究了光周期对烟粉虱生长发育及繁殖的影响。[结果]光周期对烟粉虱种群增长影响显著。光照时间在0～21h,光照时间越长,烟粉虱的生长发育就越快,则世代历期就越短。世代发育速率表现为21L:3D>24L:0D>18L:6D>15L:9D>12L:12D>9L:15D>6L:18D>3L:21D>0L:24D。在24h光照条件下,种群增长指数最高,达109.80;光照时间在18h以上,6h以下,烟粉虱的发育历期显著增加;随着光周期的延长,烟粉虱子代性比、产卵量均呈线性回归。[结论]光周期的长短对烟粉虱种群增长、子代性比、成虫每雌的产卵量的影响很显著。     

小麦光周期基因TaCO9-1A的克隆、功能标记开发及其与冬春性关系的研究

光周期是植物从营养生长转为生殖生长的重要影响因子,CO(constans)基因在模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana)的光周期途径中起重要作用。本研究利用同源克隆技术从普通小麦(Triticum aestivum L.)宁春4号中克隆了CO同源基因Ta CO9-1A(Gen Bank登录号:KM236233)的g DNA(genomic DNA)及c DNA(complementary DNA)。Ta CO9-1A的全长编码区(coding sequences,CDS)为876 bp,编码291个氨基酸,含有CO-like蛋白家族典型的CCT结构域,但不含B-box结构域;系统进化分析表明,Ta CO9-1A蛋白与水稻(Oryza sativa L.)Ghd7及大麦(Hordeum vulgare L.)Hv CO9位于同一分支;蛋白质空间结构分析表明,其CCT结构域的NF-YA2区域较为保守;Ta CO9-1A原核表达蛋白分子量为31 k D,与预测结果一致;实时荧光定量PCR结果显示,Ta CO9-1A在普通小麦抽穗期的根、茎、叶及幼穗均有表达,但根部表达量较低,相对表达量依次为叶茎幼穗根。比较该基因在冬春性不同品种中的核酸序列发现,冬性品种第二外显子存在6个碱基的缺失,针对该差异开发了分子标记,在25份冬春性不同的小麦品种中扩增出511和517 bp两种带型,分别与这些品种的冬春性及在杨凌地区两年的抽穗及开花时间早晚显著相关。本研究结果表明,Ta CO9-1A在小麦春化作用和光周期途径中扮演着重要角色,为研究小麦光周期途径和春化作用途径提供了基础资料,有助于揭示Ta CO9-1A调控小麦冬春性及成熟期的分子机理。     

光敏色素B基因(PHYB)启动子突变及与大白菜开花时间的关联分析

光敏色素B(phytochrome B,PHYB)是植物光周期依赖开花途径的关键调控因子之一。本研究对极端晚花和早花大白菜(Brassica rapa L.ssp.pekinensis)自交系06-247与He102的PHYB全基因组序列进行了生物信息学分析。结果表明,二者全长分别是5 986和5 528 bp,均与数据库中Chiifu-401的同源序列有不同程度的差异,表明二者均是大白菜PHYB基因的突变体,并命名为BraphyB1(GenBank登录号:KJ866947)和BraphyB2(GenBank登录号:KJ866948)。二者之间有476个插入/缺失(Inserts/Deletions,InDels)和57个SNPs。启动子区有473个InDels和31个SNPs、编码区有3个InDels和26个SNPs。InDels主要体现为phyB2在启动子区、5'非翻译区和编码区分别缺失445、18和3 bp。phyB2启动子缺失的445bp中包含两个TATABOX4和两处成髓细胞血症(myeloblastosis,MYB)类转录因子结合基序,一处GA响应元件。开发了鉴定phyB1/phyB2中445 bp InDel突变的共显性标记phyB1-762/phyB2-317,用该标记检测了以06-247与He102为亲本杂交构建的F2群体,利用F2代群体植株对抽薹开花时间与标记进行了关联分析,结果表明,phyB1-762/phyB2-317分别与晚花/早花表型显著关联(P0.05)。荧光定量RT-PCR显示,PHYB基因在He102各个发育阶段的表达水平均显著低于06-247(P0.01)。上述结果表明,大白菜PHYB基因启动子InDel是造成PHYB基因表达差异和开花期改变的主要原因之一。本研究为系统研究PHYB基因在转录、翻译、蛋白结构等水平突变对大白菜开花时间影响的分子机制提供了线索。