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51.
研究了喹烯酮及其3种主要代谢物在猪肌肉、肝脏、肾脏、脂肪中的残留消除规律.猪按体质量20 mg/kg多剂量灌服给药,按既定时间点采集组织样品.组织样品用乙酸乙酯提取后经固相萃取小柱净化,液相色谱-串联质谱法测定样品中喹烯酮及其代谢物含量.结果表明:给药后猪几种组织中以肌肉中喹烯酮及其代谢物消除相对缓慢,药物含量以猪肝脏中3-甲基-苯乙烯酮-喹恶啉含量较高.3-甲基-苯乙烯酮-喹恶啉-N4-一氧化物在肌肉中的消除半衰期可达39.50 h.3-甲基-2-羧酸-喹恶啉仅能在肾脏中检测到.  相似文献   
52.
为了研究盐酸特比萘芬胶囊在比格犬体内的药物动力学(简称药动学)特征及生物利用度,选用健康比格犬8只,进行单剂量(10 mg·kg-1)静脉注射特比萘芬注射液和口服盐酸特比萘芬胶囊,采用双周期随机交叉试验设计,用反相高效液相色谱法测定血药质量浓度,利用Winnolin 5.2.1非房室模型计算各药动学参数.结果表明,静注盐酸特比萘芬主要药动学参数为:AUC0-∞=(5.47±1.03)μg·mL-1·h,Vss=(2.55±0.89)L·kg-1,CL=(1.88±0.33)L·h-1·kg-1,t1/2=(3.02±1.70)h;口服盐酸特比萘芬胶囊主要药动学参数为:tmax=(1.09±0.37)h,Cmax=(0.39±0.04)μg·mL-1,AUC0-∞=(0.67±0.18)μg·mL-1·h,Vd/F=(35.17±6.58)L·kg-1,t1/2=(1.69±0.74)h.比格犬口服盐酸特比萘芬胶囊的绝对生物利用度为(12.54±3.43)%.特比萘芬在比格犬体内吸收迅速,消除快,生物利用度低.  相似文献   
53.
药物名称别名及主要用途用法与用量注意事项青霉素G(PenicillinG)又名:青霉素、苄青霉素抗菌药物肌注:5万~10万单位/千克体重与四环素等酸性药物及磺胺类药有配伍禁忌氨苄青霉素(Ampicillin)又名:氨苄西林、氨比西林抗菌药物拌料:0.02%~0.05%肌注:25~40毫克/千克体重同青霉素G阿莫西林(Amoxicillin)又名:羟氨苄青霉素抗菌药物饮水或拌料:0.02%~0.05%同青霉素G头孢曲松钠(Ceftriaxonesodium)抗菌药物肌注:50~100毫克/千克体重与林可霉素有配伍禁忌头孢氨苄(Cefalexin)又名:…  相似文献   
54.
营养重分配剂 菜克多巴胺的药理作用和应用   总被引:9,自引:0,他引:9  
  相似文献   
55.
兽药的剂型   总被引:1,自引:0,他引:1  
一、兽药常用剂型兽药药剂是制剂和方剂的总称。兽药制剂是根据有关的兽药标准或其他法定的处方,将原料和辅料等经过加工制得的兽药制品。方剂是根据兽医所开的处方,将各种兽药临时调剂的配制品。剂型是将原料药和辅料经过加工调制,制成便于使用、保存和运输的一种形式。兽药常用的剂型按分散介质的不同,可分为液体、气体、固体、半固体四大类,每一大类中又包括了许多不同的剂型。1.液体剂型(1)注射剂:也称针剂,是指由药物制成的供注入体内的灭菌水溶液(水针)、混悬液、大输液(如日常广泛使用的生理盐水)、乳状液(油针)或…  相似文献   
56.
药物名称别名与主要用途用法与用量注意事项苯酚(Phenol)又名石碳酸(CarbolicAcid);环境消毒药配成2%~5%溶液用于环境、器具消毒忌与碘、溴、高锰酸钾、过氧化氢等配伍应用。不能用于创伤、皮肤消毒复合酚(CompoundPhenol)商品名菌毒敌、菌毒灭、农乐、畜禽灵、农福、农富等,含甲酚、醋酸和十二烷基磺酸钠等;环境消毒药用于环境、器具消毒,以水稀释成0.4%~1%稀释时水温不宜低于8℃。禁止与碱性药物或其他消毒药液混用甲酚皂溶液(SaponatedCresolSolution)又称来苏儿(Lysol);消毒药环境、器具消毒,使用浓度…  相似文献   
57.
药物名称别名及主要用途用法与用量注意事项青霉素G(PenicillinG)又名青霉素、苄青霉素抗菌药物肌注:5万~10万单位/千克体重与四环素等酸性药物及磺胺类药有配伍禁忌氨苄青霉素(Ampicillin)又名氨苄西林、氨比西林抗菌药物拌料:0.02%~0.05%肌注:25~40毫克/千克体重同青霉素G阿莫西林(Amoxicillin)又名羟氨苄青霉素抗菌药物饮水或拌料:0.02%~0.05%同青霉素G头孢噻呋(Ceftiofur)抗菌药物肌注:0.1毫克/只用于1日龄雏鸡红霉素(Erythromycin)抗菌药物饮水:0.005%~0.02%拌料:0.01%~0.03%不能与莫能菌素、盐霉素等抗球虫药合用罗红霉素(R…  相似文献   
58.
群体药动学及其在兽药监测和评价中的潜在应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文简要介绍了群体药动学的基本概念、群体药动学的各种参数及其意义。概述了群体药代动力学参数的估算方法,并详细描述其代表性方法一非线形混合效应模型(NONMEM)的药理统计学模型和试验设计及数据收集。最后对群体药动学应用于兽医药理学的各个领域的重要意义,包括指导兽医临床用药、监测动物性食品中的药物残留、新药的开发和评价及群体药动-药效同步模型研究等进行了阐述。  相似文献   
59.
本研究旨在建立鸡粪便中乙酰甲喹代谢物M1、M2的高效液相色谱检测方法,测定乙酰甲喹主要代谢物在鸡粪的排泄量.对15只7周龄健康科宝-500白羽鸡内服乙酰甲喹30 mg·kg-1体质量后,于不同时间间隔收集其所有粪便,称重,取其中2 g用体积比1:1的二氯甲烷/乙腈混合液提取,吹干,残渣用30%甲醇/水溶液复溶,HPLC法检测.结果表明,代谢物M1、M2检测限与定量限分别为0.01、0.05 Pg·mL-1,代谢物M1、M2添加浓度在0.05、1.0、50μg·mL-1时,平均回收率范围分别为69.5%~72.4%、73.5%~80.6%.粪便中代谢物M1、M2占给药乙酰甲喹总量的比例分别为3.20%、4.58%.代谢物M1排出高峰期在给药后4~8 h,占代谢物M1累积排泄总量的38.09%;代谢物M2排出高峰期在12~24 h,占代谢物M2累积排出总量的42.29%.结果提示,该检测方法满足测定乙酰甲喹主要代谢物在鸡粪中排泄量的要求.  相似文献   
60.
兽医药理学作为兽医专业的一门重要基础课程,是研究药物与动物机体间相互作用规律的一门学科,为临床用药防治疾病提供基本理论。兽医药理学是基础兽医学和临床兽医学的桥梁,其主要任务是培养未来的兽医师学会正确选药、合理用药、提高药效及减少不良反应。改革开放以来,畜牧生产和兽医临床用药已由大中家畜的散养个体用药为主,向中小家畜(禽)的集约化群体用药为主转变。  相似文献   
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