褐黄血蜱中肠内容物菌群结构分析

为了解褐黄血蜱的带菌情况及其公共卫生意义,本研究在无菌条件下采集褐黄血蜱中肠内容物,提取细菌总DNA为模板,采用通用引物PCR扩增细菌16S r DNA V3区,经DGGE电泳回收DGGE 16个优势条带,并选取其中13个条带进行测序分析,结果显示,选取条带分别与立克次氏体属、柯克斯氏体属、假单胞菌属、葡萄球菌属、大肠杆菌属等高度相似。采用传统细菌学方法,从中肠内容物培养分离到2株细菌,经鉴定其中1株为蜡样芽胞杆菌。对各地区褐黄血蜱半饱血雌成蜱和吸血雄成蜱中肠菌群结构分析结果表明其带菌情况基本相同,但饱血雌成蜱3个地区间具有较大的差异;而饱血雌蜱和其它两种状态下的蜱肠道菌群也有差异。贝纳柯克斯氏体、菊欧文氏菌、肺炎克雷伯菌及软腐果胶杆菌是褐黄血蜱中肠内的优势菌。本研究利用PCR-DGGE技术分析褐黄血蜱中肠内容物,为蜱传播疾病的研究奠定基础。     

抗褐化剂对荻外植体褐化和愈伤组织生长的影响

以荻(Miscanthus sacchariflorus)幼穗和诱导出的愈伤组织为材料探讨抗褐化剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、抗坏血酸(Vc)、柠檬酸(CA)对外植体和愈伤组织抗褐化作用,以及愈伤诱导率及愈伤生长速度的影响。结果表明,3种抗褐化剂都能抑制外植体和愈伤组织褐化,并提高愈伤组织诱导率。添加0.2g/L PVP时荻外植体的褐变程度最低,0.2g/L CA时愈伤组织诱导率最高,为91.1%,向愈伤组织继代培养基中添加0.2g/L的Vc愈伤组织重量增加倍数最高,为21.38倍,且愈伤组织褐化率低为25.8%。     

华盖木组织培养中褐化控制研究

以木兰科濒危植物华盖木顶芽为试材,对其组织培养过程中褐化的发生及防止措施作了系统研究,结果表明:选取华盖木下部枝条顶芽为外植体,选用1/2MS为基本培养基并附加O．1～1．5 mg/L BA和0．1～1．0mg/L IBA,适当提高培养基硬度,培养初期适宜的低温处理是褐化控制的有效措施;聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、二硫苏糖醇(DTT)、抗坏血酸(VC)3种防褐化剂对褐化的抑制作用较为明显,其效果PVP>DTF>vC。     

大别山山核桃组培中防褐变措施的研究

以大别山山核桃为试材，对其分化生长过程中的揭化现象进行研究。经过多次试验初步表明：采用不同树龄及不同部位的茎尖，对揭变现象有着明显的不同影响；为抑制揭变及保证茎尖正常分化生长，先将茎尖接种于1／2MS 2g活性炭的培养基中．置于5℃冰箱中暗培养7d后取出，再转接于DKW 6-BA(1．0mg／L) IAA(0．01mg／L) 5mL 20％硫带硫酸钠的培养基中，置于25℃室内光照环境下培养，每隔3～5d转换1次培养基，能有效地抑制褐变，确保核桃茎尖在整个培养过程中正常分化生长。     

褐菱猎蝽生物学特性的研究

据在北京室内饲养观察,褐菱猎蝽一年发生一代,以成虫越冬。卵期12.1±1.0天。若虫5龄,历期61-83天。成虫羽化后8-30天交配,次年开始产卵。描述了各虫态形态特征。记述了生物学特性。试验表明该虫对舞毒蛾、杨扇舟蛾、杨叶蜂、榆毒蛾、黄刺蛾等多种林木食叶害虫有明显捕食作用。     

Mep等农药防治松褐天牛试验初报

为探索防治松材线虫Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ传播媒介松褐天牛Ｍｏｎｏｃｈａｍｕｓａｌｔｅｒｎａｔｕｓ的有效方法，应用日本井筒屋化学产业株式会社生产的Ｍｅｐ农药和几种国产农药进行防治试验。通过林间防治和网室（或缸中）病木处理，表明Ｍｅｐ乳剂用于林间喷施和Ｍｅｐ油剂病木处理防治松褐天牛有一定效果．     

植物组织培养中的几个常见问题与对策

本文在总结分析有关文献的基础上 ,结合自己在泡桐、康乃馨、冬枣等组织培养研究中的体会 ,针对组织培养中的几个常见问题———污染、褐变、玻璃化现象 ,详细地分析了其产生原因及影响因素 ,并较系统地提出了相关对策 ,为科研和生产提供了一定的理论和实践依据。     

应用松褐天牛引诱剂进行林间监测技术的研究

本文就应用松褐天牛ＭｏｎｏｃｈａｍｕｓａｌｔｅｒｎａｔｕｓＨｏｐｅ引诱剂监测松褐天牛在林间的种群密度、成虫携带松材线虫Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ（ＳｔｅｉｎｅｒｅｔＢｕｈｒｅｒ）Ｎｉｃｋｌｅ病原状况进行了探讨。结果表明：在松材线虫病病区外围设置引诱剂能及时发现松褐天牛携带松材线虫病原及扩散的区域。按１０００ｍ２设置１个诱捕器的网格状布局，该引诱剂的诱捕率为１８．９３％     

不同培养条件对黧蒴栲组培苗褐变的抑制作用

黧蒴栲外植体在组织培养过程中,褐变现象十分严重。不同培养条件比较试验的结果表明,WPM为黧蒴栲初代培养的最适培养基,抗坏血酸(Vc)、活性炭(AC)、聚乙烯吡哆烷酮(PVP)对抑制外植体褐变均有作用,其中,PVP效果最佳,最适浓度为3 g/L。光照条件和温度对黧蒴栲褐变的影响都很大,初期暗培养和降低温度到19℃,能显著抑制外植体的褐变。