辽宁盘锦市盐碱地园林绿化技术措施

通过对盘锦市城区及滨海地区土壤检测,得到盐碱地土壤化学物质含量数据;并针对其土壤盐碱化程度高的情况,提出盐碱地园林绿化的技术措施及养护管理方法。     

落叶松属树种的组织培养研究概述

概述了落叶松属树种的组织培养研究进展，着重介绍了外植体的诱导分化，增殖及生根移栽。     

菊花白锈病病原菌侵染循环的显微观察

研究了光学显微镜下菊花白锈病病原菌侵染菊花的过程.结果表明:病原菌冬孢子萌发后产生先菌丝,先菌丝上发育成2～4个担孢子.担孢子圆肾形,飞落到菊花叶表皮后萌发成菌丝,造成新的侵染点,菌丝成熟后发育成新的冬孢子,完成1个侵染循环.未见夏孢子.     

秋水仙素诱导菊花变异的研究

以菊花干种子、萌动种子和双子叶期幼苗为材料,以秋水仙素浓度和处理时间为因子对菊花诱变进行了研究。通过统计成活率、诱变率研究了临界剂量和半致死剂量;通过观测气孔、花粉、株高、叶片、头状花序等形态特征以及染色体镜检,鉴定了诱变植株。结果表明:干种子、萌动种子和双子叶期顶端生长点的最佳处理浓度分别为0.5%、0.2%、1.0%,分别处理2、33、d时,变异率达到峰值,分别为77.1%、78.3%、66.3%。干种子、萌动种子和双子叶期幼苗的临界剂量分别为0.1%处理1 d、0.1%处理0.5 d及0.2%处理3 d,半致死剂量分别为0.2%处理1 d、0.2%处理0.5 d及2%处理6 d。对照植株体细胞染色体数目为4x+2,经2%秋水仙素处理12 h后,获得的典型表型变异单株体细胞染色体数目为7x-1。     

地被菊的抗寒性和光照栽培试验

地被菊植物体内含水量降低，抗寒防冻能力增强；抗寒性强的品种叶糖含量都高于抗寒性弱的品种。全光下的地被菊冠幅最大，开花指数最大，比其他3个样方的地被菊开花提前3～13d不等，具有较高的观赏效果，光越弱植株高生长越高。     

二月兰种子生活力与耐盐能力研究

研究了不同贮存年限二月兰种子的生活力,并采用单盐和复盐胁迫,系统研究了二月兰干种子与萌动种子在盐胁迫下的致死率与耐盐机理.结果表明:常温贮存2年的种子与贮存1年的种子发芽率与发芽势均较高,2013年种子生活力虽总体上好于2014年种子,但二者差异不显著.与干种子相比,萌动种子更耐盐胁迫;单盐胁迫下,干种子半致死浓度和临界浓度分别为1.6％和1.8％,萌动种子半致死浓度和临界浓度分别为1.8％和2.0％;复盐胁迫下,干种子羊致死浓度和临界浓度分别为0.4％～0.6％和0.6％～0.8％,萌动种子半致死浓度和临界浓度分别为0.6％～0.8％和0.8％～1.0％.在干种子萌发过程中,随着盐胁迫浓度的增大,萌发高峰期延迟,发芽率下降.游离脯氨酸含量在单盐胁迫中呈持续增大趋势,而在复盐胁迫下则先上升后下降.相对电导率在单盐与复盐胁迫下虽然总体上均呈上升趋势,但出现了不同程度的小高峰.     

羽衣甘蓝SRAP体系建立与优化

以羽衣甘蓝基因组DNA为模板,对相关序列扩增多态性聚合酶链式反应(SRAPPCR)体系的各影响因子进行了单因素梯度设置,并优化了反应程序,筛选和建立了可扩增多态性高、重复性好、带型清晰的最佳SRAP反应体系和程序。结果表明:羽衣甘蓝最佳SRAP-PCR反应体系总体积10μL,包含DNA模板50ng,1×buffer,dNTPs 0.20mmol/L,Taq酶1U,引物各0.60μmol/L。羽衣甘蓝最佳SRAP-PCR反应程序为94℃预变性5min,94℃变性30s,35℃退火30s,72℃延伸30s,5个循环;94℃变性30s,50℃退火30s,72℃延伸30s,35个循环;72℃终延伸7min,4℃保存。经22个羽衣甘蓝F2群体单株对上述优化的反应体系和程序进行验证,均获得了多态性丰富、条带清晰的扩增图谱,表明该程序和体系能很好地满足羽衣甘蓝基因组SRAP扩增要求。     

出口切花菊“优香”日光温室栽培关键技术研究

我国的出口切花菊产业发展迅速,而主栽品种“神马”易受高温影响,在夏季生产非常困难,为此辽宁省农业科学院花卉研究所引进了夏菊品种“优香”,研究其生长特性,并从GA3处理、肥水管理、光周期调控、B9处理4个方面探讨其栽培技术.     

不同处理和贮藏方法对百合花粉生活力的影响

在东方百合、亚洲百合、麝百合的几个品种和兰州百合、布朗百合中,利用离体花粉发芽检验法来鉴定各自花粉的生活力及经不同处理和贮藏后花粉生活力所受到的影响。新鲜花粉的发芽率由高到低顺序为布朗百合、兰州百合、东方百合、麝香百合和亚洲百合;将花粉在４０、５０、６０℃下分别处理１ｈ后,总的趋势是随着温度的升高,花粉生活力降低;在４０℃下分别处理１～３ｈ后,花粉的发芽率没有明显变化;而通过辐射所产生的影响是：在１０００Ｇｙ剂量时,花粉萌发率没有降低,２５００Ｇｙ时花粉生活力几乎为０;用甲醇处理后花粉生活力为０;将花粉进行冷冻贮藏和４℃贮藏,发现随着贮藏时间的加长花粉生活力下降,且冷冻贮藏的花粉生活力下降比较慢。     

根癌农杆菌介导观赏羽衣甘蓝遗传转化体系优化

为建立稳定的羽衣甘蓝遗传转化体系,以羽衣甘蓝自交系'Mark 10','W02-7'和'Curly 6'为试材,通过单因子试验,比较羽衣甘蓝子叶、子叶柄、子叶片、下胚轴4种外植体的再生能力,筛选培养基中的适宜激素浓度,优化了羽衣甘蓝不同外植体的再生体系。将播种后6d的子叶于最适再生培养基上进行黑暗预培养,以根瘤农杆菌为介导侵染子叶后,于黑暗条件下进行农杆菌与植物材料的共培养。随后转入含有头孢霉素的抑菌培养基中进行抑菌培养,再将子叶移入含有卡那霉素浓度的筛选培养基中进行抗性芽选择,并提取植物基因组DNA进行目的基因的PCR验证,从而建立高效的羽衣甘蓝遗传转化体系。结果表明:最佳的外植体是羽衣甘蓝的子叶,在培养基MS+6-BA 1.0mg·L-1+NAA 0.1mg·L-1上,不定芽分化率可达100%;子叶经2～3d预培养,将OD600值为0.3～0.5的携带DFR基因表达载体的农杆菌菌液离心,以50mL MS重悬液重悬,侵染外植体5min,共培养2d;采用头孢霉素300mg·L-1,抑菌培养3d后,采用10mg·L-1卡那霉素进行抗性芽选择。在播种后30～40d共获得了24个抗性芽,以抗性芽的基因组DNA为模板进行PCR扩增,9株呈DFR阳性,显示外源基因已经成功整合到羽衣甘蓝基因组中,平均转化率为37.5%。本研究结果可以为羽衣甘蓝重要性状基因的遗传转化提供依据。