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12种黑稻主要栽培种酯酶同工酶谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
对我国12种黑稻主要栽培种进行了酯酶同工酶谱分析.结果表明:它们的酯酶同工酶条带数在5~15之间,其中黑优粘和云黑酶谱条带数多达15条,黑粳R最少,为5条,a1和a3为12个品种的共有谱带.通过酯酶同工酶谱相似度指数分析,黑优粘与黑丰糯、乌贡1号相似度指数大于0.75,说明这3个品种间亲缘关系较近,泰稻2号与汉中黑糯、河大114、黑糯567、黑帅相似度指数大于0.86,表明这5个品种间亲缘关系很近.同时发现黑稻酯酶同工酶存在着器官的差异性. 相似文献
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[目的]对6个金银花主要栽培品种的POD同工酶进行研究,以揭示金银花POD同工酶的变化规律。[方法]采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对6个金银花主要栽培品种的过氧化物酶(POD)同工酶谱进行分析。[结果]它们的POD酶谱条带数在4~18,其中大毛花的酶谱带数最多,达18条,红腺忍冬最少,为4条,a2和b6可以作为这6种金银花栽培品种共有的固有酶带。九丰一号(3年)与大毛花的相似度指数较高(62.4),说明它们之间的亲缘关系相对较近;其次是山银花和盘叶忍冬(57.4),再次是九丰一号和红腺忍冬(49.3)。九丰一号(3年)和红腺忍冬的相似度指数最低(6.4),反映它们之间的亲缘关系很远。[结论]为金银花品种育种与鉴定提供科学依据。 相似文献
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羊耳蒜遗传多样性研究中AFLP反应体系的建立与初步应用 总被引:2,自引:1,他引:1
为研究羊耳蒜种质资源遗传多样性,建立并初步应用羊耳蒜AFLP反应体系。以羊耳蒜幼嫩叶片为材料,采用常规SDS法提取基因组DNA,通过优化AFLP反应体系中的几个关键因素,建立适合羊耳蒜的AFLP银染反应体系,并利用筛选出的引物组合对羊耳蒜的遗传多样性进行初步研究。经EcoRⅠ和MseⅠ酶组合37℃酶切3 h后可将500 ng基因组DNA完全切开;酶切产物和接头经16℃连接过夜后,用带有1个选择性碱基的预扩引物和带有3个选择性碱基的选扩引物分别进行扩增,扩增产物经变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,银染,能够得到清晰的扩增图谱。3对引物组合对8个羊耳蒜种群共185个体的扩增共得到221条条带,其中多态性条带195条,多态性条带百分率为88.24%。本研究结果表明建立的AFLP反应体系可用于羊耳蒜种质资源遗传多样性研究。 相似文献
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以兰科野生植物羊耳蒜为试材,采用常规无菌培养技术分离其根部的内生真菌,同时采用平板对峙的方法,研究了所获得的内生真菌菌株对常见植物病原真菌的抑菌活性。结果表明:从羊耳蒜的根中共分离获得43株内生真菌,经形态学鉴定分属于7个属,其中丝核菌属占优势。筛选得到4株具有较强抑菌活性的菌株,占分离菌株总数的9.3%,抑菌活性集中在油菜菌核病菌。结合分子生物学鉴定发现,这4株菌株分别为腐皮镰孢菌Fusarium solani、柱孢霉属菌株Cylindrocarponsp.、轮枝菌属菌株Lecanicilliumsp.和胶膜菌属菌株Tulasnella sp.。 相似文献
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从病料采集和处理、细菌分离培养及特性鉴定等方面,介绍了猪梭菌性肠炎实验室诊断技术,旨在为该病诊断提供参考。 相似文献
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采用中碳(LZ50—89、LZ50—91、LZ50—93)、高碳(LG50—95、LG50—97)鳞片石墨制备出厚度为1mm的5种柔性石墨板,并与0.2mm厚的双面冲刺低碳钢板复合,分别加工成2mm厚复合密封垫片;通过化学分析、力学性能测定和SEM分析、研究了柔性石墨的微观结构和碳含量与力学性能的关系;对柔性石墨、复合密封垫片进行了泄漏率测试,同时与石棉橡胶板和无石棉衬垫板的密封性能作比较;研究结果表明,低含碳量的柔性石墨复合垫片具有优良的密封性能和环保性能,价格与石棉橡胶板等基本相同,完全满足恶劣工作条件下农机对密封垫片的性能要求。 相似文献