辣椒花药培养研究新进展

介绍了辣椒花药培养的研究概况,对影响辣椒花药培养的各主要因素,如基因型、供体植株生长状况、花药发育时期、预处理、培养基及其成分、培养条件等进行了详细阐述。另外,针对辣椒花药培养机理作以简单介绍,对辣椒单倍体培养存在的问题和未来的研究方向作了展望。     

富铬酿酒酵母的单倍体原生质体复合诱变选育

对酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)单倍体菌株SY8的原生质体进行紫外线(UV)和微波(MW)复合诱变,获得1株高抗性突变菌株SY8-4-29,其Cr3+抗性水平为20 mmol/L,是出发菌株(5 mmol/L)的4倍,其铬含量为6.211 mg/kg,约是出发菌株(1.265 mg/kg)的5倍,拮抗紫外线6、0Co辐射和清除羟基自由基的能力显著增强。50世代培养结果表明,其遗传稳定性在95%以上。     

基于机器视觉的玉米单倍体自动分选系统

针对导入基因标记后杂交诱导产生的玉米籽粒,设计了一套基于计算机视觉的玉米单倍体高通量自动分选系统。系统主要由传动部件、斜面翻滚部件、信号采集与处理部件,以及籽粒分选部件4部分组成。斜面翻滚部件表面有凹凸纹理,可使玉米籽粒在下落翻滚过程中产生多种姿态,试验使用这一方法获得含胚面图片的成功率达90%。信号采集与处理部件通过提取玉米籽粒胚面的SIFT特征来判断籽粒属性,并将属性结果发送给籽粒分选部件,分选部件根据结果控制直线滑台的运动以实现籽粒筛选。试验结果表明:系统对单倍体的正确识别率为95%,可很好地实现玉米单倍体的自动分选。     

玉米单倍体创建方法及其在玉米育种中的应用

该文概述了玉米单倍体育种技术研究进展及在玉米育种中的应用,包括玉米单倍体的获得方法、鉴定方法、二倍体加倍方法、在玉米育种中的应用等,重点阐述了加倍方法和基础材料的选择,指出单倍体育种应注意的几个问题,并提出单倍体育种技术发展前景.     

玉米单倍体自然加倍花粉结实力遗传的初步研究

以15D752×15D435和PH6WC×29 2份玉米杂交F₁诱导单倍体自然加倍自交结实穗的穗粒数为研究对象,应用DH群体遗传模型及混合分布方法,对花粉结实力进行研究。结果表明：单倍体自然加倍花粉结实力是由 4 对主效基因决定,具有加性效应和上位性效应,主效基因遗传力分别为95.85%和83.67%。     

Effects of Various Phytohormones On Haploid Wheat Production in Wheat x Maize Crosses

Abstract

The Effects of Phytohormones On The Production of Haploid Wheat Were Examined in The intergeneric Crosses Between Japanese Wheat Cultivar (Triticum Aestivum Cv. Zenkojikomugi) and Maize (ZEA MAYS Cv. Pioneer P80 Lisa). The Detached Wheat Spikes Pollinated With Maize Were Cultured in A Solution Containing Sucrose and Sulfurous Acid Supplemented With 2,4―Dichlorophenoxyacetic Acid (2,4―D), indole-Acetic Acid, Naphthalene Acetic Acid, Kinetin Or 6-Benzylaminopurine At 0, 0.1, 1, 10, 100 Or 1000 Mg L-¹. Haploid Embryos Obtained Were Cultured On Agarose-Solidified B5 Medium. The Frequency of Plant Regeneration Was Significantly Affected Only By The Treatment With 100 Mg L-¹ 2,4―D. Thus, The Detached Spikes Were Cultured in The Medium Containing 2,4―D At 0, 25, 50, 75, 100, 125, 150, 175, 200 Or 400 Mg L-¹. The Treatments With 50 Mg L-¹ 2,4―D increased The Embryo Size, But The Treatments With Above 75 Mg L-¹ 2,4―D inhibited The Development of The Embryo. The Percentage of Florets Developing into Haploid Plants Was increased By The Treatment With 100 Mg L-¹ 2,4―D. Therefore, The Concentration of 2,4―D in THe Spikes Treated With 2,4―D At 50, 100 and 150 Mg L-¹ WERe Measured By Gas Chromatography. The Concentration of 2,4―D in THE Seed Was increased To 9.24 Ppm By The Treatment With 100 Mg L-¹ 2,4―D, A Further increase of 2,4―D Concentration in The Medium Having No Effect. On The Other Hand, The Concentration of 2,4―D in The Glumes and Rachis increased Up To 12.72 and 41.55 Ppm By The TreatmenT With 100 and 150 Mg L-¹ 2,4―D, Respectively. The Treatments With 2,4―D At A Concentration Higher Than 100 Mg L-¹ inhibited Embryo Development. The Present Results Suggested That 2,4―D At The Concentrations From 50 To 100 Mg L-¹ Would Be Optimum For Haploid Wheat Production Using Maize.     

