几种试剂处理对黄姜种子萌发的影响

在试验条件下，分别用几种不同的试剂单独或联合对黄姜种子预处理，结果表明：用GA3（1．0mg/L）和NH4NO3（0．01mol/L）处理的种子，在湿沙发芽床上萌发效果较其它试剂好，而几种试剂联合处理对种子萌发的促进作用不明显。     

增加排卵及加强妊娠识别提高母猪产仔数的研究

采取发情期使用LRH或HCG的方法进行温和性增排卵 ,增加母猪的产仔数 ;怀孕早期应用“猪胚胎调节因子” (PERF,已获专利申请 ,专利号 0 0 112 0 89 1) ,增加母猪的妊娠识别 ,减少早期胚胎死亡 ;分娩前即运用律胎素控制分娩提高活仔率等综合措施 ,经对 2 95头母猪对比试验 ,结果以LRH 阴户旁PERF 律胎素组和HCG 阴户旁PERF 律胎素组效果最好 ,比同期对照组增加了 0 4 2～ 0 61头 ,与自身前胎相比增加了 0 75～0 77头。     

伪狂犬病毒荧光定量PCR检测方法的建立

根据猪伪狂犬病毒gD基因的序列,设计和合成了一对特异的可用于检测伪狂犬病毒的PeR引物和一条Taqman荧光探针,采用LightCycle 480荧光定量PCR仪,建立了一种可实时定量检测猪伪狂犬病毒的荧光定量PCR技术。该方法的线性范围为1．0×10^1-1．0×10^10拷贝,灵敏度可达2拷贝,比常规PCR高100倍。该方法检测时间短,速度快,仪器的运行时间仅为1h,特异性明显高于常规PCR。对15株猪伪狂犬病毒进行了检测,结果均为阳性;与猪细小病毒和鸭瘟病毒无非特异性反应。与病毒分离培养和常规PeR相比较,该方法具有快速、灵敏、特异、定量、重复性好的优点,可望用于,临床上伪狂犬病的检测和病毒分布的研究等。     

黄姜资源及开发利用

分析了黄姜资源现状、开发利用前景及有利条件，并提出了加速黄姜综合利用和立体开发的建议对策，加快人工培植黄姜具有广阔前景。     

水稻种子胚乳蛋白的双向电泳分析技术

为探讨水稻灌浆期间与籽粒充实相关蛋白表达的变化，建立了一套适于水稻种子胚乳蛋白双向电泳分析技术，探讨了胚乳蛋白的提取、纯化以及双向电泳的一些关键技术．结果表明，通过乙醇铵沉淀、高压等电聚焦和两步平衡等方法可以获得较好的分析结果，获得胚乳蛋白斑点数约350个，等电点范围在3．0～9．0，其中大部分集中在4．0～7．0．     

影响番茄花芽分化及产生畸形果的因素分析

番茄苗期花芽分化异常易形成畸形花,而畸形花是形成畸形果的主要原因。畸形果会严重影响番茄的外观和口感,从而影响其经济效益。为此,对影响番茄花芽分化的外部和内在因素及花芽分化与畸形果形成的关系进行了综述。     

强化种公猪生物安全措施避免引进PRRSV变异株病原

猪繁殖与呼吸综合症（Poreine Reproductive And Respiratory Syndrome,PRRS）,又称猪蓝耳病,是由猪繁殖与呼吸综合症病毒（Porcine Reproductive And Respiratory Syndrome Virus,PRRSV）感染引起的高度免疫抑制病。PRRS自1987年美国报道以来,已逐渐成为困扰世界各国养猪业的重要疾病,是集约化养猪生产中疫病控制的重点和难点。     

同源重组介导的克隆策略研究进展

随着基因功能的深入研究,构建表达载体是研究各基因的功能及其相互关系的第一步。近年来涌现的多种同源重组介导的高效克隆策略极大地方便了载体的构建。简要综述了同源重组介导的克隆方法的研究进展,及其在载体构建中的应用。     

中国类禽型H1N1亚型猪流感病毒的发现和遗传分析

采用禽流感病毒通用引物,对2006年发现的1株H1N1亚型的类禽型猪流感病毒的全基因组进行了测序,并进行了遗传学分析。序列分析表明它的8个片段与欧洲的类禽型猪流感病毒A/swine/Ile et Vilaine/1455/99(H1N1)病毒和A/swine/Cotes d'Armor/1488/99(H1N1)病毒的相应基因具有高度的同源性,同源性可达97%~99%,表明类禽型猪流感病毒已在中国出现。其血凝素基因的190E→D和225G→E的突变使得其结合NeuAc-a2,6Gal受体的能力高于NeuAca2,3Gal受体。欧洲的类禽型猪流感病毒可以直接感染人,并且可导致人的肺炎和死亡。中国类禽型猪流感病毒的发现及其的NeuAca2,6Gal受体结合特性使其成为一个潜在可感染人的病毒。     

湿法超微粉碎程度对新鲜桑果浆理化特性及活性成分含量的影响

将新鲜桑果粉碎加工成果汁,可以使桑果中大量的非可溶性膳食纤维如纤维素等成分得到充分利用。采用湿法超微粉碎方法对新鲜桑果进行粉碎加工,研究比较不同粉碎程度对新鲜桑果浆的理化特性及活性成分含量的影响程度,确定桑果的最佳粉碎粒径。结果显示:粉碎程度100目的桑果浆微粒粒径主要分布在100~300μm之间,粉碎程度100目的桑果浆微粒粒径主要分布在0~50μm之间;随着桑果粉碎程度增加,桑果浆的p H值、密度及固形物含量、紫外吸光度值呈增大趋势,浊度呈减小趋势,色度L*值、a*值和b*值均呈先增大后减小的趋势;当粉碎程度从20~40目增加到200目时,桑果浆中的游离氨基酸种类从19种增加到21种,游离氨基酸质量浓度由217.017 ng/μL增加到256.970 ng/μL,游离多酚、总黄酮、总花色苷质量比分别由1.93 mg/g、0.09 mg/g和0.49 mg/g增加到4.95 mg/g、0.31 mg/g和2.10 mg/g;粉碎程度100目的桑果浆中充满纤维,100目的桑果浆中纤维逐渐变成又短又细的微粒,均匀分布于溶液中。综合而言,粉碎程度100目的桑果浆的理化特性和活性成分含量受影响程度大于粉碎程度≤100目的桑果浆,实际生产过程中新鲜桑果的粉碎程度以100~200目为佳。