6个玉米单倍体诱导系诱导率的差异性研究

利用6个玉米单倍体诱导系对6个玉米自交系通过杂交进行单倍体诱导, 分析不同单倍体诱导系诱导率的差异性。结果表明, 6个不同诱导系的诱导率均值存在显著差异, 依次为京科诱043(6.06%)>京科诱044(5.45%)>京科诱045(5.24%)>京科诱006(4.11%)>京科诱041(2.45%)=京科诱005(2.45%)。6个自交系与同一诱导系杂交得到的单倍体诱导率均值也存在显著差异, 依次为自交系京724(5.53%)>农系531(5.42%)>京007(5.28%)>京24(3.78%)>京92(3.37%)>郑58(2.38%)。     

不同基因型玉米单倍体诱导效果研究(英文)

利用引进的玉米单倍体诱导系RWS、Stock6、高诱1号以及用其杂交改良选育的诱导系,对不同基因型玉米单倍体诱导效果进行了初步研究。结果表明:以诱导系Stock6为父本时,材料2005的诱导率最高为2.85%;以诱导系RWS、Stock6、高诱1号以及他们杂交改良选育的诱导系为诱导父本时,不同基因型玉米单倍体诱导率差异明显,诱导系2061、2062、2058和2059诱导率相对较高,可以重点利用;选择诱导材料时要根据育种的目的组建不同的母本基础材料。     

油菜和甘芥杂交后代薹花期耐旱性鉴定

为筛选远缘杂交后代中的抗旱材料,连续4年于生殖生长关键时期（薹花期）,设正常灌水及干旱胁迫处理,考察包括甘蓝型油菜、芥菜型油菜及甘芥杂交后代共计43份材料成熟期产量及12个产量相关性状,采用经典抗旱指数法结合连锁聚类分析,筛选优异抗旱资源,并分析干旱对产量相关因子,尤其是产量组成因子的影响,筛选关键的抗旱性鉴定指标。结果表明,3个产量构成因子中,角果数对薹花期干旱最敏感,千粒重及每角粒数变化不大,干旱使得一次分枝数、侧枝角果数显著减少,导致总角果数下降,成为影响产量下降的主要原因,相关分析表明,干旱条件下相对总角果数、相对侧枝角果数、相对株高与抗旱指数呈显著正相关,相对侧枝角果数、相对总角果数可作为油菜薹花期抗旱性筛选指标,相对一次分枝数、相对株高也可作为初筛指标;同一材料在不同程度干旱胁迫下,其抗旱性表现有差别,4年共筛选出17份抗旱材料,抗旱性比较稳定的有3份,其中1份甘芥杂交后代材料抗旱性稳定且干旱条件下产量较高。     

小麦根尖染色体制片及植株倍性鉴定

[目的]探讨小麦根尖染色体制片的最佳技术参数,并对小麦远杂组培苗进行倍性鉴定。[方法]以品种郑麦9023为材料,通过种子催芽、种子根根尖压片试验对小麦根尖的染色体制片方法进行探讨,找出最适合的技术参数,用于小麦远杂组培苗的根尖染色体压片试验,并对其倍性进行鉴定。[结果]利用冰水混合物处理根尖可代替浓度0.1%秋水仙素的作用;根尖的酸解时间宜控制在9.5～10.0min;夏季染色时间宜在5 min以内,冬季染色时间宜在10～15 min。经染色体压片计数得到该小麦组培苗的染色体数为21条,鉴定其为小麦单倍体苗,可进行下一步育种。[结论]该研究对指导单倍体育种具有重要作用。